372 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



75. Ch. Riebet et G. Boachardat. Sar les derives chlores de la stryclinine. (Comptes 

 rendus t. 91, p. 990.) 



Eine concentrirte, warme Lösung von Strychninchlorhydrat wurde mit Chlor 

 behandelt, wobei die Flüssigkeit intensiv roth wurde ; durch Ammoniak konnten aus derselben 

 Strychnin und gechlorte Strychnine gefällt werden. Behandeln des Niederschlags mit concen- 

 trirtem Alkohol lässt das Strychnin ungelöst. Das Filtrat wurde mit Salzsäure genau gesättigt: 

 man dampfte ein und löste den Rückstand in Wasser: nur das Chlorhydrat des Mono- 

 chlorstrychnin wird von diesem gelöst. Dasselbe wird, um es zu reinigen, in das Sulfat 

 übergeführt. — Das Monochlorstrychninist sehr leicht löslich in Chloroform, Aether und 

 Alkohol, krystallisirt am besten aus SOproc. Alkohol; Formel: C2, Ha, CIN2O2; es ist nur 

 eine schwache Base. Dieselbe dreht links. Mit Schwefelsäure und Kaliumbichromat liefert 

 sie eine purpurrothe, mit salpetersäurehaltiger Schwefelsäure eine kirschrothe Färbung. Mit 

 alkoholischem Kali eine Stunde gekocht, nimmt es 3 Mol. Wasser auf und bildet Trihydro- 

 chlorstrychnin. Das Monochlorstrychnin ist ein heftiges Gift. — Leitet man Chlor längere 

 Zeit in Strychninchlorhydrat ein, so erhält mau aus der farblos gewordenen Lösung ein 

 Gemenge von Dichlor- und Trichlorstrychnin, welche durch Waschen mit saurem Wasser 

 getrennt werden. Das Trichlorstrychnin C2, H,g Clj N2 O2 bildet mikroskopische, in 

 Wasser unlösliche Krystalle, welche durch salpetersäurehaltige Schwefelsäure purpurn gefärbt 

 werden. — Wirkt nicht giftig. — Das Dichlor strychnin, aus Alkohol in feinen Nadeln 

 krystallisirend, ist in seinen Eigenschaften dem vorigen sehr ähnlich, ebenso ohne Wirkung. 



76. Glassner, R. Beiträge zur Kenntniss des Strychnins. (Inaug.-Diss. Freiburg 1880, 8, 

 29 S.) — Ad. Clans und R. Glassner. Zur Kenntniss des Strychnios. (Berichte der 

 Deutschen Chemischen Gesellschaft 1881, S. 773.) 



Die Formel des Strychnins wird in den Lehrbüchern allgemein als C21 H22 Nj O2 

 angegeben, während nach Schützenberger's Angaben die Zusammensetzung der Base keine 

 constante, sondern nach C20 . . . und C22 . . . variirende sein soll. — Verf. benutzte zu den 

 Untersuchungen ein Nitrat, aus welchem eine bei 284" C. schmelzende Base abgeschieden 

 wurde. Die Ergebnisse der Analysen der Base sowie des Platindoppelsalzes stimmten ^r 

 Formel: C22H22N2O2, während aus anderer Quelle stammendes Strychnin eine der Formel: 

 C21 . . . entsprechende Zusammensetzung hatte. — Behandelt man Strychninsalze mit salpetrig- 

 saurem Kali, resp. eine kochende alkoholische Strychninlösung mit Salpetrigsäuregas oder 

 eine alkoholische Lösung von Strychninnitrat mit viel concentr. Salpetersäure, so erhält man 

 salpetersaures Dinitrostrychnin: C22 Hjo (N02)2 N2 O2. HNOs, welches in Alkohol leicht 

 löslich, aus heissem Aceton in Form warzenförmiger Aggregate erhalten wird; in Wasser 

 sehr wenig löslich, in Aether, Chloroform etc. so gut wie unlöslich. Das durch Ammoniak 

 abzuscheidende Dinitrostrychnin krystallisirt aus Alkohol in orangegelben, bei 226"^ schmel- 

 zenden Blättchen; dieselben sind in Wasser, x\ether, Chloroform, Benzol etc. so gut wie 

 unlöslich, liefern ein schön gelbes, beim Erhitzen explodirendes Plaiiusalz. — Kocht man 

 Strychninnitrat mit verdünnter Salpetersäure, so bildet sich, unter Entwickelung von Kohlen- 

 säure, eine neue Verbindung: Kakostrycliniu genannt: C21 H22 (N02)3 N2 O4 , welches in 

 Aether, Chloroform, Benzol fast unlöslich, in Alkohol und Wasser schwer, in heissen Säuren 

 leichter löslich ist; es bildet goldgelbe, concentrisch gruppirte, massive Nadeln resp. prachtvoll 

 gelbe, hexagonale Tafeln, welche sich in alkoholischer Kalilauge violett, in wässriger Lauge 

 roth lösen; mit Zinnchlorür gekocht, liefern sie eine farblose Flüssigkeit, welche sich au 

 der Luft wieder schnell roth färbt. Das Kakostrychnin liefert ein schön gelbes Platin- 

 doppelsalz. Auch Jodäthylstrychuin wurde in Form langer, concentrisch gruppirter 



Prismen erhalten. 



77. Röhre, R. Beiträge zur Kenntniss des Brucins. (Inaug.-Diss. Freiburg 1880, 8, 46 S.) — 



Claus, A., und R. Röhre. Zur Kenntniss des Brucins: Dinitrobrucin. (Berichte der 



Deutschen Chemischen Gesellschaft 1881, S. 765.) 



Das zu den Untersuchungen dienende Brucin war aus wässrigem Alkohol in grossen, 

 schön ausgebildeten monoklinen Krystallen erhalten worden; dieselben schmolzen, entwässert, 

 bei 178" C. (uncorr.) zu einer wasserhellen Flüssigkeit. — Jodmethylbrucin bildet schöne, 

 weisse, perlmutterglänzende Blättchen, welche, in Aether unlöslich, in Wasser und Alkohol 



