Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 373 



schwer löslich, bei 290° unter vollkommener Zersetzung und Ausdehnung auf das 20- bis 

 30 fache schmelzen. Das Methylbrucin konnte aus der Jodverbindung nicht im reinen Zu- 

 stande erhalten werden. — Gegen Chromsäure ist Brucin sehr beständig: eine Lösung der 

 beiden Körper in Eisessig kann man stundenlang kochen, ohne dass eine nachweisbare 

 Oxydation erfolgt. Wässrige Chromsäurelösung wirkt auch im eingeschmolzenen Rohre beim 

 Erhitzen auf ISO" nicht oxydirend auf die Base, ebenso nicht in alkoholischer Lösung: es 



wird stets chromsaures Brucin als gelbe, seideglänzende Nadeln erhalten. Leitet man in 



eine concentrirte alkoholische Lösung von Brucin einen langsamen Strom von salpetriger 

 Säure (entwickelt aus Arsenigsäure und Salpetersäure), so färbt sich die Lösung goldgelb und 

 scheiden sich nach kurzer Zeit schön ausgebildete, durchsichtige Krystalle : vierseitige Prismen 

 von B r u c i n n i t r a t : C23 Hj« N2 O4 . HNO3 -{- 2 Hg aus. Setzt man das Einleiten des Gases 

 unter Erwärmen fort, so lösen sich die Krystalle wieder, die Flüssigkeit wird intensiv dunkelroth 

 und entsteht bald ein schwerer, körniger, prachtvoll blutrother Niederschlag, gebildet durch 

 Einwirkung der durch Umsetzung der rothen Dämpfe mit Alkohol erzeugten Salpetersäure 

 auf Brucin (Wasser darf nicht zugegen sein). Der Körper ist amorph, schön tiefroth gefärbt, 

 in Wasser sehr leicht löslich, in Alkohol kaum, in Aether unlöslich: Dinitrobrucin: 

 C23 H2^ (N02)2 N2 O4, welches durch die verschiedensten Mittel leicht reducirt werden kann; 

 ein Reductionsproduct konnte nicht isolirt werden, weil dasselbe sehr leicht oxydirbar ist, 

 — Erhitzt man Dinitrobrucin mit einer grösseren Menge concentrirter Salpetersäure, dann 

 bildet sich, unter Auftreten von Methylnitrit, Oxalsäure und Kohlensäure: Kakotelin. 

 Verf. haben die verschiedensten Reductionsmittel auf dasselbe einwirken lassen, doch gelang 

 es ihnen nicht, ein beständiges Reductionsproduct zu erhalten. — Verf. haben auch die 

 Angabe Sonnenschein's (s. diesen Bericht f. 1875, S. 844) bez. der Umwandlung von 

 Brucin in Strychnin experimentell geprüft; sie konnten bei Verarbeitung sehr grosser Mengen 

 von reinem Brucin nicht die geringsten Spuren von Strychnin auffinden, entsprechend den 

 Angaben von Cownley (s. diesen Bericht f. 1876, S. 8503 und Shenstone (s. d. Bericht 

 f. 1877, S. 603). 



78. W. A. Shenslone. Note on Igasurine. (Journal of the chemical society vol. 37, p. 235.) 

 Verf. hatte bei seinen früher schon mitgetheilten (s. diesen Bericht für 1877, S. 608, 

 für 1878 I, S. 240) Untersuchungen über Strychnin und Brucin gefuuden, dass das 

 Brucin des Handels strychninhaltig ist. r— In Fortsetzung seiner Untersuchungen hat sich 

 Sh. jetzt mit dem sogenannten Igasurin von Desnoix beschäftigt. Zur Darstellung des- 

 selben benutzte er vier Gallonen einer wässerigen Abkochung der Krähenaugen, aus welcher 

 die Alkaloide kochend heiss durch Kalk ausgefällt waren ; das P'iltrat wurde neutralisirt, auf 

 dem Wasserbade auf V2 eingedampft und durch Ammoniak ausgefällt (a). Die Mutterlauge 

 gab mit Tannin versetzt einen Niederschlag, welcher vermischt mit einem Ueberschuss von 

 Kalkhydrat, getrocknet und mit kochendem Alkohol ausgezogen wurde. Dieser Alkohol - 

 auszug (b) sowie (a) wurden jedes für sich, mit verdünntem Alkohol behandelt: von beiden 

 Präparaten löste sich der grössere Theil auf, der kleinere Theil gab, nach dem Umkrystal- 

 lisiren die Reactionen für Strychnin, der gelöste Theil die für Brucin. Das Desnoix'sche 

 Igasurin ist somit ein Gemisch von Brucin mit Strychnin. 



79. Pesci. Ricerche suU' atropina. (Gazett. chimic. ital. X, 9—10.) 



Verf. hat, da in den Angaben über die Reactionen des Atropin sich vielfache 

 Widersprüche finden , diese Substanz nochmals genauer untersucht , und u. a. folgende Re- 

 sultate als abweichend erhalten. Das Sulfat wurde durch Tannin und Pikrinsäure gefällt. 

 Entgegen den Angaben Selmi's wurde constatirt, dass Atropin sich beim Erhitzen mit con- 

 centrirter Weinsäure nicht zersetzt. Die bisher festgestellten Eigenschaften der durch 

 rauchende Salpetersäure bei 50'^ entstehenden, nicht giftigen Basis wurden auf's neue bestätigt. 



0. Penzig. 



80. D. Vitali. Reaction auf Atropin and Daturin. (Archiv für Pharmacie Band 218. 

 S. 307, nach Orosi No. 8. Repertoire de Pharmacie nouv. Ser. t. 9, 1881, p. 229. 



„Die Untersuchung beschäftigt sich mit dem Atropin und Daturin und giebt eine 

 Farbenreaction an, welche diesen beiden Alkaloiden gemeinsam ist, aber von keinem an- 

 deren der wichtigeren Alkaloide getheilt wird; sie lässt noch 0.001 mg schwefelsaures Atropin 



