374 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



nachweisen und wird in der Weise ausgeführt, dass man Atropin oder ein Atropinsalz mit 

 der zehnfachen Menge rauchender Salpetersäure übergiesst, diese auf dem Dampf bade ein- 

 trocknen und nach dem Erkalten der Masse einen Tropfen einer Lösung Ton Aetzkali in 

 absolutem Alkohol zufliessen lässt. Sofort tritt eine violette Färbung auf, die bald in ein 

 schönes Koth übergeht. — Nur die violette Farbe ist charakteristisch, da z. B. auch Strychnin 

 eine schön rothe Färbung giebt." — Wir entnehmen dem Repertoire de Pharmacie noch, 

 dass man die zu benutzende Atropinlösung zunächst langsam zur Trockne verdampfen muss. 

 Nach Zusatz der Salpetersäure soll man die Masse einen Moment zum Kochen erhitzen und 

 dann langsam zur Trockne bringen. — Die Reaction tritt noch ein bei Benutzung von nur 

 0.001 mg Atropiusulfat. 



81. A. Ladenbarg. Beziehuogen zwischen Hyoscyamin und Atropin nnd Verwandlang des 

 einen Alkaloids in das andere. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 607.) 



Eine auffallende Uebereinstimmung der aus Hyoscyamin dargestellten Hyosciusäure 

 mit der Tropasäure wurde vom Verf. früher schon (s. No. 85) betont. L. hat jetzt auch 

 das Hyosciu, das zweite Spaltungsproduct des Hyoscyamins mit dem Tropin verglichen. 

 Das Platindoppelsalz des Hyoscins hat dieselbe Zusammensetzung und auch dasselbe Aus- 

 sehen, wie das Tropinplatinchlorid ; die Krystallmessungen zeigten die völlige Uebereinstimmung. 

 Die freie Base wurde in grossen, schönen, wasserhellen Krystallen erhalten (Schmelzpunkt 620). 

 L. stellte, um die Identität der Spaltungsproducte von Hyoscyamin und Atropin unwider- 

 leglich zu beweisen, drei Tropeme (s. No. 90) dar, indem er benutzte: 1. Tropin aus 

 Atropin und Hyosciusäure aus Daturin. 2. Hyoscin aus Hyoscyamin und Tropasäure aus 

 Atropin und 3. Hyoscin und Hyosciusäure, beide aus Hyoscyamin. Die 3 so erhaltenen 

 Alkalo'ide wurden in ihr Goldsalz verwandelt: dieselben wurden an dem charakteristischen 

 Aussehen, sowie an dem Schmelzpunkt als Atropiugold erkannt. Es war somit die Ver- 

 wandlung von Hyoscyamin in Atropin ausgeführt und jeder Zweifel über 

 die Identität ihrer Spaltungsproducte beseitigt. Bezüglich der Isomerie der 

 beiden Alkaloide bemerkt L., dass Hyoscyamin und Atropin vielleicht nur 

 als physikalisch isomer anzunehmen seien (s. a. No. 90). 



82. K. Eraat. Belladonnin. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 165.) 



Verf. hat seine vor 12 Jahren ausgeführten Untersuchungen wieder aufgenommen. 

 Er macht die vorläufige Mittheilung, dass das käufliche Belladonnin ausser Belladonnin 

 noch Atropin enthalte. Auf Grund der Analyse des Platinchlorids hält Verf. es für wahr- 

 scheinlich, dass Atropin und Belladonnin isomer sind. 



83. E. Schmidt. Zur Eenntniss des Daturins. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesell- 

 schaft S. 370.) 



Planta erklärte auf Grund seiner Untersuchungen die Basen Atropin und Daturin 

 für identisch, Pohl (s. diesen Bericht für 1878, I, S. 241) sprach sich dagegen in entgegen- 

 gesetztem Sinne aus. Infolge dieser Differenz hat Verf. vergleichende Untersuchungen mit 

 Handelspräparaten des Atropin und Daturin, sowie mit selbst aus Atropawurzel und Datura- 

 samen dargestellten Basen angestellt. Auf Grund der bis jetzt gewonnenen Resultate (die 

 Untersuchung ist noch nicht abgeschlossen) erklärt Verf. Atropin und Daturin für identisch. 



84. A. Ladenbarg und G. Meyer, üeber das Daturin. (Berichte der deutschen chemischen 

 Gesellschaft S. 380.) 



Das zu den Untersuchungen benutzte, von Merck bezogene Präparat wurde zunächst 

 in das Golddoppelsalz übergeführt: es wurden goldgelbe, glänzende Blätter erhalten, welche 

 ganz das Aussehen des Hyoscyamingoldes zeigten und auch denselben Schmelzpunkt: 159'* 

 besassen. Die aus dem Goldsalz isolirte Base hatte nach der Reinigung den Schmelzpunkt 

 105—108" (Hyoscyamin: 108.5"). Auch die qualitativen Reactionen zeigten zwischen der 

 erhaltenen Base, dem Daturin und dem Hyoscyamin keinen Unterschied. Verff. glauben 

 desshalb die Identität von Daturin mit Hyoscyamin und Duboisin (s. No. 87) 

 behaupten zu dürfen. 



85. A. Ladenbarg, üeber das Hyoscyamin. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesell- 

 schaft S. 254.) 



Die bei der Zersetzung des Hyoscyamins erhaltene Hyosciusäure schmilzt bei 



