Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 375 



116—117", wird aus Wasser krystallisirt in Tafeln erhalten; liefert mit Kaliumpermanganat 

 behandelt Benzoesäure, mit Barythydrat behandelt: Atropaaäure, welche bei 105 — 106" 

 schmilzt. — Das Hyoscin siedete constant bei 229", bildete, aus Aether krystallisirt, farblose 

 Tafeln ; das Platiudoppelsalz : (Cg H15 NO HClJz Pt CI4 wurde in grossen, orangegelben Prismen 

 erhalten. 



86. A. Ladenburg, üeber das Hyoscin. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 

 S. 1549.) 



Verf. hat schon früher (s. No. 89) angegeben, dass in Hyoseyamus neben dem 

 krystallisirenden noch ein amorphes Hyoscyamin, im Handel als brauner, zäher Syrup vor- 

 kommend, enthalten sei. Aus diesem Rohproduct wurde das reine Alkaloid dargestellt mit 

 Hülfe des Golddoppelsalzes, welches nach mehrfachem ümkrystallisiren in schönen, gut 

 ausgebildeten, massig glänzenden, breiten, gelben Prismen erhalten wurde. Dieses Hyoscyamin- 

 güld: Ci7 H23 NO3, HCl, Au CI3 unterscheidet sich von dem früher beschriebenen durch seine 

 geringere Löslichkeit, seinen geringeren Glanz, die besser ausgebildeten Krystalle und seinen 

 Schmelzpunkt, welcher bei 196—198" liegend bestimmt wurcte. Aus diesem Salze wurde das 

 freie Alkaloid als farbloser, zäher Syrup erhalten. — Das reine Alkaloid, vom Verf. 

 Hyoscin genannt, wurde mit Barythydrat erwärmt, die erkaltete Lösung durch Kohlen- 

 säure vom Baryt befreit, das Filtrat nach massiger Concentration durch Salzsäure angesäurt 

 und mit Aether ausgeschüttelt. Die ätherische Lösung hiuterliess eine Säure: Cg Hjq O3 von 

 Aussehen und Löslichkeit der Tropasäure, welche bei 116?5 schmolz (Tropasäure 

 bei 117 118"); Verf. zweifelt nicht an der Identität beider Säuren. — Die nach dem Aus- 

 schütteln mit Aether hinter bleibende salzsaure Lösung wurde stark eingedampft, dann mit 

 Kali versetzt und wiederholt mit Aether ausgeschüttelt: es wurde eine Base erhalten, welche 

 bei 241—243" siedete: das Destillat erstarrte sofort zu einer weissen Krystallmasse, welche 

 bald feucht wurde und zerfloss. Die Base, verschieden von dem Tropin , wurde mit dem 

 Namen Pseudotropin belegt. Untersucht wurden die hübschen, orangerothen, rhombischen 

 Prismen des Platinsalzes: (C'g H15 NO HClJ2 Pt CI4 sowie die kleinen, glänzenden, scharf 

 begrenzten rhombischen Krystalle des Goldsalzes. 



87. A. Ladenbarg, lieber das Duboisin. (Berichte der Deutschen Chem. Gesellsch. S. 257.) 



Verf. erhielt aus von Merck bezogenem Duboisin. sulfuric. ein Goldsalz in 

 schönen, glänzenden, für Hyoscyamingold charakteristischen Krystallen, welche, wie dieses, 

 bei 159'^ schmelzen. Die aus dem Goldsalz dargestellte Base bildete eine gut krystallisirte, 

 ziemlich harte , bei 106°5 schmelzende Masse : C^ H23 NO3. Die salzsaure Lösung liefert 

 mit Pikrinsäure ein gelbes Oel, das fast momentan zu hübschen, regelmässigen Täfelchen 

 erstarrt. — Durch die Untersuchung wurde die Identität von Hyoscyamin und 

 Duboisin bewiesen. 



88. F. V. Müller and L. RammeL lieber Duboisin und Duboisinsäure. (Zeitschrift des 

 allgemeinen österreichischen Apothekervereins, 18. Jahrg., S. 20.) 



Die getrockneten Zweige und Blätter von Duboisia Hopwoodii, Pitury genasut, 

 wurden mit kochendem Wasser erschöpft, der Auszug zur Houigconsistenz verdampft, mit 

 drei Volumtheilen Weingeist vermischt, das Filtrat zum Extract eingedickt, leta-'eres in 

 Wasser gelöst und mit basisch essigsaurem Blei niedergeschlagen. Der Niederschlag A 

 wurde abfiltrirt, das Filtrat mittelst Schwefelsäure entbleit, concentrirt, mit üeb&'schuss von 

 Natronlauge versetzt und mit Aether geschüttelt: das von dem Aether geUste Alkaloid 

 wurde durch Schütteln mit verdünnter Schwefelsäure demselben entzogen, die wässerige 

 Lösung des Sulfats abermals mit Natronlauge zersetzt, mit Aether ausgeschüttelt etc. Das 

 so dargestellte Alkaloid stellte eine dicke, braune, ölige Flüssigkeit dar, schwerer als 

 Wasser, von scharfem brennendem Geschmacke, tabaksähnlichem Gerüche; es reagirt stark 

 alkalisch, ist flüchtig, verbindet sich vollständig mit Säuren. D«s Hydrochlorat gibt in 

 wässeriger Lösung mit Platiuchlorid u. s. w. Niederschläge; dxs Alkaloid mischt sich 

 mit Wasser, Alkohol und Aether. Concentrirte Schwefelsäure bildet damit röthlichbraune 

 Wolken und löst dann zu einer bräunlichgrünen Flüssigkeit. Ausbeute ca. 1 "/^ an Piturin, 

 mit welchem Namen die Verff. in einer Nachschrift das Alkaloid der Duboisia Hojatvoodii 

 belegen zum Unterschied von dem Duboisin genannten Alkaloid der Duboisia myoporo'ides. 



