Pflanzenstüffe. ~ Alkaloide. 377 



91. A. Ladenburg. Die Tropeine. (Berichte der Deutschen Chemischea Gesellschaft S. 1081.) 



Verf. berichtet, im Anschluss an seine frühere Mittheilung (s. vor. No.) über die 

 künstlichen Alkaloide, jetzt über die von ihm in ähnlicher Weise dargestellten 

 Tropeine: Oxybenzoyltropein: C15H19NO3, Paraoxybeuzoyltrope'in: CisHigNOg, 

 Orthooxybenzoyltropein oder Salicyltropein: CisHigNOa, Benzoyltropein : Cjs 

 H19NO2, Phtalyltropein: C24H;)2N204, Atropyltropein oder Anhydrotropein: 

 C17H21NO2, Cinnamyltropein: C,7H2iN02, Oxytoluyl tropein oder Homatropin: 

 CigHjiNOs. Bezüglich der Resultate müssen wir auf die Abhandlung verweisen. 



92. A. Langgaard. The constitaents of Japanese belladonna (Scopolia japonica). (The 

 american Journal of pharmacy vol. 52, p. 456, from Pharm. Journ. and Trans. July 3 

 1880, from New Eemedies June 1880 from Mittheil. d. Deutsch. Gesellsch. f. Natur- u. 

 Völkerkunde Ostasiens 1878, No. 16.) 



Scopolia japonica, von den Japanern roto oder onishirikusa oder hashiri- 

 dokoro etc. genannt, eine Solanacee, liefert eine stark giftige Wurzel, in welcher zwei 

 Alkaloide gefunden wurden. — Die gepulverte, getrocknete Wurzel wurde mit Alkohol 

 erschöpft, der Alkoholextract, nach Abdestillation des Alkohols in Wasser gelöst, das aus- 

 geschiedene Fett abfiltrirt, das klare Filtrat mit Bleiacetat ausgefällt, das Filtrat durch 

 Schwefelwasserstoff entbleit und das Filtrat concentrirt. Der mit Schwefelsäure angesäuerte 

 Rückstand wurde jetzt mit Chloroform ausgeschüttelt; die Chloroformlösung Hess, freiwillig 

 verdunstet, schlanke, farblose Nadeln, mit einer gelblichen Masse verunreinigt, zurück. Der 

 Gesammtrückstand wurde mit Wasser gekocht, kalt filtrirt, das Filtrat vorsichtig concentrirt 

 und mit Ammoniak ausgefällt; der weisse Niederschlag wurde mit etwas Wasser gewaschen, 

 in Alkohol gelöst und letzterer verdunstet: es blieben farblose Krystalle zurück. Dieselben 

 zeigten die charakteristischen Eigenschaften eines Alkaloides, wirkten mydriatisch. Verf. 

 nennt das Alkaloid Rotoin. — — Das mit Schwefelsäure versetzte, mit Chloroform aus- 

 geschüttelte Filtrat (s. oben) wurde jetzt mit Sodalösung im Ueberschuss versetzt und jetzt 

 wieder mit Chloroform ausgeschüttelt. Beim Verdunsten des Chloroforms blieb eine gelblich- 

 braune harzartige Masse zurück; dieselbe wurde in verdünnter Schwefelsäure gelöst und 

 mit Lösung von Natriumcarbonat fractionirt gefällt: der zuletzt erhaltene Niederschlag 

 wurde gewaschen und in Chloroform gelöst. Durch Verdunsten des Chloroforms wurde 

 eine gelbliche, harzartige Masse erhalten; dieselbe ist in Wasser schwer, in verdünnten 

 Säuren, Alkohol und Chloroform leicht löslich. Letztere Lösungen reagiren stark alkalisch. 

 Verf. nennt die Substanz Scopolein. Mit den Alkaloidreagentiea liefert sie Niederschläge. 

 Das Scopolein wirkt dem Atropin ähnlich. 



93. D. Amato ed A. Capparelli. Ricerche sal Tasse baccato. (Gaz. chim. ital. X, 7, 8, 

 p. 349-355.) 



Die Verff. haben aus den Blättern (frischen, wie getrockneten) des Taxus bac- 

 cata vorzüglich zwei Substanzen erhalten: 1 Ein Alkaloid, n-haltig, krystallinisch weiss, 

 mit unangenehmem, schimmeligem Geruch, wenig löslich in Wasser, löslich in Aether und 

 Alkohol, in Gegenwart von Salzsäure dichte, weisse Dämpfe bildend. Die speciellen Reac- 

 tionen werden augegeben: es ist nicht sicher, ob das Alcaloid das ächte „Taxin" (von Lucas 

 und Marme) ist. 2. Einen neuen Körper, den die Verff. „Milossin" („fidos" nach Theophrast: 

 Taxus) nennen, stickstofffrei, weiss, in sternförmig gruppirten Krystallen. In kaltem Alkohol 

 schwer, in heissem leicht löslich ; Schmelzpunkt bei 86-87*^. Die Natur dieser Substanz ist noch 

 unbestimmt; die Verff. behalten sich weitere Untersuchungen darüber vor. 0. Penzig. 



94. D. Amato nnd A. Capparelli. Untersuchungen über Taxus baccata. (Berichte der 

 Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 1999 nach Gazz. chim. X. 349.) 



„Die Verf. fanden im Laub von Taxus ein Alkaloid. Dasselbe ist flüchtig, riecht 

 nach Schimmel, wird durch die meisten allgemeinen Alkaloidreagentien gefällt und zeichnet 

 sich durch besondere Beständigkeit gegen oxydirende Einflüsse aus (es löst sich ohne Ver- 

 änderung in Salpetersäure von 1.4 specifisches Gewicht). In kalter Schwefelsäure löst es 

 sich mit gelber Farbe, welche beim Erwärmen durch braun in rothviolett übergeht. Schwefel- 

 säure mit chromsaurem Kali färbt es grün, beim Erwärmen violett. Ausser dem Alkaloid 

 wurde eine stickstofffreie, farblose, in sternförmig angeordneten mikroskopischen Krystallen 



