Pflanzenitoffe. — Säuren und Anhydride. 383 



holischem Kali bei 160— 180° zerlegt wurde. Die neue Säure schmolz bei 12^ zu einer gelb- 

 lichen, öligen Fli'issigkeit, welche mit Schwefelsäure und Rohrzucker in prachtvollster Weise 

 die Pettenkofer'sche Reaction gab (Myristinsäure nicht): Myristolsäure C14 H24 O2. 

 Absorbirte in ätherischer Lösung Brom in einer Menge, welche zur Bildung einer Tetra- 

 brommyristinsäure nothwendig war. Die Myristolsäure gehört zu der Reihe: CnH2n— 4O2: 

 Myristolsäure: Ci^ H24 Oj Schmelzpunkt: 12 " 

 Palmitolsäure Cje H28 O2 » 42 



Stearolsäure CigHj2 02 „ 48 



Behenolsäure C22 H^q O2 „ 57.5 



109. C. Hell. Oeber das Vorkommen einer hohem Fettsäure in dem Buchenholztheer- 

 paraffin. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 1709.) 



Verf. erhielt aus einer Holzessigfabrik eine paraffinartige Masse, welche sich in den 

 der zur Holzverkohlung dienenden Retorte zunächst liegenden Vorlagen verdichtet hatte. 

 Die bei gehöriger Abkühlung fest werdende Schicht derselben stellte eine braune weiche, 

 aus deutlichen Krystallschuppen bestehende Masse dar, welche noch mit Theerölen verun- 

 reinigt war. Der Destillation unterworfen, ging eine beim Erkalten krystallinisch erstarrende 

 Masse über. Nach öfteier Behandlung mit Alkohol schmolz die zurückbleibende Masse 

 zwischen 44—45° und erstarrte wieder bei 44° zu einem feinblättrig krystallinischen Kuchen; 

 die Masse siedete über 360", hatte die Zusammensetzung des Paraffins: C85.26 H,4.gg. — 

 Von dem Rohproduct löste sich ein Theil in heissem Alkohol, der sich nach dem Erkalten 

 als voluminöse, krystallinische Masse wieder ausschied. Wiederholt aus Alkohol, dann aus 

 Petroleumäther umkrystallisirt, löste sich die Substanz in Natron- und Kalilauge, Ammoniak 

 und kohlensauren Alkalien zu einer Seifengallerte auf. Letztere getrocknet gab an Petrol- 

 äther kleine Mengen eines Alkohols ab : das Alkalisalz, aus Alkohol umkrystallisirt, bildete 

 eine sehr voluminöse, durchscheinende, ausmikroskopischen, dendritisch vereinigten Kryställchen. 

 bestehende Gallerte. Die daraus abgeschiedene reine Säure schmolz bei 79.5—80", erstarrte 

 beim Erkalten zu einer schön glänzenden, blättrig krystallinischen Masse von der Zusammen- 

 setzung C78.14 Hiäog. Diese Säure, Lignocerinsäure genannt, beträgt c. 10 "/q des Roh- 

 productes. 



110. C. Hell und 0. Hermanns, üeher Lignocerinsäure. (Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft S. 1713.) 



Verf. haben die vorstehend (s. No. 109) erwähnte Lignocerinsäure in grösserer 

 Menge dargestellt, indem sie die noch unreine Säure in den Methylester überführten. Letzteres 

 geschah durch Einleiten von Salzsäure in die methylalkoholische Lösung der Säure bis zur 

 Sättigung, Eingiessen der erkalteten, zum Theil erstarrten Masse in Wasser, ümschmelzen 

 und Umkrystallisiren aus Petroläther. Durch Destillation wurde der Lignocerinsäuremethyl- 

 ester erhalten in blendend weissen, fettglänzenden, spiessigen Krystallblättchen, welche sich 

 leicht in Chloroform und Schwefelkohlenstoff, weniger in Aether, Benzol etc. lösen. Die 

 Substanz: C23H47COOCH3 schmilzt bei 56.5—57°. — Auch der Aethylester wurde in ana- 

 loger Weise dargestellt; derselbe ist bei 15— 20mm Druck zwischen 305-310" unzersetzt 

 flüchtig, zersetzt sich aber, bei gewöhnlichem Druck destillirt, zum Theil in Äethylen und 

 freie Säure, zum Theil unter Kohlensäureentwickelung in ein entsprechendes Keton, sowie 

 einen Kohlenwasserstoff (Paraffin). — Zur Feststellung der Formel der Lignocerinsäure 

 wurden das Natrium-, Kupfer-, Blei-, Silber- und Kaliumsalz, sowie das Säurechlorid dar- 

 gestellt ; die genannten Salze bildeten meist gallertartige Niederschläge. Alle Analysen führten 

 dazu, für die freie Säure die Formel: C23H47 COOH anzunehmen. 



111. W.V.Miller, üeber Hydroxyvaleriansäuren und Angelicasäuren. (Annalen der Chemie 

 Band 200, S. 261.) 



Aus Gährungsamylalkohol dargestellte Valeriansäure wurde der Oxydation mit 

 übermangansaurem Kali unterzogen und dabei eine Säure erhalten in Form schöner, farb- 

 loser, stark glänzender Prismen, der Zusammensetzung C5H8O2, welche bei 69.5—70" 

 schmelzen, sich leicht lösen und ein Baryumsalz : (C5 H^ 02)2 Ba + 2 H2 geben. Um diese 

 Angelicasäure mit der Methylcrotonsäure zu vergleichen, wurde letztere dargestellt; die- 

 selbe unterscheidet sich aber wesentlich von der Angelicasäure, da die Methylcrotonsäure 



