386 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



des Wassers, welches auf der Reise verdorben, wurde nach der Riickehr (nach einem Jahr) 

 untersucht und in demselben keine Spur von Salicylsäure gefunden. ~ Diese Beobachtung 

 veranlasste den Verf , Untersuchungen über das Verhalten der Salicylsäure zur Holz- 

 substanz anzustellen. Es wurden kleine Säulen von Eichen-, von Buchen- und von 

 Birkenholz in je einer Flasche mit Wasser, welches pro 1 0.2 gr Salicylsäure enthielt, 

 ein Jahr stehen gelassen: die Salicylsäure war in dem Wasser nicht mehr nachzuweisen 

 und konnte dieselbe auch in dem zerkleinerten Holze nicht mehr aufgefunden werden. Die 

 Holzsubstanz hatte den wässerigen Lösungen ihre Salicylsäure nicht nur 

 entzogen, sondern dieselbe ganz vernichtet. 



119. A. Ladenburg und L. Rügheimer. Künstliche Bildung der Tropasäure. (Berichte der 

 Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 373.) 



riTT 



Hydratropasäure: Cg H5 CH <Cr;ooH li^fe^**» i^ ^.Ikalischer Lösung mit Kalium- 

 permanganat oxydirt: Atrolactinsäure; Verf. halten desshalb, mit Rücksicht auf die 



rirr 



Untersuchungen von R. Meyer, die Formel: Cß H5,C(0HX^q|jjj für die Atrolactinsäure 



derjenigen von Fittig und Wurster (s. diesen Bericht für 1879, I, S. 344) gegenüber für 



PTT OH 

 wahrscheinlicher. Der Tropasäure würde alsdann die Formel: Cg H5 CH ^qqqtt 



zuzuschreiben sein. — Verf. haben versucht, die Atrolactinsäure in Tropasäure über- 

 zuführen. Durch häufiges Umkrystallisiren aus Wasser und Benzol vollständig gereinigte 

 Atrolactinsäure wurde in einem Kolben mit verdünnter Salzsäure längere Zeit, unter Ersatz 

 des überdestillirenden Wassers, der Destillation unterworfen und die gewonnenen Destillate 

 mit Aether behandelt : die erhaltene Säure krystallisirte aus verdünntem Alkohol in den für 

 die Atropasänre charakteristischen Formen (Schmelzpunkt 106"). Die Zerlegung der Atro- 

 lactinsäure erfolgt nach der Gleichung: 



Ce H5 C (OHxg^^jj = H2 -f Ce H5 C:^g^5jj . 



Die so erhaltene Atropasäure wurde durch Einwirkung von unterchloriger Säure 

 in Chlor tropasäure übergeführt nach der Gleichung: 



^6 H5 ^^COOH "^ ^' ^^ "^ ^6 ^5 ^^^^\Co6h ' 



Die Reduction der Chlortropasäure gelingt leicht und glatt in stark alkalischer 

 Lösung durch Zinkstaub und Eisenfeile: die erhaltene Säure war Tropasäure (Schmelz- 

 punkt 117—118*'). Die Ueberführung der Atrolactinsäure in Tropasäure war 

 somit gelungen. 



120. A. Ladenburg und L. Rügheimer. Synthese der Tropasäure. (Berichte der Deutschen 

 ChemisQhen Gesellschaft S. 2041.) 



Verf. haben ihre Untersuchungen (s. vor. No.) fortgesetzt. Lässt man Phosphor- 

 superchlorid auf Acetophenon unter bestimmten Bedingungen einwirken, so erhält man 

 Dichloräthylbenzol: Cg Hg CCL CH3 ; dasselbe, mit etwas Alkohol gemischt, wurde in 

 eine Lösung von Cyankalium in 50proc. Alkohol eingetragen und 48 Stunden stehen gelassen. 

 Nachdem einige Zeit erwärmt war, wurde der Alkohol auf dem Wasserbade abdestillirt, der 

 Rückstand mit Wasser verdünnt und durch längeres Kochen mit Barythydrat zerlegt. Das 

 Filtrat wurde nach dem Ansäuren mit Salzsäure etc. mit Aether ausgeschüttelt, der Aether- 

 auszug mit kohlensaurem Natron erwärmt; beim Ansäuren fällt ein bald krystallinisch 

 erstarrendes Oel aus. Die Krystalle hatten nach der Reinigung den Schmelzpunkt 59.5—62*'. 

 Der Process erfolgt nach den Gleichungen: 



/CH3 

 Cg H5 CCI2 CHa + KCN + Cj Hg OH = Cg H5 C^OC, H5 + KCl + HCl, 



^CN 



/-CHg ^CHg 



Cg Hs C^OCa H5 4- ha (OH) + H2 = Cg H5 C^OCj H5 4- NH3. 

 \CN ^-COOba 



Die Krystalle, wahrscheinlich äthylirte Atrolactinsäure, wurden jetzt ähnlich 



