390 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



ferner an, dass die von Hesse früher (s. diesen Bericht für 1877, S. 613) dargestellte Usnetin- 

 säure vielleicht mit der Barbatinsäure identisch sei. 



130. M. Cappola. Beitrag zar Eenntniss der chemischeii Bestandtheile von Stereocanlum 

 Vesuvianum. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 578, nach Gazz. 

 chim. 10, 9.) 



„Der Verf. hat aus dieser Pflanze, welche beim Verbrennen eine an Kieselsäure, 

 Eisenoxyd und Thonerde sehr reiche Asche hinterlässt, durch Ausziehen mit Kalkmilch, 

 Fällen der Auszüge mit Bleiessig, Zersetzen des Bleiuiedersclilags durch Schwefelwasserstoff, 

 Aufnehmen der dadurch in Freiheit gesetzten organischen Verbiadungen in Aether u. s. w. 

 neben einem harzigen Farbstoff eine Säure (Schmelzpunkt 179—181") isolirt, welche allem 

 Anschein nach Bernsteinsäure ist." 



131. E. Paternö. lieber die Bestandtheile von Stereocaulon vesnvianam. (Chemisches 

 Centralblatt 3. Folge, 11. Jahrgang, S, 758, nach Gazz. chim. ital. 10, 157.) 



950 gr der Flechte lieferten, mit Aether extrahirt, ca. 4 gr einer krystallinischen, festen, 

 weissen Substanz, welche aus Chloroform umkrystallisirt wurde. Dieselbe erwies sich iu 

 dem Schmelzpunkt, dem Aussehen, der Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln, dem 

 Verhalten zu Hypochlorit als völlig übereinstimmend mit der Atranorsäure, welche Verf. 

 und Oglialoro (s. diesen Bericht f. 1877, S. 614) zuerst aus Lecanora atra erhalten hatten. 



132. A. Spiegel, lieber die Vulpinsäure. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesell- 

 schaft S. 1629.) 



Bei Pontresina gesammelte Cetraria vulpma wurde mit lauwarmer Kalkmilch aus- 

 gezogen, aus dem colirten Auszuge die Vulpinsäure gefällt, die rohe Säure durch üm- 

 krystallisiren gereinigt etc. Es wurde so aus der genannten Flechte 1 V2 bis 2 % Vulpin- 

 säure erhalten, dagegen enthielt eine kleine Menge aus Christiania erhaltene Cetraria: 4 %• 

 — Die Vulpinsäure C19H14O5 schmilzt bei 148** — Erhitzt man Vulpinsäure auf über 

 200'', so entweicht Holzgeist (brennbar, bei 65—700 siedend) und es bleibt eine Schmelze, 

 welche, durch wiederholtes Ausziehen mit heissem Weingeist von der braunen Farbe befreit, 

 Pulvinsäureanhydrid ist. Letzteres wird, aus Benzol umkrystallisirt, in mikroskopischen, 

 kurzen, spitzen Nadeln erhalten; dasselbe ist kaum in Alkohol löslich, leichter löslich in 

 heissem Chloroform, Benzol, Eisessig, vollkommen unlöslich in Wasser und kohlensauren 

 Alkalien, kalter Kali- und Natronlauge. In Ammoniak löst es sich bei längerm Kochen. 

 Die Substanz schmilzt bei 120—1210, sublimirbar. Formel : CigHjoOi. — Wird Pulvinsäure- 

 anhydrid als feines Pulver in Natronlauge suspendirt, Aceton zugefügt und erwärmt bis 

 alles gelöst ist, so fällt, nach dem Verdünnen mit Wasser, Salzsäure die Pulvinsäure aus. 

 Aus Vulpinsäure entsteht die Säure durch Kochen mit Kalkmilch etc. Aus Benzol 

 umkrystallisirt wird sie in kleinen, derben, orangefarbenen Blättern erhalten, aus Alkohol, 

 in welchem sie sehr leichtlöslich, in gelben derben Prismen. Die Pulvinsäure: Ci8H,2 05 

 schmilzt bei 214— 215". Das saure Silbersalz: CigHuAgOs bildet gelbe, derbe, kleine, 

 concentrisch vereinigte Prismen; das neutrale Salz: Cjg H^ Agj O5 4- H2 verfilzte, lange 

 Nadeln. — Dargestellt wurden noch das neutrale Barium-, Calcium- und Kupfersalz. — 

 Wird Pulvinsäureanhydrid in alkoholische Kalilauge eingetragen, so erhält man Aethyl- 

 pulvinsäure: C2U H^ß O5 in gelben, spitzen, bei 127—128" schmelzenden Tafeln. — In 

 analoger Weise entsteht die Methylpulvinsäure oder Vulpinsäure: Cjg Hj^ O5 bei 

 Benutzung von Methylalkohol. — Pulvinsäureanhydrid mit Ammoniak und Aceton erwärmt 

 liefert Pulvinaminsäure: C^g H13 NO4 gelbe, klinorhombische, bei 220" schmelzende, 

 in Alkohol etc. lösliche Prismen. — Auch ein Dimethyläther der Pulvinsäure, sowie der 

 PulviTJsäureacetylmethyläther: Cig Hj^ 05(C2 Hg 0) (CH3) wurde untersucht. 



133. A. Spiegel, lieber die Vulpinsäure. Zweite Mittheilung. (Berichte der Deutschen 

 Chemischen Gesellschaft, S. 2219.) 



Nach d&n Untersuchungen von Möller und Strecker (Annalen der Chemie und 

 Pharmacie 1860, hi. 113, S. 56) wird die Vulpinsäure beim Kochen mit einem üeberschuss 

 von Kalilauge zerlegt in Kohlensäure, Methylalkohol und Oxatolylsäure, nach 

 der Gleichung: C19 H,^ O5 + 3 H2 = 2 CO. + CH4 + C^ Hig O3. - Verf. hat diese Säure 

 aus Vulpinsäure dargestellt und sie genauer untersucht. Der Schmelzpunkt wurde zwischen 



