Pflanzenstoffe. ~ Aether und Kohlenwasserstoffe. 393 



vorkommenden aromatischen Princips. Es gelaug Verf., durch Behandeln des Zuckers mit 

 Aether etc. eine reine Substanz abzuscheiden in Form kleiner, rein weisser, sternförmig 

 gruppirter Nadeln, welche vollkommen Geruch und Geschmack der Vanille besassen, in 

 Aether, Alkohol, Chloroform, Petroläther leicht löslich waren; bei 80" schmolzen, bei vor- 

 sichtigem Erhitzen unzersetzt sublimirten; auch die Resultate der Elementaranalyse stimmten 

 gut zu der Formel des Vanillins. — Bez. der Bildung des Vanillins aus der Rübenmasse 

 erinnert Verf. an eine Untersuchung von Stammer, welcher gefunden, dass frischer Rüben- 

 brei, mit trockenem, fein gepulvertem Kalkhydrat in einer Maischmaschine gemischt, Vanille- 

 geruch zeigte ; nachdem die Masse auf Drahtsieben getrocknet, trat in dem feinen, hellgelben 

 Pulver der Vanillegeruch stärker hervor, doch gelang es damals nicht, die Substanz in 

 reinem Zustande zu isoliren. St. ist hiernach geneigt, die Bildung resp. Abspaltung des 

 Vanillins der Einwirkung des Kalks auf einen Bestandtheil des Rübenzellgewebes oder der 

 Intercellularsubstanz zuzuschreiben. 



142. P. Liborius. Untersachungen über die Warzelfasern von Rhinacanthas commanis. 

 (Sep.-Abdr. d. Sitzungsber. d. Dorpater Nat.-Gesellsch., 12 S.) 



Verf. hat eine von Eliinacantlms communis Nees v. E sen b. (Acanthaceae) stammende 

 Droge: Radix Treba Japan, untersucht. Die lufttrockenen zerkleinerten Wurzelfasern 

 enthielten (in Procent): Wasser: 7.86, Asche: 13.51 (mit Phosphorsäure: 0.23), Sand- und 

 Kieselsäure: 4.64, Fett und harzige Substanz: 0.39, Rhinacanthin: 1.87, in Wasser und 

 Alkohol lösliche Substanz: 1.41, Glykose: 7.71, Saccharose: 3.8, Schleim 7.1, Eiweiss 0.54, 

 Pflanzensäuren (Wein-, Citronensäure) 3.27, unfällbare Eiweisssubstanz etc. 4.76, Stickstoff- 

 verbindungen, in Wasser unlöslich: 2, Metarabinsäure etc. 1.05, in Wasser und Alkohol 

 unlösliche, in Natronlauge lösliche Substanzen: 0.62, Pararabin: 2.45, Calciumoxalat: 1.01, 

 Amylon: 5.27, Cellulose: 13.13, Lignin, Suberin etc. 17.61. — Der wirksame Bestandtheil, 

 das Rhinacanthin, ist eine bei gewöhnlicher Temperatur äusserst zähe, harzartige, 

 dunkelkirschrothe Masse , deren Zusammensetzung einer Formel: nCi4H,8 0; entspricht. 

 Ihre alkoholische Lösung reagirt schwach alkalisch, ihre rothe Farbe wird durch Essig- 

 säure in hellgrünlichgelb umgewandelt. Nach Verf. scheint die Substanz einerseits die 

 Eigenschaften eines chinonartigen Körpers zu besitzen, andererseits den Phloba- 

 phenen ähnlich zu sein. — In der Pflanze ist das Rhinacanthin auf gewisse, in der Rinde 

 befindliche Intercellularräume beschränkt und als Bestandtheil eines Milchsaftes anzusehen. 

 Unter dem Microskop sieht man diese Theile des Gewebes mit intensiv rothem Inhalt gefüllt 

 und ist das Rhinacanthin wahrscheinlich als Alka 11 Verbindung vorhanden. 



IV, Aether und Kohlenwasserstoffe. 



143. Fanaro e Danesi. Della succinina. (Gazetta chimica italiana X, 2.) 



Das „Succinin" van Bemmelen's erhalten durch Einwirkung der Bernstein- 

 säure auf Glycerin wird in seinen Eigenschaften durch die Verf. näher geschildert und die 

 Elementaranalyse der reinen Substanz gegeben. Die Resultate derselben sind: 



I. IL Mittel 



C = 47.92 48.49 48.20 



H= 6.10 5.97 6.08 



während für die angenommene Formel Cj Hjo O5 C = 48.27, H = 5.74 erfordert sind. 



0. Penzig. 



144. B. Nickels. Detection of cotton ■ seed oil in admixture with olive. (The chemical 

 News. vol. 42, p. 27.) 



Verf. will zur Entdeckung von Baumwollensamenöl in dem Olivenöle, da 

 durch chemische Reactionen dieselben nicht unterschieden werden können, die spectro- 

 skopische Untersuchung heranziehen. — Reines Gallipoliöl zeigt, mit dem Spectroskop 

 untersucht, einen breiten Absorptionsstreifen im Roth, einen sehr feinen im Grün und fehlt 

 das blau-violette Ende des Spectrums vollkommen. Gereinigtes Baumwollensamenöl verhält 

 sich bez. des letzteren Punktes ähnlich, nur liefert dasselbe keine Absorptionsbänder, weder 

 im Roth, noch im Grün. Man soll das zu untersuchende Oel mit einer zuverlässig reinen Probe 

 Olivenöl vergleichen bez. des Vorhandenseins resp. der Stärke und Intensität der im Roth 



