Pflanzenstüffe. — Glucoside. 



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Hydroxyl). — Es werden von a-Storesin noch ein Essigestcr, ein Methyl-, Aethyl- und 

 Isobutyläther dargestellt und untersucht (s. die Abh.). — — Das ß-Storesinkali ist ein 

 gelbes, amorphes Pulver, leicht löslich in Wasser und Alkohol, unlöslich in Aether. — Lässt 

 man auf ß-Storesin Bromwasserstoff, Jodwasserstoff resp. Salzsäure einwirken, so wird 

 in |3-Storesinanhydrid: C39 H^g O3 in weissen, silberglänzenden Blättchen erhalten, 

 deren Eigenschaften mit dem a- Anhydrid ziemlich übereinstimmen. 



Tabelle zu Kef. No. 149 (S. 396) gehörig. 



officineller Peru-Balsam: 



Balsam des Holzes von Myr. peruif. 



spec. Gewicht = 1.16 

 sauer reagirende Flüssigkeit von anfangs mil- 

 dem, hierauf erwärmendem, im Schlünde stark 

 brennendem, bitterlich gewürzhaftem Ge- 

 schmack, angenehmem vanilleartigem Gerüche ; 



bei der Destillation mit Wasser ein flüchtiges 

 Oel liefernd. 



löslich in 6 Tb. Alkohol von 90 %, mit der 

 Zeit einen fahlfarbenen Bodensatz gebend; 



Aether, Benzin, Petroläther lösen nur das 

 Cinnamein. 



= 0.955. 

 kaum bemerkbar sauer reagirende Flüssigkeit 

 von anfangs mildem, hierauf schwach brennen- 

 dem, aber nicht erwärmendem, gewürzhaft 

 styptischem Geschmack, schwach aromatischem 

 Gerüche ; 



nur Spuren eines flüchtigen Oeles gebend. 



in Alkohol von 90 "/o in allen Verhältnissen 

 löslich, bildet keinen Bodensatz. 



Aether, Benzin, Petroläther lösen nicht. 



Die Lösung in Schwefelkohlenstoff gelb. 



hellbraun; 



Ricinusöl löst bis 15 "/q. 



Mit dem gleichen Vol. concentr. Schwefelsäure 

 gemischt, entsteht eine starre Masse; unter 

 Wasser geknetet bildet sie eine härtliche oder 

 weich bröckliche Substanz, den Fingern nicht 



anhängend. 



Mit rauchender Salpetersäure nach der Re- 

 action ein braunes schmieriges Gemisch ; mit 

 Wasser ein trübes, gelbes, emulsives Gemisch, 

 in welchem kleine , braune Klümpchen von 

 schmieriger Consistenz herumschwimmen, 



bildet in jedem Verhältniss eine transparente 

 Mischung. 



Mit Schwefelsäure gemischt, entwickeln sich 

 Dämpfe, auf der Oberfläche schwarz scheinend, 

 im durchfallenden Lichte transparent tief 

 purpurroth; nach 12 Stunden bildet sich eine 

 gallertartige röthlichschwarze Masse. Mit 

 Wasser geknetet wird dieselbe schmutzig 

 grün, die Masse ist dunkelrothbraun, geruch- 

 los, an den Fingern klebend, nach 24 Stunden 

 bröcklig. 



Rauchende Salpetersäure löst sogleich mit 

 gelbbrauner Farbe, nach ca. 5 Min. sehr 

 heftige Reaction. Der Balsam bildet dann 

 ein poröses, klebendes, dunkel orangegelbes 

 Harz, in Ammoniak beim Erwärmen leicht 

 löslich. Die Flüssigkeit ist bräunlichgelb, 

 klar, trübt sich mit Wasser vermischt stark 

 und scheidet ein in Ammoniak ebenfalls lös- 

 liches Harz aus. 



V. Glucoside. 



151. Keussler, £. von. Untersuchung der chrysopbansäureartigen Substanz der Sennes- 

 blätter und der Frangulinsäure nebst Vergleichung derselben mit der Ghrysopban- 

 säure des Rhabarbers. (Inaug.-Diss. Dorpat 1879, 8, 50 S.) 



Die Chrysophansäure des Rhabarbers wurde von Liebermann und Fischer 



(s. diesen Bericht f. 1875, S. 848) als Dioxymetbylanthrachinon: C14 H5 . CHs (0H)2 O2 



