Päanzenstofife. — Glucoside. 403 



verdünnter (2%) Salzsäure gekoclit, wird eine gelbe Substanz abgeschieden; das Filtrat 

 davon reducirt Fehliug'sche Lösung. Die abgescliiedeue gelbe Substanz färbt absoluten 

 Alkohol gelb, indem farblose, weisse, nadeiförmige Krystalle ungelöst bleiben ; letztere lösen 

 sich schwer in Petroläther, Wasser, Ammoniak oder Alkohol, leicht in Chloroform. Die 

 gelbe, in absolutem Alkohol und kochendem Wasser leicht lösliche Masse gibt mit Fröhde's 

 Reagens die Reaction für Neriodorin. Letzteres scheint durch Kochen mit Salzsäure in drei 

 Substanzen gespalten zu werden. — Das Neriodoreia ist gelb, amorph, in Wasser sehr 

 leicht löslich, wird durch concentrirte Schwefelsäure gelblich, dann grünlich werdend gefärbt, 

 mit Fröhde's Reagens schmutzig violett, später in Grün übergehend. Die wässerige Lösung 

 reducirt Fehliug'sche Lösung. Mit 2 7oigGr Salzsäure behandelt, wurden analoge Zer- 

 setzungsproducte wie von Neriodorin erhalten. — Die beiden Substanzen sind starke Herz- 

 gifte, welche Verf. mit andern, aus Apocyneen erhaltenen Herzgiften Tanghinin u. a. ver- 

 gleicht. Verf. erwähnte dabei auch das alkaloidische Oleandrin, wozu Ref. bemerken 

 möchte, dass. einer kurzen Mittheilung zufolge Schmiedeberg als wirksame Bestandtheile 

 des Oleanders 1874 2 Glucoside: Oleandrin und Neriin isolirt hat. 



165. C. Hartwich, üeber Blaufärbung des Brodes durch Rhinantbia und dessen Vorkommen 

 in einigen andern Pflanzen. (Archiv der Pharmacie, Bd. 217, S. 289.) 



Verf. fand in Roggen, dessen AJehl zur Bereitung eines intensiv violett gefärbten 

 Brodes gedient hatte , ausser andern fremden Samen , 1.59 % Samen von Melampyrum 

 arvense L. — Ein alkoholischer Auszug des Brodes, Mehles und der 3Ielampyrum-Körner 

 nahm, mit Salzsäure versetzt und gekocht, besonders beim Erkalten eine intensiv grüne 

 Farbe an; derselbe Auszug, mit Schwefelsäure versetzt und gekocht, gab eine mehr in'a 

 Bläuliche spielende Färbung. — Verf. erhielt die Salzsäurereaction noch, wenn dem Mehle 

 Vi2 "/o Melampyrum - Körner zugesetzt waren. Verf. hat mit Hülfe dieser Reaction das 

 Vorkommen des Rhinanthins weiter verfolgt; er fand es in den Samen von Alectoro- 

 loplms major Rchb., Alector. minor Wimm. et Grab., Melampyrum cristatum L., Euphrasia 

 Odontites L., Pedicularis palustris L., Bartschia alpina L. Euphrasia ofßcinalis L. gab 

 blaue Reaction, Pedicularis silvatica L. die Reaction gar nicht. 



166. J. ü. Lloyd. On the resin of Leptandra. (The american Journal of pharmacy 

 vol. 52, p. 489. Proceedings of the american pharmaceutical association vol. 28, p, 421.) 



Das Leptandrin des Handels variirt sowohl in der Feinheit des Pulvers als auch 

 in seiner Zusammensetzung. — Dampft man eine alkoholische Tinctur von Leptandra 

 Virginica zum Syrup ein und giesst man denselben in kaltes Wasser, so scheidet sich eine 

 schwarze theerartige Masse ab ; dieselbe wird durch Waschen mit kaltem Wasser geschmacklos, 

 sie bildet, getrocknet, das Leptandrin des Handels; hat eine tief schwarze Farbe, glänzenden 

 Bruch, Aehnhchkeit mit Asphalt. Das davon erhaltene Pulver hat, je nach der Feinheit, 

 verschiedene Farbe, die feinsten Pulver sind am hellsten gefärbt. — Ein Jahr alte Wurzeln 

 liefern 6% Harz; der Gehalt an Harz nimmt mit dem Alter der Droge zu. — Die bei 

 der Darstellung erhaltenen wässerigen Flüssigkeiten (P^ällungs- und Wasch wasser) enthalten 

 einen Bitterstoff, welcher schon 1856 von Wayne, 1863 von Mayer erwähnt wurde, 

 welchen der Letztere für ein Glucosid erklärte. Verf. fand, dass die Bitterkeit dieser 

 wässerigen Flüssigkeiten verschwindet , wenn man 5 % Schwefelsäure zusetzt und einige 

 Wochen stehen lässt : dabei setzt sich ein kleiner Theil eines dem oben erwähnten ähnlichen 

 Harzes ab. Kocht man die bittern Flüssigkeiten mit verdünnter Säui'e 30-60 Minuten, 

 so verschwindet die Bitterkeit sofort und scheidet sich auch das Harz sogleich ab. Ob 

 bei dieser Zerlegung des glucosidischen Bitterstoffes Zucker entsteht, ist leider von dem 

 Verf. nicht untersucht worden. 



167. A. Baeyer. Ueber die Beziehungen der Zimmtsäure zu der Indigogruppe. (Berichte 



der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 2254.) 



Die Orthonitrozimmtsäure: CgH^-cC^ri A poOH ^^°° von der Parasäure ver- 

 mittelst der ungleichen Löslichkeit der Aether getrennt werden ; bei gut geleiteter Operation 

 werden 60^0 ^^ Orthosäure erhalten. Diese Säure liefert, mit Bromdampf behandelt 

 (nicht im Licht) ein Dibromid, welches aus Benzol umkrystallisirt, in farblosen, kurzen, 



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