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alkalische Kupferlösung (Zucker). Die Lösung wurde jetzt mit basisch-essigsaurem Blei 

 ausgefällt, der ausgewaschene Bleiniederschlag in Wasser vertheilt, durch Schwefelwasserstoff 

 zerlegt und das Filtrat zur Trockne gebracht, in Wasser gelöst, mit Thierkohle gereinigt, 

 wieder eingetrocknet, mit kochendem Alkohol ausgezogen und concentrirt. Die alkoholische 

 Lösung enthielt neben dem Bitterstoff noch immer Zucker. Die wässerige Lösung des 

 Bitterstoffes wurde gefällt durch Platinchlorid (dunkelroth), Silbernitrat (weiss), Zinn- 

 chlorid (weiss), Sublimat (weiss), concentrirte Säuren (weiss). Caustische Alkalien färben 

 zimmtbraun. — In der Rinde wurde ferner gefunden: Eiweiss, Gummi und Stärke. 

 183. L. Barth and M. Kretschy. Untersuchungen über das Pikrotoxin. (Sitzungsberichte 

 der Math.-Nat. Cl. d. Akad. d. Wiss. in Wien, Bd. 81, Abth. 2, S. 7-44.) 



Die bisher mit Pikrotoxin ausgeführten Analysen lieferten im Kohlenstoffgehalt 

 Schwankungen um mehr als 1 f*/,,, im Wasserstoffgehalt um mehr als Vz % ? Schwankungen, 

 welche zurückgeführt werden mussten: entweder auf die Gegenwart eines verunreinigenden, 

 schwer zu entfernenden Körpers, oder darauf, dass das sog. Pikrotoxin überhaupt keine 

 einheitliche Verbindung, sondern ein Gemisch von zwei oder mehreren, einander sehr ähn- 

 lichen, fast gleiche Lösungsverhältnisse zeigenden Substanzen war. Verff. haben sich, um 

 diese Fragen zu entscheiden, im Laufe der Jahre mehr als 500 gr Pikrotoxin selbst dar- 

 gestellt. Dasselbe hatte die Zusammensetzung: CJ8.47 Hj.gg. — Dieses Präparat wurde in 

 kochendem Wasser gelöst und fractionirt auskrystallisirt; die einzelnen Krystallisationen 

 wurden wieder fractionirt, aus Wasser umkrystallisirt und analysirt, wobei sich ergab, dass 

 der Kohlenstoffgehalt zwischen 60 und 56.9 "/g schwankte. — Verff. benutzten nun Benzol 

 zur weiteren Zerlegung des Pikrotoxins; mit Hülfe dieses Lösungsmittels, von welchem 

 siedend heiss das gesammte Pikrotoxin aufgenommen wurde, gelang es, das Präparat in zwei 

 Reihen, schwer und leicht lösliche Antheile, zu trennen. Die schwer löslichen Theile 

 schieden sich aus dem erkaltenden Benzol in Form kurzer, dünner Nadeln ab, die 

 leicht löslichen wurden aus den Mutterlaugen durch Abdestilliren des Benzols 

 gewonnen. Beide Fractionsreihen wurden alsdann wieder aus Wasser umkrystallisirt und 

 analysirt. (Genaueres über die sehr umständliche, doch ganz gut brauchbare Trennungs- 

 methode s. in der Abb.) Es wurde erhalten: 1. Pikrotoxin; diese Substanz wurde in rhom- 

 boedrischer Form (Prismen mit demantartigem Glänze), in Form vierkantiger Nadelü mit 

 schiefen Enden und in trapezförmigen Blättchen mit einzelnen abgeschliffenen Kanten 

 erhalten; diese drei Formen wurden durch die krystallographische Untersuchung, sowie 

 durch die Analyse als identisch erkannt. Die analytischen Ergebnisse stimmen am nächsten 

 zur empirischen Formel: Cu Hje Og -j- H2 0, welche verlangt Cgi.g^ Hj.^g, überein. Charakte- 

 ristische Reactionen besitzt dieser Körper nicht. Er schmilzt bei 201" (uncorr.), färbt sich 

 dabei gelblich und erstarrt zu einer durchsichtigen Masse. Er reducirt Silbersalpeter, 

 besonders bei Zusatz von Ammoniak, und Fe hl in g' sehe Lösung beim Erwärmen, schmeckt 

 ausnehmend bitter und ist sehr giftig. — Paternö undOglialorö hatten (s. diesen Bericht 

 für 1877, S. 631) aus dem Pikrotoxin einen Körper von der Zusammensetzung: CiäHigOg 

 dargestellt und als Pikrotoxid beschrieben: der Schmelzpunkt dieser kleinen, harten Krystalle 

 lag über 310". Verff. haben auf ihr Pikrotoxin in ähnlicher Weise wie P. und 0., in Aether 

 zum Theil gelöst, Salzsäuregas einwirken lassen und gefunden, dass sich das Pikrotoxin in 

 einen sehr schwer löslichen, krystallographisch verschiedenen Körper von den Eigenschaften 

 des Pikrotoxides verwandelt. — 2. Pikrotin: in prächtigen, rhombischen Krystallen erhalten, 

 in Benzol schwerer löslich, welches unter ziemlich starker Gelbfärbung bei 245" zu schmelzen 

 beginnt und bei ca. 250—2510 vollständig geschmolzen erscheint; reducirt Silber- und 

 Fehling'sche Lösung ähnlich wie Pikrotoxin. Die analytischen Ergebnisse stimmen zu 

 der Formel: CgsHs^Oia (C57.47 H5.74). Es schmeckt sehr bitter, ist aber nicht giftig. Auf 

 Grund ihrer Untersuchungen kommen Verff. zu dem Schlüsse, dass das Hydrat des Pikro- 

 toxids von Paternö und Oglialorö (s. diesen Bericht f. 1879, I, S. 362), welches im 

 Procentgehalt dem Pikrotin sehr nahe steht, nur mit etwas Pikrotoxin verunreinigtes 

 Pikrotin ist. — 3. Ausser den zwei beschriebenen findet sich endlich in dem Pikrotoxin 

 noch eine dritte, physikalisch und analytisch verschiedene Substanz, jedoch nur in sehr 

 geringer Menge; Anamirtin: Cjg H58 O24 oder C19 H24 Oio in Benzol und Chloroform 



