^20 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



211. Könyöki, A. G. Untersuchung des Methyleugenols. (Inaugural-Dissertat. Tübingen 1879, 

 8, 44 S.) 



50g Eugenol wurden mit 20g Kalihydrat und 40 g Wasser auf dem Wasserbade 

 langsam erwärmt und, nachdem die Temperatur 45» erreicht hatte, 55 g Jodmethyl zu- 

 getropft. Nachdem die Destillation von Jodmethyl gänzlich aufgehört hatte, wurde die 

 Temperatur langsam höher gesteigert etc. (s. die Abb.). Die Ausbeute betrug 69.84 % der 

 theoretischen Menge. — Das Metbyleugenol: eine wasserhelle, farblose, ölige Flüssigkeit 

 mit dem Lichtbrechungsvermögen = 1.58, besitzt einen aromatischen, an Nelken erinnernden 

 Geruch, brennend gewürzhaften Geschmack; es löst sich leicht in Alkohol, Aether etc., siedet 

 unter 720.5 mm Druck bei 249.5— 250° C., das specifische Gewicht beträgt bei 0': 1.0478, 

 bei IS**: 1.0379. — Durch Einwirkung von Brom wurde ein Monobrommethyleugenol- 

 dibromür in Form glasglänzender , röthlich schimmernder, bei 78" schmelzender Krystalle 

 erhalten. Dieselben liefern, mit Zinkstaub behandelt: Monobrommethyleugenol: eine 

 farblose, angenehm aromatisch riechende, unter 45 mm Druck bei 194" C. siedende Flüssigkeit. 



— Bei der Oxydation des Methyleugenols mit Chromsäure resp. Kaliumpermanganat wurde 

 neben Essigsäure (kleine Mengen) nur Methylvanilliusäure oder Bimethoxybenzoe- 

 säure erhalten; Methylalphahomovanillinsäure konnte nicht gefunden werden. 



212. Flückiger. Notes on the essential Oil of Buchu leaves. (Yearbook of pharmacy, 

 p. 461.) 



35 kg Buchublätter (von Barosma hetulina) lieferten, der Destillation unter- 

 worfen, 180g eines ätherischen Oeles, d.h. ca. Vz^/o ^^^ benutzten Blätter. Schüttelt 

 man dieses Oel wiederholt mit dem gleichen Volum Natronlauge von 1.14 spec. Gewicht, so 

 erhält man eine gelbliche, trübe Mischung, welche sich bald in zwei Schichten A und B 

 trennt. Die schwerere, helirothe Schicht A wird mehrmals mit Aether gewaschen und als- 

 dann mit dem 4 fachen Volum Alkohol von 0.83 spec. Gewicht gemischt und mittelst Schwefel- 

 säure, Essigsäure oder Kohlensäure neutralisirt; das sich dabei abscheidende Oel erstarrt 

 nach einiger Zeit zu einer Krystallmasse , welche auch aus der leichteren Schicht B in 

 kleinerer Menge erhalten werden kann. Die Gesammtausbeute betrug ca. 20 % des Buchuöles. 



— Die Krystalle wurden aus Alkohol- Aether (1 : 5) umkrystallisirt und bildet das Diosphenol 

 (die Abstammung von Diosma andeutend) nadelförmige Krystalle des monoklinen Systems, 

 welche bei 83" C. schmelzen, bei 233" sieden unter theilweiser Zersetzung. Die Zusammen- 

 Setzung entspricht der Formel: Cj^. H22 O3. Durch Sublimation bei Wasserbadtemperatur 

 erhält man die Substanz leicht in 2 Zoll langen, dünnen Prismen. Der Körper ist in Alkohol 

 von 0.83 spec. Gewicht leicht, in Aether weniger leicht, in Wasser schwer löslich; aus der 

 kochendheiss dargestellten wässrigen Lösung scheiden sich beim Erkalten nadelförmige 

 Krystalle ab. Alle Lösungen des Körpers reagiren völlig neutral und werden auf Zusatz 

 einer alkoholischen Lösung von Eisenchlorid schmutzig grün gefärbt. Das Diosphenol hat 

 einen eigenthümlich aroraatiscTaen Geruch und Geschmack, welcher an den der Buchublätter 

 nicht erinnert. Die Krystalle lösen sich in concentrirter Schwefelsäure auf, ohne damit eine 

 krystallisirbare Verbindung zu liefern; wird die braune Lösung mit Bariumcarbonat neu- 

 tralisirt und das Filtrat eingedickt, so erhält man nur eine sehr kleine Menge eines nicht 

 krystallisireuden Barytsalzes. Das Diosphenol wird von Aetzlaugen leicht gelöst; Carbonat- 

 lösungen vermag es nicht zu zerlegen, dagegen wird es selbst aus seinen Lösungen in Kali- 

 Natronlauge etc. durch Kohlensäure gefällt. — Diese Untersuchungen ergeben, dass 



das Diosphenol zur C lasse der Phenole gehört. Der vom Diosphenol befreite 



Theil des Buchuöles löste sich in Aetzlauge auf, wtu'de aber aus dieser Lösung durch Wasser 

 wieder abgeschieden. Das mit Wasser gewaschene, iAter Chlorcalcium getrocknete Oel wurde 

 fractionirt, wobei bis zu 205" nur sehr wenig überging, das meiste destillirte zwischen 205—210" 

 und nur eine kleine Menge über 210; alle Fractionen wurden durch Eisenchlorid grün 

 gefärbt. Die zwischen 205—210" destillirende Fraction riecU dem Pfefferminzöl sehr ähnlich. 

 Die durch die Elementaranalyse erhaltenen Werthe sprechen dafür, dass der Fraction die 

 Formel CioHjgO zukomme; dieser Körper scheint in dem Buchuöl in Form eines zu- 

 sammengesetzten Aethers enthalten zu sein. — Salicylsäure konnte Verf. in dem Buchuöl 

 nicht finden (s. diesen Bericht für 1876, S. 760). 



