Pflanzenstoffe. — Aetherische Oele. 425 



Theilen Salpetersäure, so entsteht nebeu Camphersäure ein schön krystallisirter, in kaltem 

 Alkohol fast unlöslicher Körper, welcher bei 104—105° schmilzt: Cjo H14 Br NO3 Brom- 

 nitrocampher, für welchen Verf. die Structurformel : 



^C-NOa 

 CsHiiCTll 



^C-OBr 



aufstellt. Derselbe ist neutral, weder in Säuren, noch Laugen löslich, — Mit alkoholischer 



Kalilauge vermischt, löst sich derselbe unter Erwärmen und Abscheiduug von Kaliumbromid 



und Kaliumbromat. Nach Entfernung des Alkohols in Wasser gelöst und mit verdünnter 



Schwefelsäure versetzt , scheidet sich ein dickes , gelbes , langsam erstarrendes Oel aus, 



welches weiter gereinigt, schwach gelblich, bröcklig ist, bei 83^ ohne Zersetzung schmilzt 



und stark ausgesprochene Phenoleigenschaften besitzt. Eisenchlorid färbt seine wässerige 



Lösung grauatroth: Nitrocampher: CinHi5N03 = C8 H.4<; |1 . Derselbe liefert 



\C-OH 



mit Salpetersäure: Camphersäure, mit Salpeterschwefelsäure: Camphersäureanhydrid. In 

 starker Kalilauge gelöst und mit Natriumamalgam behandelt, scheidet sich allmählig ein 

 dickes Oel auf der Oberfläche der Flüssigkeit ab. Dasselbe mit stark basischen Eigen- 

 schaften ausgezeichnet, destillirt unzersetzt bei 246°4 und erstarrt beim Erkalten zu einer 



OH 

 wachsartigen Masse: Amidocampher: Cio Hi4<C[jttt • Das Chlorhydrat bildet schöne 



OH 



weisse Nadeln: CioHi4<;jttt HCl; das Platindoppelsalz: schöne, in heissem Alkohol leicht 



lösliche Krystalle. Die Lösung des Amidocampheis bläut Lacmus, entwickelt mit Chloro- 

 form und alkoholischem Kali den Geruch von Carbylamin, reducirt auch in den kleinsten 

 Mengen warme Fehling'sche Lösung, ferner Silber- und Quecksilbersalze, hat überhaupt 

 alle Reactionen des Hydroxylamins. Mit salpetriger Säure behandelt, erhält man den mit 



Wasserdämpfen flüchtigen, wohl kryslallisirten Oxycampher: CiqHi4<[qo, welcher bei 



154—155'' schmilzt. — Unterwirft mai die salzsaure Lösung des Amidocampher der Destil- 

 lation mit Wasserdämpfen, so erhält man aus dem Destillat ein in langen Nadeln krystalli- 

 sirendes Product, unlöslich in Säuren, bei 160" schmelzend: C20H31 NOj: Dicamphorilimid, 

 entstanden nach der Gleichung: 



^C — OH 



\C-NHj 



-NH3 

 ^^C-NHa 

 CgHi*^^ II 



^^C — OH 



Aus dem salzsauren Destillationsrückstand wurde durch Kalilauge ein bald erstarrendes Oel 

 von coniinähnlichem Gerüche abgeschieden. Auf Grund der Untersuchung des Platindoppel- 

 salzes kommt dieser Base: Camphimid genannt, die Formel: CioHjsNzu; Structurformel: 



CgHuC II >NH. 



222. J. Kachler. Ueber die von Herrn Ballo aus Campher erhaltene vermeintliche Adipin- 

 säure. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 487.) 



Ballo hatte (siehe diesen Bericht für 1879 I, S. 379) bei der Oxydation des 

 Camp he rs mittelst Chromsäure neben Essigsäure, Kohlensäure: Adipinsäure beobachtet. 

 Da das Auftreten der Adipinsäure für die Constitution des Camphers von Wichtigkeit wäre, 

 so hat Verf. die Versuche Ballo 's wiederholt. Er fand in dem Oxydationsgemisch: 

 1. Camphoronsäure: Cg H^a O5, 2. Hydroxycamphoronsäure: CgHi^Og und 3. nicht 

 näher bestimmbare syrupartige Säuren, d. h. dieselben Oxydationsproducte, wie sie Verf. 

 bei der Oxydation des Camphers mit Salpetersäure erbalten, nur wird durch die Chromsäure 



