Q62 Johannes Buder: Morphologie der Zelle 1908. |8 



Archespor die normale, im Entwickelungsgang der Pflanze „vorgesehene" 

 Grösse nicht erreicht, indem sowohl die Zellen des männlichen wie weiblichen 

 Archespors nicht in dem Masse zu wachsen vermögen, wie die vegetativen 

 Zellen ringsherum. Dagegen verläuft die Tetradenteilung ganz normal, ohne 

 versprengte Chromosomen, überzählige Kerne usw. Taube Pollenkörner, wie 

 sie häufig beobachtet wurden, kommen auch bei den Eltern vor. Auch bei 

 Potenülla tabernaemontani X rubens wurde gegenüber den Eltern kein wesent- 

 licher Unterschied gefunden. Taubheit der Pollenkörner ist nicht nur beim 

 Bastard, sondern auch bei einem Elter in wechselndem, ziemlich hohem 

 Prozentsätze vorhanden, der sich durch veränderte Kulturbedingungen (feuchtes 

 Warmhaus, Etiolement) bis zu absoluter Sterilität steigern lässt. Prinzipiell 

 übereinstimmende Resultate lieferte Syringa cJnnensis Willd. (= S. vulgaris 

 X persica), der bereits von Juel untersucht worden war. Im Gegensatz zu 

 dessen Angaben stellte sich heraus, dass auch hier die Pollensterilität kein 

 Specificum des Bastards sei und dass eine Entmischung des <J und $ Chromatins 

 im Verlauf der Reduktionsteilung nicht existiert. 



Von den Einzelheiten der drei Beschreibungen sind von Interesse die 

 Angaben über das Wachstum der Pollenmembran von Mirabilis, über das Auftreten 

 und den Bau monströs grosser Körner bei etiolierten Potentillen, das Vor- 

 kommen von amitotischen Kerndurchschnürungen unter gleichzeitiger Spindel- 

 bildung in den Pollenmutterzellen von Syringa, der Nachweis von Chromidial- 

 substanz in den Tapetenzellen dieser Pflanze und schliesslich die ausgeprägte 

 Tröpfchenform des Chromatins in ihren ruhenden Archesporzellen. 



Teil II. Die theoretische Bedeutung der Unfruchtbarkeit nebst an- 

 schliessenden Erörterungen über „Mendelspaltungen" und „Erbsubstanzen" ist 

 gegliedert in Erörterungen über die Ursachen der Sterilität bei Hybriden, die 

 Beziehungen zwischen Mendelspaltungen und Reduktionsteilung, die Annahme 

 besonderer Erbsubstanzen und ihre Beziehungen zu den Chromosomen, das 

 Auftreten von Sterilität bei mutierenden Pflanzen, das Auftreten von Sterilität 

 bei Kulturpflanzen. Das Resümee (18 Thesen) ist bereits in den Ber. D. Bot. 

 Ges., 1907, Bd. 25, p. 381—383, publiziert worden. 



23. Winkler, H. Über Parthenogenesis und Apogamie im 

 Pflanzenreiche. (Progress. rei bot., 1908, Bd. II, p. 293—454, mit 14 Ab- 

 bildungen im Text.) 



Umfassende Zusammenstellung der genauer studierten wie noch un- 

 sicheren Eälle von Apogamie und Parthenogenesis (Kapitel 1—4), Partheno- 

 carpie (Kapitel 5) und Diskussion über ihr Wesen, ihre Ursache und Auslösung, 

 sowie über ihre biologische Bedeutung, ferner über die Beziehungen zwischen 

 Apomixis und Generationswechsel, sowie zwischen Parthenogenesis und Poly- 

 morphismus (Kapitel 6 — 10). 



b) Myxoniyceten und Bakterien. 



24. Jahn, E. Myxomycetenstudien. 7. Ceratiomyxa. (Ber. D. Bot. 

 Ges., 1908, Bd. 26 a, p. 342—352, 2 Textfig.) 



Verf. unterscheidet in der Fruchtkörperentvvickelung von Ceratiomyxa 

 mit Famintzin und Woronin 1. ein Polsterstadium, 2. ein Streckungsstadium 

 (das der Hörnerbildung), 3. ein Maschenstadium (das Plasma bekleidet die 

 Oberfläche der Hörner in gewundenen Fäden), 4. ein Pflasterstadium (das der 

 runden Amöben), 5. ein Sporenstadium. Im Gegensatz zu einer früherem Mit- 



