984 Johannes Buder: Morphologie der Zelle 1908. [30 



Nur eine Megasporenmutterzelle wird in jedem Ovulum gebildet. Die 

 Teilung ihres Kernes beginnt mit einer Synapsis und ist offenbar eine 

 .Reduktionsteilung. Eine der Megasporen, vermutlich die unterste der Reihe, 

 liefert den weiblichen Gametophyten, der von zwei bis vier Lagen grösserer 

 Zellen, die als Tapetum angesprochen werden, umgeben wird. Im jungen 

 Gametophyten findet man einige wandständige Kerne, die sieb in dem Masse, 

 als er heranwächst, teilen. Erst dann beginnt eine Wandbildung zwischen 

 den Kernen. In dem entstandenen Prothallium werden gewöhnlich 13 bis 

 16 Archegonien gezählt. Der Kern der Initialzelle liefert einen oberen Tochter- 

 kern, den Bauchkanalkern, der bald degeneriert, während der untere, der Eikern, 

 rasch heranwächst und das Zentrum des Eies einnimmt. Bald darauf findet 

 die Befruchtung durch Eindringen und Verschmelzung eines Spermakernes 

 mit dem Eikern statt, wobei die fusionierenden Kerne von einer dichten 

 Zone von Stärkekörnern umgeben werden. Der Prozess der Embryobildung 

 scheint nicht wesentlich von Taxodium und Cryptomeria abzuweichen. 



84. Modilewski, Jakob. Zur Embryobildung von Gunnera chilensis. 

 (Ber. D. Bot. Ges., 1908, Bd. 26a, p. 550—555.) 



Verf. ist unabhängig von Ernst an Gunnera chilensis zu ähnlichen Resul- 

 taten gekommen, wie dieser bei Gunnera macrophylla. Auch hier wird ein 

 sechzehnkerniger Embryosack ohne vorhergehende Tetradenteilung der Embryo- 

 sackmutterzelle gebildet, der sich im Prinzipe gleich verhält wie der von 

 Gr. macrophylla. 



Er weicht nur durch geringere Ausbildung der Synergiden und durch 

 gleichmässige Anordnung der sechs Antipoden von jener Species ab. Die 

 ersten Wände bei Bildung des Embryos und des Endosperms verlaufen hier 

 horizontal. Da keine Anzeichen von Befruchtung entdeckt wurden, hält Verf. 

 eine parthenogenetische Entwickelung nicht für ausgeschlossen. 



85. Modilewsky, Jakob. Zur Samenentwickelung einiger Urtici- 

 floren. (Flora, Bd. 98, 1908, p. 423—470, mit 71 Abb. im Text.) 



Verf. untersuchte: Urtica cannabina, dioica, pilulifera, urens, Elatostoma 

 sessile, Laportea moroides, Urera baeeifera, Parietaria officinalis, Fleurya aestuans, 

 Dorstenia drakeana, contrayerva und turnerifolia, Aforus-Arten, Celtis occidentalis, 

 Cannabis sativa, Humulus japonicus- 



In den mit zwei Integumenten versehenen Samenanlagen wird der 

 Embryosack wohl stets nach einer Tetradenteilung gebildet, gewöhnlich aus 

 der untersten Zelle der Tetrade und liegt, da auch die Epidermis sich mehr- 

 fach teilt, ziemlich tief im Nucellus. Die Weiterentwickelung verläuft ge- 

 wöhnlich nach dem allgemeinen Typus der Dicotyledonen ; doch werden 

 Synergiden, obwohl zuvor acht Kerne vorhanden, meist nicht (nur bei Elato- 

 stoma gut) . entwickelt, oder verschwinden bald. Bei J)orstenia-A.rten und 

 Urtica cannabina vermehren sich die Antipoden. Sie verschwinden aber wieder 

 bei den ersten Teilungen der befruchteten Eizelle. Während die Polkerne 

 meist schon frühzeitig zum sekundären Embryosackkern verschmelzen, gehen 

 sie bei Elatostoma sessile zur Teilung über, ohne sich vorher vereinigt zu 

 haben. Diese Pflanze, sowie Dorstenia drakeana und D. contrayerva scheinen 

 parthenogenetisch zu sein. 



Bei der Samenreifung verschwindet der Nucellus fast gänzlich, dabei 

 entwickelt sich bei Urtica cannabina der untere Teil des Endosperms zu einem 

 haustorialen Gewebe. Ihre Kerne zeigen die in solchen Fällen üblichen Eigen- 

 tümlichkeiten, Reichtum an chromatischer Substanz, unregelmässige, oft 



