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und bilden so einen grossen „sekundären Embryosackkern". Jede der vier 

 wandständigen Gruppen von drei Zellen gewinnt das Aussehen eines typischen 

 Eiapparates. Verf. vermutet, dass dies auch ihre wahie Natur ist, verschiebt 

 aber die Diskussion bis zur genaueren Kenntnis der Befruchtungsvorgänge. 

 Ob eine „doppelte Befruchtung" stattfindet, ist noch ungewiss. Der Kern des 

 jungen Endosperms sind gross, haben zahlreiche Chromosomen und verschiedene 

 Nucleolen; doch wird das entstehende Nährgewebe bald vom heranwachsenden 

 Embryo verbraucht. 



94. Swingle, Leroy D. Embryology of Myosurus minimus. (Amer. 

 Naturalist, XLII, 1908, p. 582—589, 2 pl.) 



95. Sykes, Miss M. G. Nuclear division in Funkia. (Arch. f. Zell- 

 forschung, 1908, Bd. I, p. 380—398, PI. VITI-IX, 1 Textfigur.) 



Verf. studiert ein Objekt, das erst kürzlich Gegenstand der Untersuchung 

 von Miyake war. Mit ihm und der Bonner Schule stimmt sie in vielen Punkten 

 überein, weicht jedoch in der Deutung der bei der Trennung der Chromo- 

 somen in der heterotypischen Spindel beobachteten Configurationen ab. Ihre 

 wichtigsten Resultate sind folgende: Schon in den frühesten Prophasen differen- 

 ziert sich ein Netz von Doppelfäden, die paarweis geordnete Chromatin- 

 klümpchen enthalten. Ihre Zahl übertrifft aber die der Chromosomen bei weitem, 

 so dass sie also nicht als Prochromosomen gelten können. Die Dupplizität 

 der Fäden überdauert die Synapsis; zwar konnte Verf. gelegentlich engen Kon- 

 takt der Chromatinklümpchenpaare beobachten, aber keine Verschmelzung. 

 Das nach der Synapsis ausgesponnene, doppelte Spirem zeigt sehr deutlich 

 „Chromomeren" in paarweiser Anordnung und regelmässigen Abständen. Nun 

 erst erfolgt die Verschmelzung zu einem Spirem, das sich aber bald wieder 

 in der Fusionslinie spaltet und gleichzeitig segmentiert wird. Die Segmente, 

 ursprünglich gerade, werden zu Schlingen umgebogen, die in ihrer ganzen 

 Ausdehnung die Längsspaltung deutlich erkennen lassen. Sie bleibt auch 

 noch deutlich bei der nun folgenden Kontraktion der Segmente. Diese werden 

 durch die heterotypische Teilung der ganzen Länge nach in der angedeuteten 

 Spaltungslinie getrennt, so dass eine dickere Schlinge, ähnlich den typischen 

 Teilungen in zwei dünnere zerlegt wird. 



In jede Tochterschlinge ist bereits ein zweiter Spalt sichtbar, der eben- 

 falls ihre ganze Länge durchzieht. Es findet also keine Querteilung durch die 

 Krümmung der Schlingen statt. Die Deutung nähert sich also der älteren 

 von Miss Sargent für Lilium, unterscheidet sich jedoch durch die Annahme > 

 dass der ersten Längsspaltung eine Verschmelzung vorausgegangen ist, so dass 

 nunmehr die heterotypische Teilung als wahre Reduktionsteilung erscheint. 



Während das Netzwerk der Pollenkerne nie eine Andeutung paariger 

 Fäden erkennen lässt, findet Verf. diese Struktur in den somatischen Teilungen 

 wieder und deutet wie Strassburger u. a. die homologen Teile als väterliches 

 und mütterliches Chromatin. Ein solches Chromosomen paar ist demnach das 

 genaue Gegenstück zu einem bivalenten Chromosom der heterotypischen 

 Teilung. 



96. Sykes, M. G. Note on the n umher of the somatic Chromo- 

 soms in Funkia. (Arch. f. Zellforsch., 1908, Bd. I, p. 525-527. Taf. XVI.) 



In Ergänzung der vorstehend referierten Arbeit kommt Verf. zu dem 

 Ergebnis, dass die Chromosomenzahl bei Funida ovata und Sieboldiana mehr 

 als vierzig, vermutlich -18 beträgt. 



