580 K. W. v. Dalla Torre: Bestäubungs- und Aussäungseinrichtungen. |;j(j 



Verf. bespricht die Einführung der Art in Ceylon und die Beobachtungen 

 beim Blühen. Irgendwelche Periodizität liess sich nicht feststellen, doch 

 scheint Trockenheit die Blüte zu begünstigen. Verf. schildert dann den 

 Blütenstand, die Samen usw. und gibt eine Beschreibung der Pflanze. Den 

 Schluss bildet ein Auszug aus einem Artikel von Dr. Trimen im ('evlnn 

 Ob.-'erver 18S(i. der niclits Neues enthält,. (J. K. Schneider. 



96. Migula, W. Pflanzenbiologie. Leipzig, Quelle & Meyer, 1909, 

 8°, 352 pp, Fig. — Extr.: Bot. Centrbl., CX, p. 641. 



Verf. behandelt auch Ökologie und Samenverbreitung. 



97. Mildbraed, J. Stylidiaceae. Pflanzenreich, 35. Heft, Leipzig, 

 W. Engelmann, 1908, 8°, 98 pp., 20 Fig. 



Die Phyllachneae und vielleicht auch Donatio, zeigen wahrscheinlich 

 Monöcie oder Gynodiöcie: die Zwitterblüten sind ausgezeichnet proterandrisch 

 und auf Fremdbestäubung durch Insekten angewiesen. In unaufgeklärter Be- 

 ziehung zur Bestäubung steht ein Schleuderapparat der Stylidimn- Arten. 



98. Modelewsky, J. Zur Samenentwickelung einiger Urticifloren. 

 Diss., München 1908, 8°. 50 pp., 71 Fig. 



Siehe Anatomie 1908. Schneider. 



99. Nieuwenhnis von Uexkill Güldeubandt. Extraflorale Zuckeraus- 

 scheidungen und Ameisenschutz in: Annal. jardin. bot. Buitenzorg (2), 

 VI (1907), p. 197—322. — Extr.: Bot. Centrbl., CX, p 34. 



Siehe Bot. Jahrber., XXXV (1907), 3. Abt., p. 589, No. 92. 



100. Noli, F. Vorläufiger Abschluss der Versuche über die Be- 

 stimmung des Geschlechts bei diöcischen Pflanzen in: Sitzungsber. 

 naturhist. Ver. preuss. Rheinlande u. Westfalen, 1907, p. 68 — 91. 



101. Ohlendorf, 0. Beiträge zur Anatomie und Biologie der 

 Früchte und Samen einheimischer Wasser- und Sumpfpflanzen. 

 Erlangen 1907, 8°, 110 pp., 2 Taf. 



Verf. beschreibt die Früchte folgender Wasser- und Sumpfpflanzen in 

 bezug auf die Anatomie und Biologie: Zannichelia palustris L. (2), Potamogeton 

 natans L. (1), Zostera marina L. (2), Najas major DC. (2), Triglochin palustris 

 L. (1). T. maritima L. (1), Scheuchzeria palustris L. (I;, Calla palustris 

 L. (1) (Arum maculatum L.), Narthecium ossifragum Huds. (lj (Muscari comosum 

 Mill.), Iris Pseudacorus L. (1), J. sibirica L. (1) (I. pallida Lam., I. bohemica 

 Schmidt, I. ensata Thunb.), Montia minor Gmel. (2), M. rivularis Gmel. (2), 

 Ceratophyllum demersum L. (3), C- submersum L. (3). Ranunculus aquatilis L. (2), 

 R. sceleratus L. (2) (R. acer L.), Subularia aquatica L. (3), Bulliardia aquatica L. 

 (Sedum album L.), Hypericum elodes L. (2) (H. perforatium L. und H. hiunifusuni 

 L.), Elatine Aisinastrum L., E. triandra Schkuhr, E. hexandra L., E. hydropiper 

 L. (Bergia erecta Guill.), Peplis portula L. (2), Lythrum Salicaria L. (2), Isnardia 

 palustris L. (3), Epilobium palustre L. (E- angustifolium L.), Ledum palustre L. (1) 

 {Rhododendron ferrugineum L.), Veronica Beccabunga L. (3), V. Anagallis L. (3) 

 (V- agrestis L.), Limosella aquatica L., Lobelia Dortmanna L. (3) (L. inflata L., 

 L. Erinus L.). 



Biologisch ist in bezug auf die Verbreitungsweise hervorzuheben, dass 

 die Samenverbreitung besonders durch Schwimmen stattfindet; doch besitzen 

 nicht alle Früchte und Samen ein Schwimmvermögen. Es sind solche mit 

 lang- (1) oder kurzdauernder (2) Schwimmfähigkeit (2—3 Tage) vorhanden, 

 aber auch solche, die im Wasser sogleich zu Boden sinken (3). Die Ursache 

 der Schwimmfähigkeit ist in allen Fällen der Luftgehalt des Perikarpgewebes 



