582 K. W. v. Dalla Torre: Bestäubangs- und Aussäungseinric-htungen. [32 



Blüte. Reife Früchte wurden nicht beobachtet. Die Blüte wird durch den An- 

 griff seitens eines Pilzes abnorm. 



105. Peters, C. Vergleichende Untersuchungen über die Aus- 

 bildung der sexuellen Beprod ukti onso rgan e bei Convolvolus und 

 Cuscuta. Diss.. Zürich 1 «JOS, 8°, 66 pp., 2 Taf. 



106. Petersen. H. E. Diapensiaceae. The structure and biolog} 

 of arctic flowering plants I. 2. in: Meddelelser om Grünland, XXXVI, 

 Copenhagen 1908, p. 139—154, 9 Fig. Extr.: Bot. Centrbl., CXI, p. 41. 



Diapensia lapponica besitzt entomophile schwach protogyne oder gänzlich 

 homogame Blüten mit Tendenz zur Autogamie Die Pflanze ist xerophytisch, 

 wächst in Büscheln und zeigt eine grosse Anpassung an das xerophytische 

 Leben des trockenen Bodens, sie ist eine sehr alte arktische Art. 



107. Pieper, 0. R. Beiträge zur Methodik des biologischen 

 Unterrichts. Leipzig, Berlin, B. G. Teubner 1908, 8°, IV, 96 pp. 



108. PlaiU'hon. La vrai et les t'ausse Roses de Jericho in: Acad 

 Montpellier, 1908, 12 pp. 



109. Plateau. F. Note sur l'implantation et la pollination du 

 Gui (Viscum album) en Flandre in: Bull. soc. bot. Belgique, XLV (1908). 

 P . 84—102. 



Verf. studierte das Vorkommen der Mistel in Ost-Flandern und spricht 

 über die Verbreitung durch bestimmte Vogelarten seine Meinung aus. Von 

 denselben entfallen Columba palumbus und Corvus monedula als Nicht-Beeren - 

 fresser, Oriolus galbula erscheint zu einer Zeit, in welcher die Früchte bereits 

 abgefressen sind. Turdus merula ist wohl auch aus der Liste zu streichen: 

 T. pilaris frisst vornehmlich Wacholderbeeren und Sorbus-Fvüchte ; es bleibt 

 daher nur T. viscivorus als Verbreiter der Mistel über. Wo die Mistel in 

 Belgisch-Flandern trotz des Kalkgehaltes des Bodens fehlt, ist diese Lücke auf 

 die Abwesenheit der Misteldrossel zurückzuführen. 



Als Bestäuber werden folgende Insektenarten namhaft gemacht: Apis 

 mellifica L., dann eine Anzahl Fliegenarten: Hylemyia cinerella Meig., Anthomvia 

 radicum L , Calliphora erythrocephala Meiz., Pollenia rudis Fabr., Scatopse 

 pulicaria Low, Graphomyia maculata Scop. und Eristalis arbustorum L. Die- 

 selben werden durch den Duft angelockt; die Farbe spielt kaum eine Rolle, 

 wohl aber Pollen und Kektar. 



110. Porsch, 0. Neuere Untersuchungen über die Insekten- 

 anlockungsmittel der Orchideenblüte in: Mitteil, naturw. Ver. Steier- 

 mark, XLV, Heft 2 (1908), Graz 1909, p. 3-46 -370: Fig. 1—12. 



Verf. unterscheidet im Bereiche der Blüte honigloser Orchideen vier 

 Honigersatzmittel: 1. Pollenimitation. 2. Blütenwachs, 3. Futterhaare, 4. Futter- 

 gewebe und beschreibt diese sehr ausführlich. 1. Pollenimitation findet sich 

 bei MaxHlaria Lehmmini Rchb. f. und M- cenusta Linden und Rchb., dann bei 

 Polystachyia; ferner unter den Rubiaceen bei Bondeletia strigosa Benth. 2. Blüten- 

 wachs wurde zuerst bei Ornithidium diraricatum Barb. Rodr. entdeckt, dann 

 bei O. flavoviride Barb. Rodr. und O. ceriferum Barb. Rodr. 3. Futterhaare 

 sind ziemlich verbreitet und zwar in den Gattungen MaxHlaria, Bifrendria, 

 üncidium, Pleurothallis, Spiranthes u. a. m. Bei einheimischen Arten: Cypri- 

 pedium Calceolus L., ferner bei Verbascion- Arten , Portidaca oleracea L., Anayallis 

 und wahrscheinlich auch bei Aristolochia, Cyclamen, Pinyuicida alpina usw. 

 4. Futtergewebe sind nach dem Verf. „alle jene einheitlichen Gewebekomplexe 

 der Blüte, welche sich auf Grund eigener histologischer und chemischer Merk- 



