724 Richard Otto: Chemische Physiologie. [78 



210. Linsbauer, L. Über photochemische Induktion bei der 

 Anthocyanbildung. (Wiener Festschrift, Wien, K. Konegen, 1908, p. 421, 

 m. 2 Taf. u. einer Textfig.) 



Der photochemische Prozess der Anthocyanbildung im Lichte ist nach 

 Ansicht des Verfs. ebenso wie der der Chlorophyllbildung ein typischer Reiz- 

 vorgang, der auch verschiedene Analogien bei andersartigen Reizvorgängen 

 (z. B. Geotropismus) aufweist. 



Ausführlicheres siehe „Physikalische Physiologie". 



211. Mirande, M. Sur un cas de formation d'anthocyanine sous 

 l'influence d'une morsure d'Insecte (Eurrhij)ara urticata L.). (C. R. 

 Acad. Sei. Paris, CXLIII [1906], p. 413—416.) 



Referat siehe „Pflanzenpathologie" dgl. Bot. Centrbl., 1907, Bd. 105, 

 p. 117. 



212. Tammes, Tine. Dipsacan und Dipsacotin, ein neues Chro- 

 mogen und ein neuer Farbstoff des Dipsaceae. (Extrait du Recueil des 

 travaux botaniques Neerlandaises, vol. V [1908], 37 pp.) 



Die Ergebnisse der Untersuchungen sind folgende: 



1. Die Familie der Dipsaceae, in sämtlichen darauf untersuchten Genera und 

 Arten, ist charakterisiert durch den Besitz eines Chroraogens, das 

 Dipsacan. 



2. Aus dem Dipsacan wird durch Erwärmung auf wenigstens 35 ° C, bei 

 Anwesenheit von Wasser und Sauerstoff, ein blauer Farbstoff, das 

 Dipsacotin, gebildet. 



3. Die Bildung des Dipsacotins aus dem Dipsacan findet unter 100 ° C 

 desto rascher statt, je höher die Temperatur ist. 



4. Bei der Bildung der Dipsacotins aus dem Dipsacan wird dieses Chromogen 

 infolge der Erwärmung umgesetzt und es bildet sich, unabhängig von 

 der Anwesenheit von Sauerstoff, ein gelbrotes Produkt. Dieses Um- 

 setzungsprodukt liefert bei Oxydation das Dipsacotin. Die Oxydation 

 des Umsetzungsproduktes kann bei gewöhnlicher Temperatur stattfinden, 

 wird aber durch Erwärmung beschleunigt. 



5. Durch Einwii-kung von Benzin oder Phenol auf das Dipsacan findet bei 

 gewöhnlicher Temperatur die nämliche Umsetzung desselben statt wie 

 durch Erwärmung, so dass aus dem gebildeten Produkte nach Oxydation 

 ebenfalls Dipsacotin entsteht. 



6. In der lebenden Pflanze wird entweder kein Dipsacotin gebildet, oder 

 vorübergehend und in so geringer Menge, dass dasselbe nicht wahr- 

 nehmbar ist. 



7. Das Dipsacotin entsteht nach dem Tode, nicht während des Absterbungs- 

 prozesses. 



8. Das Dipsacotin ist leicht löslich in Wasser, weniger leicht in Alkohol, 

 Phenol, Essig-, Wein- und Oxalsäure, unlöslich in Äther, Chloroform, 

 Benzin, Benzol, Xylol und Terpentin. Durch anorganische Säuren. 

 Alkalien, kohlensaures Natron, Eisenchlorid, Eau de Javelle, Bromwasser 

 und Wasserstoffsuperoxyd wird es zersetzt. 



9. Durch Erwärmung über 100° C wird das Dipsacotin umgesetzt unter 

 Bildung eines rotbraunen Produktes, das in Wasser löslich, in Alkohol, 

 Äther und Chloroform unlöslich ist 



