12] Keimung, Prothallium, Geschlechtsorgane, Spermatozoiden, Apogamie. 743 



S- spinulosa und S. helvetica, bis zu solchen, die wie Samenpflanzen diese 

 Bildungen noch während des Zusammenhanges der Spore mit der Pflanze 

 ausführen, wie z. B. S. rupestris, mannigfache Übergänge, so Prothallium- 

 bildung im Sporangium bei S. denticulata, S. Martensii, S. pilifera, Anlage von 

 Archegonien bei mehreren Arten und selbst Befrachtung im Sporangium, 

 %. B. bei S. apus. Es gibt S.-Arten mit einem Diaphragma im Prothallium, 

 wie iS'. Kraussiana und S- Poulteri, die schon in der noch unausgewachsenen 

 Makrospore im Sporangium mit der Bildung des Archegonialgewebes beginnen 

 und dieses gegen das später nach der Sporenreife und Aussaat hinzuzufügende 

 Ernährungsgewebe durch eine verdickte, mit Tüpfeln versehene Grenzschicht 

 abschliessen, und Arten ohne ein Diaphragma, wie S- Martensii (im Gegen- 

 satz zu den Angaben von Pfeffer) u. a., die gleichfalls das Prothallium in 

 unterbrochener Entwickelung in zwei Etappen aufbauen, und wie S- spinulosa, 

 die erst nach der Aussaat das Prothallium in ununterbrochener Folge ent- 

 wickelt. 



Rhizoidhöcker finden sich ausser bei S. spinulosa auch bei S. Kraussiana, 

 S. Poulteri und S. Martensii und dürften wohl keiner S.-Art fehlen. Sie sind 

 in keinem Falle als wuchernde Archegonien aufzufassen. Sie werden stets in 

 den Winkeln der geöffneten Sporenklappen angetroffen, und ihre Aufgabe 

 dürfte weniger darin bestehen, die Schale zu sprengen, als die aufgerissenen 

 Schalen aufgesperrt zu erhalten; sie dienen als Sperrhöcker und ermöglichen 

 dem Prothallium eine physiologische Verbindung mit dem Substrate. 



Der Hals der Archegonien ist bei S. spinulosa dreischichtig, bei anderen 

 Ä.-Arten, so S- Kraussiana und S. Poulteri, zweischichtig und nur ausnahmsweise 

 dreistufig. Er schliesst sich nach der Befruchtung bei S. spinulosa, bleibt bei 

 den anderen Arten aber offen. Die Prothallien von S. Martensii erzeugen nur 

 wenig Archegonien, die anscheinend aber gute Befruchtung finden, da nicht 

 selten mehrere Embryonen im Prothallium vorhanden sind, während diejenigen 

 von S. Kraussiana und S. Poulteri eine reiche Anzahl von Archegonien hervor- 

 bringen, ihre Empfänglichkeit jedoch nicht so günstig zu sein scheint. 



Der zweite Abschnitt der Arbeit handelt vom Sporophyten und 

 schildert die Keimesentwickelung von S. Martensii, S. Poulteri und 

 S- Kraussiana sowie die Keimpflanze von S. Martensii. Es lassen sich bei 

 der embryonalen Entwickelung zwei verschiedene Typen unterscheiden, die 

 durch die Ursprungsstelle des ersten Keimwurzelträgers charakterisiert werden. 

 Bei dem S. Martensii-Ty pus treibt der erste Wurzelträger zwischen Fuss und 

 Embryoträger hervor, so dass also bei den im Prothallium tätigen Saugorganen 

 der Embryoträger und der Fuss zwischen Hypocotyl und Wurzelträger an- 

 geordnet erscheinen. Hierher gehörten auch 8. spinulosa, S. Helvetica und 

 S. denticulata. Bei dem S. Poulteri- oder S. Kraussiana-Typus entspringt der 

 erste Keimwurzelträger über dem Embryoträger und dem Fuss; beide Organe 

 befinden sich unterhalb des Hypocotyls und des Wurzelträgers, sie haben also 

 keine anderen Organe zwischen sich. 



Die ersten Entwickelungsstadien sind bei allen gleich verlaufend, 

 so die erste Eiteilung im Arcbegonium, die Gewinnung des Embryoträgers 

 aus der dem Archegoniumhalse zugekehrten Eihälfte und die der Mutterzelle 

 des eigentlichen Embryos aus der ihm abgewendeten Eihälfte. Auch in ihrer 

 nächsten Fächerung, die homolog den eigentlichen Farnen auftritt, und der 

 ersten Querteilung des Embryos herrscht Übereinstimmung; nur S. Martensii 

 differenziert vor der Zerlegung in die Oktanten den Sprossscheitel frühzeitig 



