748 C. Brick: Pteridophyten 1908. [17 



indes vermuten dürfen, dass solche in sehr vielen von den Fällen eintritt, wo 

 sich Aposporie mit Apomixis kombiniert. 



Als Beispiele generativer Apogamie (der Sporophyt entsteht aus 

 vegetativen Zellen des Gametophyten mit Kernen mit normaler haploider 

 Chromosomenzahl) sind sicher bisher nur die Fälle von Lastrea pseudomas var. 

 cristata apospora Druery (Farmer und Digby 1907) und von Nephrodium motte 

 Desv. (Yamanouchi 1907) bekannt; sie machen also ihren ganzen Ent- 

 wickelungsgang mit der haploiden Chromosomenzahl durch und haben durch- 

 aus normal gestaltete Sporophyten. Unter den zahlreichen apogamen Farnen 

 dürften sich noch andere Beispiele bei genauer cytologischer Untersuchung 

 finden. 



Somatisch parthenogenetisch sind Athyrium ftlix-femina var. 

 clarissima Bolton, Scolopendrium vulgare var. crispum Drummondae und wahr- 

 scheinlich auch Athyrium filix-femina var. unco-glomeratum Stansfield nach 

 Farmer und Digby (1907) sowie Marsilia Drummondii R. Br. nach Shaw 

 (1897) und Strasburger (1907). Bei den genannten Polypodiaceen ist die 

 Parthenogenesis mit Aposporie verbunden. Bei Marsilia unterbleibt bei der 

 äusserlich normal verlaufenden Sporenbildung die Reduktionsteilung. 



Von generativer Parthenogenesis sind Fälle bei den Pteridophyten 

 nicht bekannt. Die Angabe von Nathansohn (1900), wonach bei Marsilia- 

 Arten solche durch Temperaturerhöhung künstlich induzierbar sein sollte, hat 

 sich bei der Nachuntersuchung durch Strasburger nicht bestätigt. Möglich 

 sind aber solche Fälle. 



Das Wesen der Apogamie und Parthenogenesis wird in den 

 Fragen, ob das diploide Ei einer somatischen Sporophytenzelle gleichwertig 

 ist und ob der diploiden Eizelle Keimzellcharakter zukommt, behandelt. Die 

 Erwägungen führen zu dem Schlüsse, dass die diploide Keimzelle keineswegs 

 einer beliebigen vegetativen Körperzelle gleichwertig ist, und dass keine 

 Gründe vorliegen, ihr den Charakter einer Keimzelle abzuerkennen. Damit 

 soll aber nicht behauptet werden, dass haploide und diploide Keimzellen ihrer- 

 seits vollkommen identisch und gleichwertig sind. 



Weitere Kapitel behandeln die Beziehungen zwischen Apomixis ifnd 

 Generationswechsel, die Ursache und Auslösung von Parthenogenesis und 

 Apogamie, die biologische Bedeutung der Parthenogenesis und Apogamie so- 

 wie die Beziehungen zwischen Parthenogenesis und Polymorphismus. 



31. Yamanouchi. Sh. Apogamy in Nephrodium. (Bot. Gaz. XLV [1908], 

 p. 289—318 m. 3 Textfig. u. 2 Taf.) 



Nachdem vom Verf. bei Nephrodium molle Desv. die Kernzustände während 

 der Sporenbildung (vgl. Ref. 83), sodann die Spermatogenesis, Eibildung und 

 Befruchtung (vgl. Ref. 28) studiert worden waren, untersuchte er aus Sporen 

 derselben Pflanzen erzogene apogame Prothallien. Nach einer Zusammen- 

 stellung der bisher bekannten Fälle von Apogamie und einer Besprechung der 

 dabei vorhandenen cytologischen Erscheinungen beschreibt er das Wachstum 

 der apogamen Prothallien von N. molle und das Verhalten der Kerne. Bei 

 der vegetativen Kernteilung finden sich 64 oder 66 Chromosomen, und diese 

 Zahl zeigt sich auch bei den sporophytischen Auswüchsen. Der entstehende 

 Sporophyt von N. molle besitzt also die haploide oder x-Zahl von Chromo- 

 somen. Die Zahl der Chromosomen ist also nicht der einzige Faktor, der den 

 Charakter des Sporophyten und des Gametophyten bestimmt. 



