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einen perivasculären Sklerenchymbogen, ein in der unteren Partie jedes Griffel- 

 zweiges gelegenes Leitungsgewebe. Bei Castanea bestimmen die verschiedenen 

 unvollkommen verschweissten Narbenzweige mehrere Leitungsfissuren; diese 

 Leitungsfissuren des zentralen Griffels korrespondieren hier nicht mit denen 

 der Griffelzweige, wie dies bei Fagus und Querem statthat. 



Bei den Ovula der Cupuliferen begünstigen zwei Hauptursachen die Be- 

 fruchtung: einmal die Art der Befestigung und zum andern die mehr oder 

 weniger vorgeschrittene ßeife. 



Bei den Coryleen bemerkt man, dass die Ovula im allgemeinen auf der 

 Placenta nicht an zwei streng opponierten Punkten inseriert werden: das eine 

 A zeigt einen der Basis der Griffel mehr genäherten Insertionspunkt, als den 

 des Ovulum B, welches zum andern Oarpell gehört. Ausserdem präsentiert 

 dieses Ovulum A seinen Nabel fast der Chalaza opponiert, wenn der Nabel von 

 B sich ein bisschen höher im Verhältnis zu einer Chalaza findet. Das Ovulum A 

 zeigt eine frühere Beife als das opponierte Ovulum; es wird alsdann zuerst 

 befruchtet durch den Pollenschlauch, der mit Vorliebe den kürzesten "Weg ver- 

 folgen wird, um bis zum Nucellus zu gelangen (Chalazogamie). Die eine An- 

 regung zur Entwickelung bewirkende Befruchtung wird infolgedessen das Ver- 

 kümmern des befruchteten oder nicht befruchteten B zur Folge haben. Bei 

 Fagus zeigen die Ovula dieselbe Disposition, wie bei Corylus. 



Die Entwickelung des Embryo vollzieht sich bei den Coryleen und 

 Fageen in identischer Weise. Der immer auf einige Zellen reduzierte Suspensor 

 verschwindet meist einige Wochen nach der Befruchtung (ausgenommen bei 

 Quercus). Die Embryone der Coryleen sind nicht immer axial. Wenn der 

 Embryo in Rücksicht auf den Nucellus exzentrisch ist, so rührt das daher, dass 

 die Befruchtung bis zu einem unteren Embryosack gereicht hat, dessen Oosphäre 

 selbst eine exzentrische Lage einnimmt (Carpinus). 



Die anatomische Untersuchung des Embryo zeigt, dass das Gefäs^- 

 system sich bei Corylus, Carpinus und Fagus nicht vor der Keimung differen- 

 ziert. Nicht so ist es bei Quercus und Castanea. Einen Monat vor der Reife 

 zeigen die Cotyledonen dieser Arten eine sehr deutliche Differenzierung ihrer 

 Gefässelemente. Der Bast und das Holz sind superponiert im Cotyledon und 

 im Cotyledonarstiel. Unabhängig von diesen aus procambialem Gewebe hervor- 

 gegangenen Gefässen gibt es andere, die sich zwischen den Zellen des cotvledo- 

 naren Parenchyms differenzieren. Sie sind transitorisch und verschwinden 

 durch Regression vom fünften zum zehnten Tag nach der Keimung. Ihre 

 Bildung scheint eine Folge der Digestionsphänome zu sein, die in den Cotyle- 

 donen vor der Reife sich vollziehen. 



Die Hypocotylachse zeigt Siebröhren, die zuerst erscheinen, dann Holz 

 mit alternierender Struktur (Protoxylem) und schliesslich Metaxylem mit in 

 Beziehung zum neugebildeten Bast superponierter und schiefer Struktur. Das 

 Protoxylem verschwindet einige Tage nach der Keimung. 



Die Embryone von Castanea vulgaris und Quercus robur zeigen eine frühe 

 Differenzierung ihrer Gefässelemente; ihre Entwickelung ist in den Cotyledonen 

 basifug. 



Die Untersuchungen zeigen, dass die Gruppe der Coryleen sehr homogen 

 ist und Corylus Avellana und Carpinus Betulus unter sich viel engere Be- 

 ziehungen zeigen, als dies bei den Fageen der Fall ist. Hier zeigt Fagus 

 silvatica sehr markierte Kennzeichen und Quercus robur und Castanea vulgaris 

 haben untereinander eine viel grossere Analogie. 



