226 C. K. Schneider: Morphologie und Systematik der Siphonogamen. [226 



Hallier selbst zusammenstellt; die Zahlen in Klammern geben die Seitenzahlen 

 der Arbeit an: 



a) Morphologie und Keimes geschieht e. 

 Die Verbreitung der epi- und der apotropen Samenknospen und ihre geringe 

 systematische Verwendbarkeit (13 — 14, 21—26, 76 — 77, 108). Die Reduktion 

 der Integumente und der Nucelluswand hat polyphyletisch stattgehabt und ist 

 in van Tieghems System zu einseitig verwendet worden (14, 19 — 20). Die 

 Coniferae sind durch Einwärtsklappung der Ovularfiedern (Fruchtschuppe), anti- 

 thetisch zur Endfieder des Fruchtblattes (Deckschuppe), schon halb angiosperm 

 (87—88). Die Anatropie der Samenknospen beruht auf Verharren dieser Ovular- 

 fiedern in der schneckenförmigen Knospenlage von Farnfiedern (88), wie sie 

 auch am Laubblatt von Cananga, Droseraceae, manchen Ranunculaceae usw. 

 noch erhalten geblieben ist (113 — 114, 147). Die festgestellte und die ver- 

 mutlich noch weiter ausgedehnte Verbreitung der Chalazogamie (30 — 31, 140, 

 154, 160, 163, 166, 172). Bandförmig verbreiterte, Schüssel-, becher- oder urnen- 

 förmige Blütenstandsachsen (4 — 6, 164, 167 — 168). Tangentiale Spaltung von 

 Staubblättern bei G-ruinales, Illipe, Dipterocarpaceae, OchnaceacParnassia, Loasaceae, 

 Gentianaceae, Apocynaceae incl. Asclepiadeae (15, 131 — 132, 137). Die dreispaltigen 

 Staubblätter von Kydia, Theobrominae, Monsonia, Peganum und Nitraria (16, 

 136, 138). Die gefiederten Staubblätter von Cycadeoidea und vielen nur schein- 

 bar polystemonen Dicotylae (28—29, 89), auch Begoniaceae (122, 125) und Datisca 

 (? 126). Die Angiospermentheka entspricht wahrscheinlich einem Marattiaceae- 

 und Cycadeoidea-Synanginm mit zwei Längsreihen von Sporangien (29). Die 

 Verbreitung noch unvollständig ventral miteinander verwachsener Fruchtblätter 

 (82, 90, 115). Cercidiphyllwm, Leitnera und Typha sind ausgezeichnet durch ein 

 einziges, mit der Naht nach vorne gerichtetes Fruchtblatt (146). Die Ver- 

 breitung roter Narben bei anemophilen Kätzchenträgern (157, 160, 166). Die 

 Verbreitung von gespaltenem Endosperm oder einer kleinen, den Embryo um- 

 gebenden Höhle (45, 46, 106, 109, 118). Die längs gefalteten Laubblätter von 

 Myrothamnus und vielen Monocotylae (142). Noch relativ alte Merkmale (111), 

 z. B. Pollentetraden (141, 142), ein winziger, in reichliches Endosperm ein- 

 gebetteter Keimling (145). 



b) Anatomie. 

 Die starke Neigung der Caryophyllinae und anderer Proterogenae zu 

 monocotylenartiger Anordnung der Gefässbündel (110 Anni., 114). Der zer- 

 klüftete Holzkörper von Bauhinia, Paullinieae und Malpighiaceae (17, 97). Die 

 verholzten Zapfen der primären Rindenmarkstrahlen von Fagus, Quercus und 

 Casuarina (156, 168). Die A T erbreitung aromatischer Ölzellen bei den Poly- 

 carpicae (37, 67, 114, 141) und den mehr oder weniger unvermittelt von ihnen 

 abstammenden Aristolochiaceae (37, 141) und Piperinae (110 Anm., 141, 142). 

 Verhältnismässig ursprüngliche Merkmale sind das Fehlen von Drüsenhaaren 

 (114, 152), zerstreute Gefässe (114), leiterförmige Gefässdurchbrechungen (38, 

 67, 75, 88, 96, 111, 114, 115, 152), auch gegen Markstrahlparenchym behöfte 

 Tüpfelung der Gefässwand (111, 115, 117), behöft getüpfeltes Holzprosenchym 

 (67, 88, 96, 111, 114, 115, 144), Treppenhoftüpfel (142, 152), oberflächliche Ent- 

 stehung des Korkes (111, 114, 115, 144), einfache einzellige Deckhaare, spärliches 

 Holzparenchym, Spaltöffnungen ohne besondere Nebenzellen, das Fehlen von 

 Rhaphiden (114), enge, auf dem Querschnitt vierkantige Gefässe (115, 142, 143 

 bis 144, 150, 152), breite Markstrahlen (144), das Fehlen von Gelassen (152). 



