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Bald geht der Kern zum Synapsisstadium über. Dieses und das nächst- 

 folgende Knäuelstadium zeigen keine besonderen Abweichungen von der typi- 

 schen Form. Nur haben wir die oft in anderen Pflanzen beobachtete Doppel- 

 natur des Knäuelfadens nicht sicher festgestellt. Dann zerfällt der Faden in 

 eine grosse Anzahl von kurzen Chromosomen und die letzteren finden sich 

 zerstreut im Kernraum besonders dicht der Kernmembran wie in der Diakinese. 

 Nur sind die Chromosomen nicht in Paaren wie bei typischer Diakinese. Die 

 Zahl der Chromosomen liess sich mit Sicherheit erst in Polansicht der 

 Äipiatorialplatte feststellen. Wir haben eine beträchtliche Anzahl gezählt und 

 durchschnittlich zwischen 52 und 5t> bestimmen können. Dieselbe Zahl haben 

 wir auch in den verschiedenen vegetativen Zellen gefunden und können die- 

 selbe als Diploidzahl betrachten. 



Die Tochterkerne gehen bald zum Ruhestadium über und die Zellen 

 teilen sich gewöhnlich nicht mehr. Manchmal aber teilt sich der Kern der 

 Tochterzelle amitotisch und dann folgt die Zweiteilung der ganzen Zelle. Die 

 durch die Teilung der Pollenmutterzelle entstandenen 2, 3 oder 4 Zellen er- 

 wachsen zu unregelmässigen Körpern mit wenigem Plasmainhalt und kleinen 

 Kernen. 



Wir sehen also, dass die Pollenbildung von Houituynia cordata ganz 

 normal verläuft, stark abweichend von denjenigen der bisher untersuchten 

 Fälle von parthenogenetischen Blütenpflanzen. Die meisten parthenogenetischen 

 Pflanzen haben auch abortierte Pollen, aber die Teilung der Pollenmutter- 

 zellen geschieht immer in normaler Weise, d. h. mit reduzierter Chromo- 

 somenzahl. 



Die als eine subepidermale Zelle der jungen Samenanlage entstandene 

 Archesporzelle wird direkt, ohne weitere Teilung, zur Embryosackmutterzelle. 

 Der Kern der Embryosackmutterzelle zeigt bald eine synaptische Kontraktion 

 des Kerninhaltes. Die darauffolgenden Teilungsfiguren gleichen im ganzen 

 denjenigen der Pollenmutterzellen. Die Richtung der Spindel ist gewöhnlich 

 parallel zur Längenachse der Samenanlage, aber man findet auch manchmal 

 solche Figuren, welche eine schräge Stellung annehmen. Die Zahl der Chromo- 

 somen ist nicht immer leicht festzustellen: in günstigsten Fällen haben wir 

 immer über 50 zählen können. Dieses ist also auch keine Reduktionsteilung. 



Die untere der zwei Tochterzellen teilt sich noch einmal und die 

 unterste Zelle — die funktionelle Makrospore — entwickelt sich zum Embryo- 

 sack. Manchmal sieht man, dass die obere der zwei Tochterzellen sich auch 

 gleichzeitig teilt. In diesem Falle sind vier Makrosporen gebildet anstatt wie 

 gewöhnlich drei. 



Es scheint aber, dass in der Embryosackmutterzelle neben der typischen 

 Teilung auch Reduktionsteilung vorkommt. Die karyokinetische Spindel mit 

 schmaler Spindel und kleiner Anzahl von Chromosomen haben wir einige Male 

 angetroffen und können sie als Reduktionsfigur betrachten. 



Die weitere Entwickelung des Embryosackes scheint in durchaus typi- 

 scher Weise zu verlaufen. Durch dreimalige Teilung entstehen da acht Kerne, 

 von denen die drei oberen zum Eiapparat sich entwickeln, während aus den 

 drei unteren Kernen Antipoden entstehen; die zwei übrigen Kerne vereinigen 

 sich in der Mitte zum sekundären Embryosackkern. 



Nach der Ausbildung der acht Kerne wächst der Embryosack noch 

 weiter; zuerst teilt sich der sekundäre Embrvosackkern. Die Wand ist 

 zwischen den beiden Kernen gebildet und die untere Tochterzelle verlängert 



