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schon früher operierte) bringen unter normalen Bedingungen etwa 10% echt 

 weibliche Blüten und etwa 7°/ Zwischenstufen (darunter etwa 2,5 °/ Zwitterige 

 mit ganz kontabescenten Antheren) hervor, sind also gegenüber anderen Gyno- 

 monöcisten nur schwach gynomonöcisch. Die Kurve der rein zwifcterigen 

 Blüten steigt von Beginn der Blütezeit, erstes Minimum, an, erreicht ihren Gipfel 

 etwa zu der Zeit, wo auch die Blütenbildung überhaupt am stärksten ist, nimmt 

 dann allmählich wieder ab und sinkt zuletzt fast oder völlig auf Null, zweites 

 Minimum. Die Kurve der mehr oder weniger weiblichen Blüten hat natürlich 

 den entgegengesetzten Verlauf; zuletzt, am Schluss der Blütezeit, sind die Stöcke 

 fast rein weiblich oder rein weiblich. Durch schlechte Ernährung, durch Kultur 

 in sehr magerem Boden oder in herabgesetzter Beleuchtung lässt sich die Zahl 

 der rein zwitterigen Blüten herabdrücken. Der Eintritt des weiblichen Stadiums 

 lässt sich durch herabgesetzte Beleuchtung während der Blütezeit sehr be- 

 schleunigen. Bei besserer Ernährung der einzelnen Blütenknospen, wie sie 

 sich durch Verhinderung des Fruchtansatzes erreichen lässt, sinkt die Kurve 

 der rein zwitterigen Blüten gegen das Ende der Blütezeit zu viel allmählicher, 

 so dass sie ihr zweites Minimum viel später erreicht. Aus allen diesen Tat- 

 sachen hat Verf. schon früher den Schluss gezogen, dass die Ausbildung einer 

 Blütenanlage zu einer zwitterigen oder einer physiologisch weiblichen Blüte 

 von ihrer Ernährung abhängt, so dass bei reichlicher Ernährung die Zwitter- 

 blüte, bei geringerer die weibliche Blüte entsteht. 



Zum Schluss wird noch auf das Grössenverhältnis der gynomonöcischen 

 und weiblichen Stöcke bei Satureja hortensis eingegangen; nach Darwin sind 

 die zwitterigen Stöcke grösser und schwerer; Verf. konnte dies für eine Rasse 

 nicht bestätigen ; ein wirklicher Grössenunterschied war nicht vorhanden, so 

 dass die Grösse bei S. hortensis keinen sekundären Geschlechtscharakter abgibt. 



48. Correns, C. Die Rolle der männlichen Keimzellen bei der 

 Geschlechtsbestimmung der gynodiöciscb en Pflanzen. (Ber. Deutsch. 

 Bot. Ges., XXVIa [1908], p. (386—701.) 



Aus früheren Berichten des Verf. wissen wir, dass bei den gynodiöcischen 

 Pflanzen die verschiedenen Geschlechtsformen aus ihren Samen vorwiegend 

 bis ausschliesslich sich selbst wieder hervorbringen, so dass also die Nach- 

 kommenschaft der zwitterigen Pflanzen wieder vorwiegend aus Zwittern, die 

 der weiblichen vorwiegend aus Weibchen besteht. Wenn dies bei den früheren 

 Versuchen mit Satureja noch nicht so rein hervortrat, so lag das daran, dass 

 Verf. die echten Weibchen erst allmählich von den im weiblichen Stadium 

 befindlichen Gynomonöcisten trennen lernte. Ein in Tabellenform gegebener 

 Stammbaum von Satureja hortensis zeigt das reine Hervortreten der Geschlechts- 

 formen. Satureja hortensis verhält sich also ganz so, dass der Pollen der mehr 

 oder weniger zwitterigen Form gar keine andere Rolle bei der Bildung der Nach- 

 kommen der weiblichen Form spielt, als die eines Entwickelungsanregers. Bei 

 Satureja arbeitete Verf. nur mit weiblichen und gynomonöcischen Formen, 

 die reine Zwitterform hatte er nicht; der etwaige Einfluss des Pollens ist bei 

 Arten zu studieren, bei denen solche vorkommen, so bei Plantago lanceolata. 

 Hier kann der Pollen einen Einfluss auf das Geschlecht der Nachkommenschaft 

 haben. Die Versuche wurden in folgender Form angestellt: Es wurden ein- 

 getopfte Stöcke verwendet, deren Geschlecht schon im voraus bestimmt war. 

 Sie wurden in Gruppen vereinigt, die aus je einem „Bestäuber", einer zwitte- 

 rigerj Pflanze und einigen zu bestäubenden Stöcken bestanden: rein weiblichen 

 oder solchen, die ganz kontabescente Antheren führten. Bei P. lanceolata sind 



