420 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. fß 



Diese Gebilde zeigen zuerst einen ziemlich stark süsslichen, dann bitterlichen 

 Geschmack, sind stark hygroskopisch und folgen der Formel C 6 H 12 5 . 



Verf. schlägt für diese Kristalle den Namen Styracit vor. Bezüglich 

 der chemisch genau geschilderten Einzelheiten muss auf das Original verwiesen 

 werden. 



24. Asahima, Y. Über das Sakuranin, ein neues Glycosid aus 

 der Rinde von Prunus Pseudo-Cerasus Lindl. var. Sieboldii Maxim. (Arch. 

 Pharm., 1908, p. 259.) 



Es finden sich in Japan vom japanischen Kirschbaum (= Sakura) drei 

 Varietäten: Prunus Pseudo-Cerasus Lindl. var. spontanea Maxim. (= Yama- 

 Sakura), Pr. Ps-C var. Sieboldii Maxim. (= Y 7 oschino -Sakura) und Pr. Ps.-C 

 var. Jiortensis Maxim. (= Yae-Sakura). Aus der Rinde der var. Sieboldii gewann 

 der Verf. ein Glycosid von der Formel CojH^Oiq, das er als Sakuranin be- 

 zeichnet. Es wird hydrolytisch gespalten in Sakuranetin (= Ci 6 H 14 05) und 

 Traubenzucker. Die Konstitution des Sakuranetins steht noch nicht sicher 

 fest. Jedenfalls scheint es dem Ootoin nahe zu stehen. Physiologisch ist 

 der Stoff nach Versuchen, die Takahaschi damit unternommen hat, völlig 

 unwirksam. 



25. Astruc, A. Precis des Operations pharmaceutiques. — 

 A l'usage du pharmacien et de l'eleve en pharmacie. Montpellier 1908. 



20. Astruc, A. und Dejean, E. Über Tinctura Digitalis aus ge- 

 trockneten und frischen Blättern. (Journ. de Pharm. Chim., 1908, p. 282.) 



27. Atenstaedt, P. und Beythien, A. Zur Methodik der Analyse von 

 Geheimmitteln. (Zeitschr. f. Untersuch, d. Nahrungs- u. Genussmittel, XIII, 

 1907, p. 488.) 



Wenn sich auch für die Analyse der Geheimmittel kein systematischer 

 Gang wie für rein anorganische Stoffe aufstellen lässt, so lässt sich doch für 

 eine Reihe von Geheimmitteln eine Methodik befolgen, welche die Trennung 

 und quantitative Bestimmung freier organischer Säuren, vor allem der Salicyl- 

 säure, ferner ätherischer Öle der Kampferreihe, nach Art des Menthols, und 

 gemischter Ester von Salicylsäure und Phenol gestattet. 



I. Trennung von Salicylsäure, Menthol und Phenolen. Da Phenol, 

 Salicylsäure und Menthol in Äther, die letzteren ausserdem in Petroläther lös- 

 lich, die Alkaliverbindungen aber unlöslich sind, so ist in der abwechselnden 

 Behandlung mit Alkalien und Lösungsmitteln die Möglichkeit einer Trennung 

 gegeben; Salicylsäure und Menthol kann man dann nach dem Verdunsten des 

 Lösungsmittels als Substanz zur Wägung bringen, was bei Penol nicht an- 

 gängig ist; dieses kann man nach dem Bromierungs verfahren von Koppeschaar 

 oder mittelst alkalimetrischer Titration bestimmen, so dass sich die Trennung 

 wie folgt gestaltet: Die alkoholische Lösung wird mit gesättigter Natrium- 

 bicarbonatlösung geschüttelt, darauf mit Wasser verdünnt und der Flüssigkeit 

 das unveränderte Menthol durch anhaltendes Schütteln mit niedrigsiedendem 

 Petroläther entzogen. Die petrolätherische Lösung, die phenolfrei ist, giesst 

 man durch ein trockenes Filter, lässt sie in gewogener Glasschale bis zur Ver- 

 dunstung des Lösungsmittels bei gewöhnlicher Temperatur im Vakuum stehen 

 und wägt möglichst bald. Zur Kontrolle kann die bei Anwesenheit von reinem 

 Menthol meist kristallinisch erstarrende Substanz jn Alkohol aufgenommen 

 und polarisiert werden. — Die spezifische Drehung des Menthols beträgt nach 

 Arth in lOprozentiger Lösung [«]d = — 50,1° bei 18° C; in Sprozentiger Lösung 

 [«]d = ■ — 49,4° bei 22° C. Amerikanisches Pfefferminzöl hat demgegenüber eine 



