7] Berichte über die pharmakognostisohe Literatur aller Länder. 421 



Drehung von —25 bis 33°. — Der wässerigen Lösung wird durch mehrmaliges 

 Ausschütteln mit Äther das Phenol entzogen. Die ätherische Lösung wird mit 

 einer abgemessenen Menge n/ r Kalilange am Rückflusskiihler erhitzt, darauf 

 der Äther abdestilliert und der Rückstand nach dem Ansäuern mit n/ 2 -Schwefel- 

 säure und Zusatz von 2—3 Tropfen Trinitrobenzollösung auf Rot titriert. 

 I ccm n/ 2 -Kalilauge entspricht 0,047 g Phenol. Die von Phenol befreite Lösung, 

 welche jetzt nur noch die Salicylsäure enthält, wird mit verdünnter Schwefel- 

 säure im Überschusse versetzt, darauf mit Äther extrahiert und der nach dem 

 Verdunsten des Lösungsmittels hinterbleibende Rückstand gewogen oder auch 

 nach Zusatz von Alkohol und Phenolphthalein mit n / r Kalilauge titriert. 1 ccm 

 »^-Kalilauge = 0,138 g Salicylsäure. II. Trennung von Salicylsäure, Menthol, 

 Phenol und Saliphenol (Salol). Behandelt man die alkoholische Lösung nach I, 

 so gehen Menthol und Salol in die petrolätherischen Ausschüttelungen über; 

 sie werden nach dem Verdunsten des Lösungsmittels zusammen gewogen. 

 Das Gewogene wird mit Alkohol in ein Kölbchen gespült und mit alkoholischer 

 n / 2 -Kalilauge '/ a Stunde am Rückflusskühler verseift. Der Kolbeninhalt wird 

 nach dem Erkalten mit viel Wasser verdünnt. Durch Ausschütteln mit Äther 

 oder Petroläther gewinnt man daraus das Menthol; durch Subtraktion erfährt 

 man den Gehalt an Salol. Im übiigen verfährt man wie unter 1. III. Tren- 

 nung von Salicylsäure, Menthol, Phenol, Saliphenol und Salimenthol. 

 Menthol, Salol und Salimenthol isoliert und wägt man zusammen, wie für 

 Menthol und Salol unter EL. angegeben. Das Gewicht der Summe dieser drei 

 Bestandteile sei a. Das Gewogene wird mit Alkohol aufgenommen, mit alko- 

 holischer W 2 -Kalilauge am Rückflusskühler verseift, und nach Zusatz von viel 

 Wasser mit Petroläther ausgeschüttelt, der sowohl das ursprünglich vorhandene, 

 wie das aus dem Salimenthol abgespaltene Menthol aufnimmt. Das Gewicht 

 des Menthols sei b. Die hinterbleibende alkalische Flüssigkeit enthält das 

 dem Salol entstammende Phenol und die Gesamtmenge der in Form von Estern 

 (Salol und Salimenthol) vorhandenen Salicylsäure. Sie wird nach dem Ansäuern 

 zur Entfernung der Salicylsäure mit Petroläther und darauf zur Lösung des 

 Phenols mit Äther ausgeschüttelt. Die in oben angegebener Weise bestimmte 

 Menge des Phenols sei c; die Gesamtmenge der veresterten Salicylsäure d. 

 Aus diesen Daten lässt sich die Zusammensetzung des Gemisches wie folgt 

 ableiten: 94 T. Phenol sind in 214 T. Salol mit 138 T. Salicylsäure verbunden; 



138 

 die analytisch ermittelten c g Phenol erfordern also zu Sättigung c X ~qT S 



138 

 Salicylsäure. d — c X ~öT g ist die Menge der in Form von Salimenthol vor- 

 handenen Salicylsäure. Da im Salimenthol auf 138 T. Salicylsäure 156 T. 



138 / 138\156 



Menthol entfallen, so binden diese d — c X ~qT S Salicylsäure Id — c X TjT/Toö §' 



Menthol. Der Betrag, um den der Gesamtmentholgehalt b diese letzte Zahl 

 übertrifft, gibt die Menge des freien Menthols an. IV. Bestimmung von 

 Phenol und Kresolen. Es können drei Wege eingeschlagen werden: 1. Be- 

 handhing mit Petroläther. Die Kresole können aus stark verdünnter wässerig- 

 alkoholischer Lösung mit Petroläther ausgeschüttelt und nach dem Verdunsten 

 des Lösungsmittels direkt zur Wägung gebracht werden, während Phenol in 

 Petroläther so gut wie unlöslich ist. Man kann auf Grund dieses Verhaltens 

 eine rohe Trennung herbeiführen und dadurch die folgende Methode ver- 

 schärfen. 2. Bestimmung der Bromzahl nach Ditz und Cedivoda. Eine 



