424 Berichte über die pharmakognostisehe Literatur aller Länder. 1 10 



Stunden betrug, hatte folgende Konstanten: diso 0,9259, «D _|_ 7,20, n Dl5° 1,4788, 

 V. Z. 3,05, löslich in 1,5 Vol. 70-prozentigen Alkohols (Gewichtsprozente). Bei 

 der Eektifikation gingen unter 172° nur 4% über, von 172 — 177° etwa 41,6%, 

 von 177—195° etwa 24,8%, von 195-197° etwa 2,6 °/ , höhersiedend waren 

 27%; dieser Rückstand erstarrte nach einigen Tagen zu einer dicken Masse. 

 Das Öl enthält viel Cineol, etwas d-Pinen (im Cajeputöl ist 1-Pinen), ein 

 Sesquiterpen und eine kristallinische Substanz; Phellandren wurde in dem Öle 

 nicht nachgewiesen. Die kristallinische Substanz erwies sich als ein Alkohol, 

 der nach wiederholter Reinigung schnee weiss war und bei 72,5° schmolz; 

 [«]l> -f 36,99° in alkoholischer Lösung. Dieser Körper, den die Verf. Uncineol 

 nennen, sublimiert in Nadeln und löst sich in Essigsäure, Chloroform, Tetra- 

 chlorkohlenstoff, Alkohol, Äther, Essigäther, Aceton und anderen organischen 

 Lösungsmitteln; seine Formel ist C ]0 H 18 O. 



Melaleuca nodosa Sm. Mitte Juni gesammelte Blätter und Zweigspitzen 

 gaben 0,664% ätherisches Öl. Das Rohöl ist hellgelb und besitzt einen 

 terpentinartigen Geruch, der durch kleine Mengen Aldehyd (Butyl- oder Valeral- 

 dehyd) etwas verdeckt ist. Die Konstanten des Rohöls waren folgende: 

 diso 0,8984, «d + H,6°, nDl8» 1,4689, löslich in 1 Vol. 80-prozentigen Alkohols 

 (Gewichtsprozente), V. Z. 7,24, 33 % Cineol, nach der Phosphorsäuremethode 

 bestimmt. Bei der Rektifikation gingen 92% unter 183° über; das Öl enthält 

 nur wenig hochsiedende Bestandteile, unter denen ein Sesquiterpen ist; 

 Phellandren konnten die Verf. in dem Öle nicht nachweisen. Das Öl besteht 

 hauptsächlich aus d-Pinen und Cineol und entspricht daher mehr dem Eucalyptusöl 

 als dem CajeputöL so dass sein Handelswert nur gernig ist. 



33. Bambes, K. Über Kampfer. (Journ. d'Agr. trop., IX, 1907, p. 58.) 

 Die Ursache, dass in einigen Gegenden von Ceylon die Kampl'erkultur 



noch im Rückstande ist, liegt, dem Verf. zufolge, in der völligen Unerfahren- 

 heit im Destillieren. Man macht dies zu schnell, kühlt dabei sehr schlecht, 

 und infolgedessen geht natürlich ein grosser Teil des Kampfers völlig ver- 

 loren. Einige Destillierungen ergaben nur 1,16 — 1,71 % Kampfer. In den 

 Blättern fand sich dreimal so viel Kampfer als in den Zweigen. 



34. Bardet. Digitalis et Digitaline. (Bull. gen. Ther., CLIV, 1907, 

 p. 769.) 



Der Verf. gibt an, dass das im Jahre 1866 von Nativelle kristallisierte 

 Digitalin ein Stoff ist, dem alle Wirkungen der Droge zukommen. Die 

 amorphen Digitaline, im Gegensatz zu diesem wohldefinierten haben nur sehr 

 geringe Wirkungen. Die deutschen Digitoxine entsprechen, wenn sie rein 

 sind, dem Digitalin. 



Bezüglich anderer chemischer Einzelheiten muss auf das Original ver- 

 wiesen werden. 



35. Bargellini, G. und Gialdini, C. Das Oxydationsprodukt des 

 Santonins. (Chem.-Ztg., XXXII, 1908, p. 290.) 



Durch Einwirkung von Ozon auf Santonin entsteht ein Oxydations- 

 produkt, dem folgende Formel zukommt C^rl^Oy. Diese Verbindung hat die 

 Fähigkeit, Silber und Fehlingsche Lösung zu reduzieren und mit Phenyl- 

 hydrazin acetat das Hydrazin [= C^BLoOstNfcLPgt^)«] zu bilden. 



36. Barger, (i. Über Mutterkornalkaloid e. (Chem.-Ztg., XXXI, 

 1907, p. 438.) 



Der Verf. kann nach seinen neueren Versuchen die Angaben von Kraft 



