Hj Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 425 



bestätigen. Der Autor hat für das Ergotinin folgende Formel gefunden: 

 C 35 H3 9 N 5 5 . Für das Ergotoxin die Formel: C 35 H 4l N 5 6 . Ergotoxin (= Hydro- 

 ergotinin) wird durch Wasserabgabe in Ergotinin umgewandelt. Die früher 

 von Tancret aufgestellte Formel C3 5 H4 N 5 O 5 ist zu verwerfen. 



37. Barger, G., Carr, F. H. und Dale, H. H. Über das wirksame 

 Alkaloid des Mutterkornes. (Pharm. Journ., LXXVIII, 1907, p. 74.) 



Tancret hatte behauptet, dass das früher von ihm als amorphes Ergotinin 

 beschriebene Produkt übereinstimme mit dem von Barger und Carr auf- 

 gestellten Alkaloids Ergotoxins. Die Ansicht weisen die Autoren zurück und 

 geben die zwischen beiden Produkten herrschenden Unterschiede genau an. 



Da diese Angaben rein chemischer Natur sind, kann hier nicht näher 

 darauf eingegangen werden. 



38. Barger und Carr. Die Alkaloide des Mutterkornes. (Journ. de 

 Pharm, et Chimie, 1907, p. 131.) 



Die Verff. haben das 1875 von Tancret entdeckte Ergotinin auf sein 

 Moleculargewicht und seine Formel hin untersucht. Ihre Resultate stimmen mit 

 denen von Tancret nicht überein. Statt C3 5 H 40 O 5 N4 nehmen sie die Formel 

 C28H32O4N4 an Diese Formel entspricht einem Moleculargewicht von 488. — 

 Bei den kryoskopischen Untersuchungen wurden 463 in Pyridinlösung und 

 477 in Phenollösung gefunden. Phenyl- und Methylgruppen fehlen dem Ergo- 

 tinin. Jedenfalls enthält es eine an Stickstoff gebundene Methylgruppe. 



Die Verff. isolierten ein neues Alkaloid „Ergotoxin". Dieses kristalli- 

 siert gut wie Oxalate, Tartarate, Phosphate. Es ist in Soda leicht löslich und 

 gibt ein Derivat benzoesaurer Art nach der Schotten-Baumannschen Methode. 

 Die Formel der Elementaranalyse stimmt fast ganz mit der des Ergotinins 

 überein. Beide Alkaloide besitzen also eine chemische sehr nahestehende Ver- 

 wandtschaft. 



Die Wirkung des Mutterkornes beruht auf dem Gehalt an Ergotoxin. 



Die Verff. behandeln es als das wichtigste Agens der Droge. 



39. Barrowcliff, M. Poleiöl. (Journ. ehem. Soc, XCI, 1907, p. 875.) 

 Das Poleiöl findet sich in der amerikanischen Minze (Hedcoma pule- 



gioides L.). Der Verf. hat über dieses Öl sehr eingehende Untersuchungen an- 

 gestellt. 



40. Barrowcliff, M. und Tutin, Fr. Chemische Untersuchung der 

 Wurzel und Blätter von Morinda longiflora. (Proc. Chem. Soc, XXIII, 

 1907, p. 248.) 



Es gelang den Verff., aus der Wurzel der Scrophulariacee Morinda 

 longiflora Nadeln von der Formel C 16 H 12 4 , die bei 290° schmelzen, zu kristalli- 

 sieren. Sie stellen ein Dioxymethylanthranol dar. Aus den Blättern der 

 gleichen Pflanze isolierten die Verff. einen Stoff, den sie als Morindanol 

 bezeichnen C3 8 H 6 . : 4 , der aus farblosen Nadeln besteht, die bei 278° schmelzen, 



41. Bartelt, K. Die Terpene und Kampferarten. Heidelberg, Carl 

 Winter, 1908. 



42. Baselli, A. Prüfung des synthetischen Kampfers. (Zeitschr. 

 d. österr. Apoth.-Ver., XLV, 1907, p. 225.) 



Der Verf. empfiehlt folgende Methoden: 

 1. Man mischt 1 Teil Kampfer innig mit 2 Teilen gelöschtem Kalk, dann 

 wird bis zur ganzen Verflüchtigung des Kampfers erhitzt. Nach dem 



