23] Berichte über die pharmakognostisehe Literatur aller Länder. 437 



Die Fehlergrenze beträgt bei einem Fettgehalt von ca. 60% nur 1 — 2%. 

 Als Extraktionsmittel benutzt der Verf. Benzol, besonders deshalb, weil bei 

 dem niedrigen specifischen Gewicht die unlöslichen Pflanzenreste der Oopra 

 sich schneller absetzen, und so das Filtrieren bedeutend erleichtert wird. 



2,97 g geraspelte Copra kocht man drei Stunden hindurch in einem 

 Messkölbchen von 150 ccm Inhalt mit 125 ccm Benzol im Wasserbade, am 

 Bückflusskühler. 



Nach dem Abkühlen wird auf 150 ccm aufgefüllt. Dann wird rasch 

 umgeschüttelt und das Ganze eine halbe Stunde zum Absetzen stehen ge- 

 lassen. Dann wird schnell durch Papier filtriert, und zwar 100 ccm, indem 

 man zuerst ca. 100 ccm weglaufen lässt, dann bringt man die Flüssigkeit in 

 ein getragenes Kölbchen, destilliert das Lösungsmittel ab und trocknet bei 95° 

 den Rest zwei Stunden lang. Die Gewichtszunahme des Kölbchens zeigt dann 

 genau die Fettmenge aus 2 g Oopra an. 



87. liooliin. R. und Kubler. K. Über die Kawarawurz el. (Arch. der 

 Pharm., 1908, p. 663.) 



Ein Missionar sandte die Kawarawurzel, deren Stammpflanze zu den 

 Asclepiadaceen zu gehören scheint, aus Transvaal zur Untersuchung ein. 

 Dort soll sie als gutes Mittel gegen Krebs Verwendung finden. 



Verf. gibt dann eine makro- und mikroskopische Beschreibung der Droge. 



Der Droge ist ein intensiv aromatischer Geruch und eine starke 

 Bittere im Geschmack zu eigen. 



Bei der chemischen Verarbeitung gab das ätherische Extrakt eine an- 

 sehnliche Menge ätherischen Öles. 



Aus dem alkoholischen Extrakt wurde das Glycosid „Kawarin" ge- 

 wonnen. Dieses wird aus der Wurzelrinde hergestellt. 



Im Capillarrohre bleibt das reine Kawarin völlig unverändert bis zu 

 132°, Zersetzung erfolgt bei 188° unter Gasent Wickelung. 



Die wässerige Lösung ist optisch inaktiv. 



Bei der Hydrolyse liefert Kawarin Zucker. 



Aus den Kohlenhydraten konnten Osazone vom Schmelzpunkt 215° und 

 217° hergestellt werden. 



88. Bolton, W. von. Das Burseracin und seine Wirkungen. (Zeitschr. 

 f. Elektrochem., 1908, p. 211.) 



Unter „Burseracin" versteht der Autor jenen wundheilenden Bestand- 

 teil des Myrrhenharzes. 



Zur Erlangung dieses Produktes wird der alkoholische Auszug des Harzes 

 eingedampft und dann mit Wasser gekocht. 



Man erhält das Burseracin als harzähnliche braune Substanz nach Ein- 

 dampfen des Filtrates. In kürzester Zeit zeigt sich Hautbildung. Dem ge- 

 reinigten Produkt gibt der Verf. die empirische Formel : 



CioHi 4 4 

 und eine Moleculargrösse von 396, die der Formel O 20 H 28 O 8 entspricht. . 



Der Schmelzpunkt des Burseracins liegt bei 78,15°. 



Als Oxyburseracin bezeichnet der Autor eine überaus explosive Ver- 

 bindung des Burseracins mit Wasserstoffsuperoxyd. 



Das Oxyburseracin ist radioaktiv. Es wurde lebhafte ß- und wenig leb- 

 hafte /-Strahlung konstatiert. Im Laufe von dreiviertel Jahren geht es in 

 einem Körper über, der weder y- noch ^-Strahlen besitzt. 



