442 Berichte über die pkarrnakognostische Literatur aller Länder. J28 



Schmelzpunkt (186°) und weitere Eigenschaften kennzeichneten diesen Körper 

 als Dulcit. 



Der Petroleumäther, welcher bei der Isolierung des Dulcits verwendet 

 war, hinterliess einen zum Teil grüngelben, wachsartigen, zum Teil kristal- 

 linischen Rückstand, der sich in verschiedenen Lösungsmitteln leicht und voll- 

 ständig löste. Teilweise Trennung der Kristalle von dem Wachs wurde derart 

 erreicht, dass der ganze Petroleumätherrückstand in kochendem 70prozentigen 

 Spiritus aufgenommen und der Alkohol allmählich abgedunstet wurde; zunächst 

 setzte sich hauptsächlich Wachs ab, eine weitere Ausscheidung bestand wesent- 

 lich aus Kristallen, welche durch Umkristallisieren aus Methylalkohol voll- 

 kommen rein und farblos erhalten wurden. Schmelzpunkt 195°. Die Substanz 

 war in wässerigem Alkali unlöslich, lieferte mit starker Schwefelsäure ganz 

 allmählich eine rote Farbe, sowie in Chloroformlösung mit Schwefelsäure 

 Phytosterinreaktion. Jetzt wurde das ganze Gemisch von Wachs und Kristallen 

 mit alkoholischem Kali gekocht und die Lösung in Wasser ausgegossen, nach 

 dem Absitzen der gelbe Bodensatz mit Petroleumäther ausgezogen und dieser 

 der freiwilligen Verdunstung überlassen. Es bildeten sich schöne nadeiförmige 

 Kristalle, welche, mit etwa Petroleumäther gewaschen, rein weisse Farbe und 

 wieder den Schmelzpunkt 195° zeigten. Eine Ohloroformlösung dieses Körpers, 

 mit Schwefelsäure geschüttelt, nahm auf die Dauer eine rote Farbe an, beim 

 Verdunsten des Chloroforms hinterblieb ein farbloser Rückstand; die Lösung 

 in Essigsäureanhydrid wurde beim Hinzufügen von Schwefelsäure intensiv 

 violett. Es Hess sich leicht an Acetylester darstellen, der nach vorher- 

 gegangener Bräunung, bei etwa 220° schmolz. Es ist hier also ohne Zweifel 

 ein phytosterinartiges Produkt abgeschieden. Der Gehalt an diesem Bestandteil 

 wird für lufttrockene Blätter etwa 2°/ betragen. 



Der Destillationsrückstand des Alkoholdekoktes, nach der Entfernung 

 der oben erwähnten Stoffe zur Trockene verdunstet, gab an Chloroform eine 

 beträchtliche Menge eines gelben Farbstoffes ab, der als amorphe, wachsartige 

 Substanz zurückblieb. Der in Chloroform nicht gelöste Anteil des alkoholischen 

 Extraktes, in Wasser aufgenommen, mit Bleiacetat gefällt, mit Natriumphosphat 

 entbleit und mit Chloroform geschüttelt, lieferte einen alkaloidhaltigen Rest. 

 Das Alkaloid blieb auch bei weiterer Reinigung amorph. Gewiss ist der Ge- 

 halt der Blätter an Alkaloid sehr gering, wie auch die Bearbeitung einer 

 neuen Menge nach dem Verfahren Beitters lehrte. 

 Siphonodon celastrinus Griff. 



Blätter und Rinde lieferten nur eine sehr geringe Menge Alkaloid. Ein 

 weisser, kristallinischer Bestandteil, welcher bei der Destillation des Alkohol- 

 dekoktes sich ausschied,' war in Alkohol, Äther und Chloroform leicht löslich, 

 schwierig in Petroleumäther, unlöslich in wässerigem Alkali; beim Kochen mit 

 alkoholischem Kali erlitt er keine Veränderung. Schmelzpunkt gegen 230°. 

 Dieser Körper gab nicht die gewöhnlichen Phytosterinreaktionen; Schütteln 

 mit starker Schwefelsäure liess die Lösung in Chloroform ungefärbt, die Säure 

 färbte sich gelb ; die Lösung in Essigsäureanhydrid wurde mit Schwefelsäure 

 olivengrün. Eine Acetyl Verbindung schmolz bei etwa 200°. 



Lecythidaceae 

 Chydenanihus excelsus Miers (Barr'mgtonia Vriesei T. et B). 



Über das Saponin der hier genannten, sowie verwandter Species liegen 

 schon frühere Untersuchungen vor. 



Nach Greshoff enthält die, zum Betäuben von Fischen angewandte. 



