444 Berichte über die pharrnakognostische Literatur aller Länder. [30 



kristallinischen Körper konnte in ähnlicher Weise aus der. beim Kochen mit 

 Alkohol ungelöst gebliebenen Portion erzielt werden. 



Die Kristalle lieferten mit Wasser stark schäumende Lösungen. Dass 

 es sich hier wirklich um Saponin handelte, wurde durch die Beobachtung 

 ausser Zweifel gesetzt, dass auch nach wiederholtem Ausfällen die kristal- 

 linische Substanz die Eigenschaften der Saponinkörper behalten hatte. 



Ein wenig kristallinisches Saponin konnte aus dem Wasser isoliert 

 werden, welches bei der Dialyse als Aussenflüssigkeit gedient hatte; bei weitem 

 die Hauptmenge war jedoch bei dieser Operation in der Hülse zurückgeblieben. 



Auf Grund der gemachten Erfahrung wurde jetzt ein weniger umständ- 

 liches Verfahren zur Darstellung des Saponins versucht, und zwar wurde das 

 mit, Petroleumäther entfettete Pulver zweimal mit dem vierfach Gewicht 

 + 70% Alkohols gekocht, das Dekokt destilliert und weiter eingeengt, und die 

 sirupdicke Masse allmählich mit 5 Vol. starken Alkohols versetzt, die zunächst 

 entstehende graue Fällung schnell abfiltriert, der nachher gebildete, grössten- 

 teils aus Nadeln bestehende Niederschlag mit viel Alkohol von 95°/ gekocht 

 und dieser auf ein kleines Volum abdestilliert. Beim Abkühlen schied sich 

 das Saponin als weisses Pulver aus, welches wieder aus wässeriger Lösung 

 (1 :4) durch Alkohol kristallinisch gefällt wurde. 



Auch so resultierte ein rein weisses Produkt. Beim Trocknen auf 120° 

 verlor es 16,8°/ an Gewicht. Dasselbe lieferte mit Wasser eine klare, neutral 

 reagierende, stark schäumende Lösung, mit starker Schwefelsäure eine anfangs 

 orangefarbige Lösung, welche allmählich vom Bande aus purpurviolett 

 wurde; längeres Kochen mit verdünnter Salzsäure, Schwefelsäure oder Phos- 

 phorsäure ergab eine dichte Trübung und ein Fehlingsche Lösung reduzierendes 

 Filtrat; Essigsäure hatte diese Wirkung nicht. Die wässerige Lösung lieferte 

 mit normlem Bleiacetat eine weisse Fällung nach deren Entfernung das Filtrat 

 durch Bleiessig nicht getrübt wurde. In Alkohol, Äther usw. war die Substanz 

 kaum oder nicht löslich. 



Der Versuch, aus dem Alkohol, aus welchem sich das Saponin bei der 

 ersten Darstellung abgeschieden hatte, weiteres, möglicherweise ein zweites 

 Saponin zu gewinnen, ergab folgendes. Nach dem Abdunsten des Alkohols 

 gab Bleiacetat einen Niederschlag, Bleiessig trübte darauf das Filtrat nicht 

 mehr. Die ausgewsachene Bleifällung wurde, in Wasser zerteilt, durch 

 Schwefelwasserstoff zersetzt, mit einem gleichen Volum starken Alkohols ver- 

 mischt — weil ohne diesen Zusatz Schwefelblei durch das Filter ging — , das 

 Filtrat zur Trockene verdunstet, der Rückstand mit Alkohol- Chloroformmischung 

 gekocht, die Lösung mit Äther versetzt. Der Ätherniederschlag besass Saponin- 

 eigenschaften — allerdings war die Wirkung auf Blutkörperchen weniger stark 

 als die des oben erwähnten Produktes — war jedoch in Alkohol verhältnis- 

 mässig leicht löslich. 



Da also noch ein zweites, in Alkohol lösliches, Saponin vorhanden zu 

 sein schien — wie übrigens auch aus dem Befund Greshoffs hervorging — , 

 wurde eine neue Menge des entölten Samenpulvers mit dem vierfachen Ge- 

 wicht absoluten Alkohols bei gewöhnlicher Temperatur unter häufigem Um- 

 schütteln maceriert, der Alkohol auf ein kleines Volum konzentriert, und, als 

 sich nach längerem Stehen nichts aus der Flüssigkeit abgeschieden hatte, 

 Äther im Überschuss zugesetzt. Das Gewicht der mit Äther gewaschenen 

 und getrockneten, weissen Ätherfällung betrug etwa 2°/ von dem des Samen- 

 pulvers. Dieses Produkt war amorph, in Alkohol ziemlich löslich mit merklich 



