446 Berichte über die pbarrnakognostische Literatur aller Länder. |32 



Nachdem nun B in 95 prozentigem Alkohol gelöst war, schied sich im Verlauf 

 eines Tages eine erhebliche Menge von A aus der Lösung aus. Eine voll- 

 ständige Trennung von A und B war damit aber noch nicht erreicht, und 

 auch fraktionierte Fällung mit Äther genügte dazu nicht. Nach zwei Methoden 

 wurde jetzt versucht, aus A die freie Säure darzustellen. Die eine bestand 

 darin, dass eine gewisse Menge von A mit H. 2 S0 4 haltigem absoluten Alkohol 

 verrieben, das Filtrat mit Äther gefällt und der Niederschlag mit Äther aus- 

 gewaschen wurde: bei dem zweiten Versuch werde eine wässerige Lösung von 

 A mit Bleiacetat gefällt, der Niederschlag mit heissem Wasser wiederholt aus- 

 gewaschen, in Wasser zerteilt, durch Schwefelwasserstoff entbleit, Alkohol 

 zugesetzt zur Fällung des Schwefelbleis, und das Filtrat bei gelinder Wärme 

 zur Trockne verdunstet. Beide Verfahren lieferten vollständig weisse amorphe 

 Produkte, die beide noch etwa 1 °/ Asche enthielten. Der Wassergehalt des 

 lufttrockenen Pulvers wurde nur für das mittelst Bleifällung dargestellte Präparat 

 bestimmt, durch Trocknen bei 120°; er betrug 14,4 °/ . 



Die hämolytische Wirkung des letzten Präparates war nicht viel schwächer 

 als diejenige von A; durch Neutralisation einer konzentrierten wässerigen 

 Lösung mit Natronlauge, Hinzufügen von Alkohol und Impfen mit A konnte, 

 freilich erst nach längerem Stehen, eine reichliche Kristallisation erzielt werden. 

 Etwas mehr schien das Vermögen, Blutkörperchen zu lösen, bei der durch 

 HoSOj-haltigen Alkohol erhaltenen Säure abgeschwächt; kristallinische Ab- 

 scheidung des Natriumsalzes blieb hier aus. Es scheinen eben die starken 

 Säuren schon bei gewöhnlicher Temperatur nicht ohne Einwirkung auf das 

 Saponin zu sein, wie auch aus folgendem Versuche hervorgeht. 6 g von A. 

 in 00 ccm etwa 2,5proz. Salzsäure gelöst, wurde über Nacht stehen gelassen 

 und mit 40 ccm absolutem Alkohol versetzt, welcher einen amorphen, in 

 Alkohol löslichen Niederschlag gab. Derselbe wurde zwischen Filtrierpapier 

 ausgepresst und mit Äther gewaschen. Er war in Wasser etwas schwer löslich, 

 leicht in Alkohol; die konzentrierte alkoholische Lösung wurde durch Wasser. 

 namentlich auf Säurezusatz, gefällt. Eine Lösung 1 : 20 000, in 0,7proz. NaCl- 

 Lösung, mit l°/ defibriniertem Blut versetzt, war erst nach 8 Minuten klar 

 geworden. Es hat also die Einwirkung der Salzsäure die blutlösende Kraft 

 des Saponins schon merklich herabgesetzt. 



Schwefelwasserstoff scheint diesen Einfluss nur in geringem Masse aus- 

 zuüben, weshalb die Bleimethode zur Darstellung des Saponins Emplehhxng 

 verdient. Die nach dieser Methode erhaltene Säure löst sich in Wasser in der 

 Kälte erst langsam auf — viel schwieriger als die Alkalisalze — und bildet 

 damit eine, in konzentriertem Zustande zähflüssige Lösung, welche durch 

 Alkohol zunächst getrübt, bei weiterem Alkoholzusatz jedoch wieder klar wird. 

 Absoluter Alkohol löst bei gewöhnlicher Temperatur nicht leicht, beim Erhitzen 

 jedoch sehr reichlich; die abgekühlte Lösung bleibt klar, gibt mit wenig, 

 namentlich mit saurem Wasser, eine Trübung, welche durch mehr Wasser 

 wieder gelöst wird. Das gleiche Verhalten zeigt die Lösung in Methylalkohol, 

 welcher schon bei gewöhnlicher Temperatur die Säure äusserst leicht auf- 

 nimmt. Auch in etwas verdünntem Äthylalkohol, z. B. !)ö°/ , ist das Saponin 

 ohne Erwärmung sehr leicht löslich. Die Alkalisalze lösen sich in Methyl- 

 alkohol erst beim Erwärmen leicht auf. Verdunsten des Alkohols lässt einen 

 amorphen Rückstand ; sind jedoch einige Ivriställchen zugesetzt, so erstarrt 

 der ganze Rückstand in Nadeln. 



