454 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. [40 



Beziehung zu der Tatsache, dass die in dichten Wäldern vorkommenden Gold- 

 feigen in der Jugend epiphytisch sind; auf dem Erdboden können sie wegen 

 der dort herrschenden Dunkelheit nicht keimen. 



91. Boos, J. Y. D. Die Reaktion der niederländischen Pharma- 

 kopoe auf Santonin und auf «-Naphthol in /^-Naphthol. (Pharm. 

 Weekbl., XLIV, 1907, p. 1478.) 



Im Pharm. Weekbl., XLIV, 1907, 291 hatte sich Schoorl sehr abfällig 

 über die Reaktionen ausgesprochen, wie sie von der niederländischen Pharma- 

 kopoe verlangt werden. 



Der Autor verteidigt diese Reaktionen nun auf das Lebhafteste. 



92. Bardas, F. und Tonlpain. Verfahren zur Bestimmung von 

 Fremdkörpern in K|akao und Schokolade. (Annal. chimiq. analyt., XI, 

 p. 203—205.) 



93. Bottier, Max. Harze und Harzindustrie. (Biblioth. d. ges. Technik, 

 XLV, 1907, Hannover.) 



94. Bougault, J. und Bourdier, R. Über die Coniferenwachse. Eine 

 neue Gruppe natürlicher Bestandteile. (Comptes rendus, CXLVII, 

 1908, p. 1311.) 



Bourdier hatte bei früheren Untersuchungen aus Juniperus Sabina ein 

 weisses kristallinisches Pulver isoliert, das äusserlich an gewisse Pflanzenwachse 

 erinnerte. Analoge Verbindungen fanden sich nun auch in anderen Pflanzen, 

 Ooniferen. Es ist sogar möglieb, dass sie bei allen Nadelhölzern zu finden 

 sind. Untersucht wurde das Wachs in: 



Beeren und Blättern von Juniperus communis, 

 Blättern von Picea excelscu 

 Blättern von Pinus silvestris, 

 Blättern von Thuja occidentalis. 

 Die Darstellung der Wachse ermöglicht ihre Löslichkeit in heissem 

 90proz. Alkohol, in kaltem Alkohol sind sie völlig unlösbar. Die Reinheit 

 wird erreicht durch Waschen usw. in heissem und kaltem Benzol, Äther 

 und Aceton. 



Diese so gereinigten Stoffe stellen keine einheitlichen Verbindungen dar, 

 sondern Gemische. Sie sind Säuren, Alkohole und Ester gleichzeitig. Ihre 

 Entstehung ist zu denken durch Esterif izierung der Oxysäuren unter- 

 einander. 



Folgende Konstitution ist ihnen zuzusprechen: 



R • CHOH • (CH 2 ) n • COO • OHR' • (CH 2 ) m • OOO • CHR" • (CH 2 ) P COOH. 



Hierbei sind R, R' und R" wie auch n, m und p identisch. 

 An Oxysäuren gelang es, folgende zu isolieren: 

 Juniperinsäure Oi 6 H 3 20 3 Schmelzpunkt 95° (Oxy Palmitinsäure) 

 Sabininsäure C 12 H ?4 3 Schmelzpunkt 84° (Oxylaurinsäure). 



Diese Gruppe zeigt viele Ähnlichkeit mit den Peptiden E. Fischers. Die 

 Verf. gaben ihr den Namen „Estolide". Der Name soll zeigen, dass diese 

 Verbindungen zu gleicher Zeit Ester, Alkohole nnd Säuren sind. 



95. Boulanger-Dausse, E. Einige Betrachtungen über den Wert 

 pharmazeutischer Extrakte. (Bull, scienc. pharm., XXV, 1908, p. 28.) 



Der Autor schildert die Bestandteile verschiedener Drogenextrakte und 

 beweist, dass deren Wirksamkeit unmöglich ganz allein durch die aus den 

 Pflanzen herstellbaren, chemisch definierten Körper, wie Alkaloide usw. hervor- 

 gerufen würden. 



