470 Berichte über die pkarmakognostische Literatur aller Länder. |5g 



Tschirch und Schereschewski haben in dem alkohollöslichen Teile zwei 

 kristallisierende Stoffe nachgewiesen, «- und ß-Balalban. «-Balalban wurde 

 als identisch mit ß-Amyrinacetat befunden. 



Diese beiden Stoffe hat der Verf. auch gefunden. 



Für ß-Balalban stellt er die Formel C 31 Hj O 2 auf. Der Schmelzpunkt 

 liegt zwischen 111° und 112°. 



Das Drehungsvermögen [«JD wurde zu -f- 57° bestimmt. Jedenfalls ist 

 /?-Balalban ein Ameisensäureester. 



Verf. fand noch einen dritten kristallisierbaren Stoff, einen Lupeolester 

 vom Schmelzpunkt 208 — 210°. Vielleicht ist er ein Lupeolacetat, der jedoch mit 

 synthetischem Lupeolacetat nicht übereinstimmt. 



152. Cohen, X. H. Studie über die Ohina-Alkaloidbestimmune - 

 nach Florence. (Pharm. Weekbl.. 1908, p. 1089.) 



Verf. hat folgende gegen frühere Methoden sehr verbesserte Unter- 

 suchungsart vorgeschlagen: 



In einem mit sehr gutem Kork verschlossenen Kölbchen werden 5 g 

 reinstes Rindenpulver mit 175 g Äther übergössen und umgeschüttelt. Man 

 gibt dann 5 ccm 15 proz. Natronlauge hinzu und wiegt. Eine Stunde lang 

 wird alle fünf Minuten stark umgeschüttelt, dann wird eine halbe Stunde lang 

 am Rückflusskühler gekocht. Nach dem Abkühlen wird mit Äther zum ur- 

 sprünglichen Gewicht aufgefüllt, nach Zusatz von 5 ccm Wasser wird sehr 

 stark umgeschüttelt und der Äther soweit als möglich in ein anderes Kölbchen 

 von 250 ccm Inhalt umgegossen. Nun werden 20 ccm Kaltwasser hinzu- 

 gegeben und nach festem Verschluss gut geschüttelt. 



Nach Trennung der Flüssigkeit werden 100 g der ätherischen Lösung 

 in ein gewogenes Kölbchen von 200 ccm Inhalt durch einen Wattepfropf ab- 

 filtriert. Nach Abdestillation des Äthers werden die Alkaloide '/g — 2 Stunden 

 bei 100° getrocknet und dann gewogen. 



Multipliziert man die Anzahl der gewogenen Gramme mit 25, so erhält 

 man den Prozentgehalt an Gesamtalkaloiden. 



Um die Verunreinigungen zu bestimmen, werden diese Gesamtalkaloide 

 in 10 ccm 2 proz. Schwefelsäure gelöst. Darauf wird die wässerige Flüssigkeit 

 zweimal kräftig mit 20 bzw. 10 ccm Äther ausgeschüttelt. Dann wird der 

 Äther in ein gewogenes Kölbchen abdebtilliert und nach dem Verdunsten des 

 Äthers wird gewogen. 



153. Cohen, X. H. Über Phytosterine aus afrikanischem Rubber. 

 (Arch. Pharm., 1908, p. 515.) 



Unter Euphorbiarubber versteht man den koagulierten Milchsaft süd- 

 afrikanischer Euphorbiaceen, der nur sehr wenige kautschukähnliche Stoffe 

 enthält, wohl aber viel Harz. 



Solchen Euphorbiarubber untersuchte Verf. auf seine kristallisierenden 

 Bestandteile hin. Er fand: 



Reinkautschuk 5,5 % Unreinigkeiten 1,8 °/ 



Harz 70.0 % Wasser 25,4 % 



Es gelang dem Verf. der Nachweis von /?-Amyrinacetat, dessen Schmelz- 

 punkt bei 235» u e gt, [«]D in Chloroform = -4-83,7°. Ferner fand Verf. ein 

 Phytosterin, das jedenfalls mit Isocholesterin aus Wollfett identisch ist. 



Andere kristallisierende Stoffe konnten in reinem Zustande nicht er- 

 halten werden. 



