488 Berichte über die phaimakognostische Literatur aller Länder. I 74 



212. Ellinger, A. Über die Konstitution der Indolgruppe im 

 Eiweiss. III. Oxydation des Tryptophans zu /S-Indolaldehyd. (Ber. 

 d. D. Chern. Ges., XXXIX, p. 2515 ff.) 



Die Arbeit trägt zu stark chemischen Charakter, um hier eingehender 

 erörtert zu werden. 



213. Endemann, H. Zur Schellackanalyse. (Zeitschr. f. angewandte 

 Chem., XX, 1907, p. 1776.) 



Der Verf. gibt folgende Methode zur Schellackuntersuchung an: 



2 g sehr fein zerriebener Probe werden in einer Porzellanschale mit 

 ungefähr 10 g gereinigtem Sand gemischt. Dann gibt man erst 4 ccm Alkohol 

 und zum Schluss 20 ccm konzentrierter Salzsäure hinzu. Nach dem Eintrocknen 

 wird der Zusatz von Alkohol und Säure wiederholt und dann im Wasserbade, 

 später im Luftbade bei 100 — 105° getrocknet. 



Nach dem Erkalten wird mit 20 ccm Alkohol augefeuchtet und über 

 Nacht beiseite gestellt. 



Dann wird dekantiert und in geringen Mengen mit Alkohol ausgezogen, 

 bis die filtrierten Auszüge 150 ccm oder mehr betragen. 



Der unlösliche Teil wird von Wachs (Myricilalkohol) gebildet, sowie 

 von kondensierten Oxysäuren. Aus dem gelösten Teil destilliert man den 

 Alkohol ab. Im Rückstande sind die nicht zu den Oxysäuren zu rechnenden 

 Säuren. 



Im besten Handelsschellack sind nachzuweisen : 



87% Oxysäuren 5% Schellackwachs 

 8% lösliche Teile (Fette und Harze). 



Giesst man auf eine Lösung in konzentrierter Schwefelsäure Zucker, so 

 entsteht bei Harzgehalt erst intensiv blaurote, dann blaue und zum Schluss 

 schwarze Färbung. 



214. Endemann, H. Weitere Bemerkungen über Schellack. (Journ. 

 Frankl. Inst., CLXV, 1908, p. 217.) 



Der Verf. gibt nähere Angaben über die in einer früheren Arbeit (Zeit- 

 schrift f. angewandte Chem., XX, 1907, p. 1776) erwähnte Oxydation des im 

 hydrolytischen sog. flüssigen Schellack befindlichen kristallisierbaren Säure. 

 Er bezeichnet diese als Trioxypalmitinsäure. 



Der Verf. bestimmt die Bromzahl der Abietinsäure. Die Säure nahm 

 ungefähr 18 Atome Brom auf. Es entstand dabei ein Körper ohne jede saure 

 Eigenschaft. Daraus erfolgt, dass bei der Bromierung CO* abgespalten wird. 



Bezüglich der anderen interessanten Angaben der Arbeit muss auf das 

 Original verwiesen werden. 



215. Engel, A. Über den Kongokopal und über den Benguela- 

 kopal. (Arch. Pharm., 1908, p. 293.) 



216. Engler, A. Syllabus der Pflanzenfamilien. Übersicht über 

 das gesamte Pflanzensystem mit Berücksichtigung der Medizinal- 

 und Nutzpflanzen nebst Übersicht über die Florenreiche und Ge- 

 biete der Erde. Fünfte, umgearbeitete Auflage, Berlin, Gebr. Borntraeger, 

 247 pp. 



Das bekannte Werk des grossen Systematikers liegt abermals in einer 

 Neuauflage vor. 



Da das Buch ein ganz unentbehrliches Nachschlagewerk für den Apotheker 



