gl] Berichte über die pharniakognostische Literatur aller Länder. 495 



Reduktion der aus salzsaurem 1-Serinmethylester gewonnenen l-«-Amino-/?-chlor- 

 propionsäure, C1CH 2 • CH(NH 2 ) • COOH, mit Natriumamalgam in saurer Lösung 

 d-Alanin zu erhalten, wodurch die optische Gleichartigkeit dieser beiden 

 natürlichen Bausteine des Eiweisses bewiesen war. 



Jetzt ist es nun geglückt, durch Erwärmen mit Baryumhydrosulfid aus 

 der l-«-Amino-^-chlorpropioDSäure eine Lösung zu erhalten, in der sich beim 

 Durchleiten von Luft Cystin bildet. Es scheidet sich dieser Körper beim all- 

 mählichen Eindunsten der Lösung aus; er zeigt nach dem Umkristallisieren 



20 

 die Kristallform des natürlichen Produktes und eine Drehung [«] -pj = — 209,6°, 



die wenig tiefer liegt als die von Mörner an den reinsten Cystinproben aus 

 Protein beobachtete ( — 223—224,3°). Ein Wechsel der Konfiguration in 

 Waldens Sinne ist bei diesen Verwandlungen, die nicht einmal am asym- 

 metrischen Rohlenstoffatom vor sich gehen, nicht zu befürchten. 



Es entspricht also das natürliche 1-Cystin in sterilischer Beziehung dem 

 natürlichen 1-Serin und d-Alanin. Formelmässig kann man sich den Vorgang, 

 der in gleicher Weise auch bei der inaktiven Aminochlorpropionsäure zum 

 Ziele führt, durch die folgenden zwei Gleichungen veranschaulichen: 



2 CH 2 C1 • CHNH 2 • COOH -4- B a (SH) 2 = B a Cl 2 + 2 CH 2 SH • CHNH 2 • COOH 



2 CH 2 SH • CHNEL • COOH -f- O 

 = H 2 + COOH • CHNH 2 • CH 2 ■ S— S • CH 2 . CHNH 2 • COOH. 

 Den Zusammenhang dieser Konfigurationsverhältnisse mit denen von 

 d-Glucose, Weinsäure und ihren Abkömmlingen hoffen Verff. durch Umwandlung 

 der Aminochlorpropionsäure in Asparaginsäure erbringen zu können. 



239. Fischer, H. Infusum foliorum Digitalis. (Centrbl. f. Pharm, 

 u. Chemie, IV, 1908, p. 420.) 



240. Focke, C Weiteres zur physiologischen Prüfung der 

 Digitalis- Blätter. (Arch. Pharm., 1907, p. 646.) 



Der Verfasser hatte zur Aufnahme in das deutsche Arzneibuch folgende 

 Methode empfohlen : 



Man stellt einen Auszug her durch Übergiessen von gepulverten Digitalis- 

 Blättern. Nach 30 Minuten Stehenlassen wird der Auszug 1 : 10 hergestellt. 



Verf. gibt seine Vtrsuche mit Fröschen (Rama temporaria) wieder, auf 

 die aber hier nicht näher eingegangen werden kann. 



241. Foelsing, A. Über einen ostafrikanischen Copal. (Tropen- 

 pflanzer, 1907, No. 7.) 



Der meiste ostafrikanische Copal stammt von Trachylobium verrucosum 

 oder T. mossambicense Kl. Er findet sich in allen Teilen dieses zur Familie 

 der Leguminosen gehörigen Baumes, als klebriger, fadenziehender Saft, der 

 bald an der Luft erhärtet. 



Da die Gewinnung des echten fossilen Copals aus der Erde immer 

 geringer wird, hat der Verf. eine Methode erprobt zur Darstellung von Copal 

 aus der Frucht des Copalbaumes. 



Die Sansibarcopalfrucht enthält in ihren weicheren Schalen 1 5 °/ , in den 

 Kernen 8°/ Copal. 



Der nach des Verf.s Verfahren gewonnene Copal ist direkt blank und 

 satzfrei, in den üblichen Lösungsmitteln löslich. 



242. Fontoynout. Aphloia theaeformis als Mittel gegen Hämo- 

 globinurie. (Presse media, 1908, p. 577.) 



