83 J Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 497 



auf Grund seiner Befunde den Ständpunkt, dass der Eiweissgehalt des Cocos- 

 öles ein ganz geringer ist. Er glaubt vielmehr die störenden Elemente in 

 den stickstofffreien Extrakten, wie Dextrine, Schleimstoffe und Gummi, suchen 

 zu dürfen. Indes kann er positive Tatsachen dafür nicht anführen. 



K. Krause. 



250. Freundlich, J. Das Fett von Mimusops djak. (Chem.-Rev. 

 Fett- u. Harzindustrie, 1908, p. 198.) 



251. Frey. Über Bestimmung des Extrakt- und Aschengehaltes 

 in Drogen. (Pharm. Post, XL, 1907, p. 227.) 



Verf. hat die Extraktbestimmungen der neuen österreichischen Pharma- 

 kopoe einer Untersuchung unterzogen. Es wird dort vorgeschrieben, dass man 

 zur Extraktbestimmung nehmen soll 10 g der feinstgepulverten Droge und 

 diese übergiessen soll mit 100 g kochendem Wasser oder J00 ccm Alkohol. 

 Nach 2-1 stündigem Stehen sei dann in 50 g bzw. 50 ccm die Extraktmenge 

 bestimmbar. Dieser Weg führt nach dem Verf. nicht immer zum richtigen 

 Ziele. Bei einer grossen Anzahl von Drogen ist es schwer, 50 ccm der Flüssig- 

 keit ohne Verlust zu bekommen. 



Der Autor empfiehlt deshalb, statt 10 g nur 5 zu nehmen. Bei An- 

 wendung dieses Masses sind auch die Extraktlösungen weniger konzentriert, 

 und kann die Gewichtskonstanz besser erhalten bleiben. 



Die Anforderungen des österreichischen Arzneibuches den an Extrakt- 

 gehalt der Drogen seien in einigen Fällen unerreichbar. 



Bei Folia Theae werden verlangt 33°/ Extrakt — erreicht werden nur 

 18,1— 23<>/ . 



Bei Catechu werden verlangt 75% — gefunden wurden nur 60,5 — 74,4°/ . 



Fructus Myrtilli sollen liefern 50°/ — gefunden wurden nur 45 — 49,7 °/ . 



Mehrere solcher Gegenüberstellungen zeigen, dass oft die Anforderungen 

 des österreichischen Arzneibuches mit den Resultaten der Praxis nicht in Ein- 

 klang zu bringen sind. 



252. Friedrichs, 0. von. Chemische L'ntersuchung der Heerabol- 

 myrrhe. (Arch. Pharm., 1907, p. 427.) 



Die vom Autor untersuchte Myrrhe bestand aus Harz, äthersichem Öl, 

 Gummi und Enzym. Irgend welcher besondere Bitterstoff war nicht nach- 

 weisbar. Das ätherische Öl der Droge enthielt freie Ameisensäure und Essig- 

 säure, ferner auch eine kristallisierende, bei 159° schmelzende und nicht 

 flüchtige Säure, die als Ester in der Droge vorhanden ist, sowie eine ein- 

 basische Estersäure, von der Formel C 17 H 2 20 5 . Dieser gab der Verfasser den 

 Namen Myrrholsäure, dann m-Kresol, Cuminol, Zimtaldehyd und ein Sesqui- 

 terpen, das mit den bekannten nicht zu identifizieren ist und als Heerabolen 

 bezeichnet wurde. 



Das petrolätherlösliche Harz ergab bei der Trockendestillation Essigsäure. 



Der ätherlösliche, in Petroläther unlösliche Teil enthielt drei freie Säuren, 

 die «-, ß- und ;/-Commiphorsäuren genannt wurden. Die beiden ersten sind 

 isomer mit der Formel C 14 H, 8 4 , während die ;/-Commiphorsäure isomer ist 

 mit der Myrrholsäure. 



Nach der Verseifung wurde eine einbasische Estersäure Commiphorin- 

 »iuire erhalten, der die Formel C^HsgOg zukommt. 



Ferner gewann der Verfasser zwei Harzphenole, das «-Heerabo-Myrrhol 

 Oi 8 H ;6 0;, und das ,9-Heerabo-Myrrhol Go H :6 O 6 , die beide Hydroxylgruppen ent- 

 halten, ein einwertiger Alkohol C^FfnoOj, der durch Verseifung frei wird und 

 Botanischer Jahresbericht XXXVI (1908) 3. Abt. [Gedruckt 12. 4. 11.] 32 



