532 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. [118 



eile est plus soluble dans Tacetone (6,02 pour 10(1 ä 18.5°) et surtout dans le 

 chloroforme (8,60 pour 100 ä 18,5 °). 



La glycerine en dissout un peu : dans les experiences de toxicite que je 

 relaterai plus tard, je me suis servi de Solutions alcooliques ou glycerinees 

 que j'additionnais de beaucoup d'eau; ces Solutions, bien que tres etendues, 

 precipitaient partiellement et devenaient opaleseentes. 



La tephrosine n'est pas azotee: eile repond ä la formule U 31 H. 26 0i (1 . 

 C'est un corps neutre, ne donnant pas de glucose par hydrolyse. II n'est 

 pas reducteur; par l'action de l'acide azotique ä chaud, il m"a fourni exclusive- 

 ment de l'acide oxalique. 



En Solution chloroformique, il s'unit ä froid avec le brome: cette Solution 

 evaporee laisse un residu jaune, tres soluble dans l'ether dont il est precipite 

 par addition d'alcool methylique. 11 cristallise, mais difficilement, et fond ä 133°. 



Divers auteurs ont dejä isole des Legumineuses, et meme d'un Tephrosia, 

 des principes analogues doues de proprietes toxiques sur les Poissons. Notons 

 la timboi'ne, retiree par Pf äff du Timbo, melange du Tephrosia toxicaria et du 

 Paullinia pinnata: la derride et la pacbyrizide, isolees par Van Sillevold du 

 Derris elliptica et du Pachyrizus anqulatus. Le Tableau suivant montrera que 

 ces corps, malgre des analogies tres grandes, ne sont pas identiques. 



Tephrosine Timboine Derride Pacbyrizide 



C31H26O10 C 34 H 3 o0 10 O 33 H 30 C 10 C 30 Ho 4 O 10 



Fond ä 187° Fond ä 83° Fond a 730 p nd ä 81° 



Derive brome fond Derive brome fond 

 ä 1330 ä 2590 



Tres peu sol. en ether Sol. en ether Sol. en ether Tres sol. en ether 



Insol. en alcalis „ Sol. en alcalis Sol. en alcalis 



350. Hanui, Joseph. Ein charakteristisches Cnterscheidungs- 

 merkmal des Kokosfettes von Butter und anderen Fetten und 

 Ölen. (Zeitschr. f. Nahrungs- u. Genussmittel, XIII, 1907. p. 18 ff.) 



351. Harlay, V. Vorkommen von giftigem Sternanis im Handel. 

 (Journ. Pharm. Chim., VI, 1908, p. 112.) 



Der Verf. fand in einer Sendung Sternanis Früchte von Illicium 

 religiosum. 



Diese Früchte sind ausserordentlich giftig. Obgleich der Bau der giftigen 

 Früchte dem der guten im wesentlichen glich, konnten doch folgende Merk- 

 male gefunden werden. 



1. Es fanden sich die stark bauchigen Samen vom giftigen Strauch, 

 während die Samen von Illicium verum flach allgeplattet sind. 



2. Die Innenseite der Carpelle ist beim falschen Sternanis viel blasser als 

 bei der echten Droge. 



3. Beim Kauen eines verdächtigen Stückes empfindet man sofort den 

 starken scharfen Geschmack, der absolut nicht anisartig ist. 



352. Harries, C. und Hinnnelmann, A. Die Einwirkung von Ozon auf 

 Citral. (Berl. Ber., 1907, p. 2883.) 



353. Harries, ('. Über Kautschuk. (Zeitschr. f. angew. Chemie, XX. 

 1907, p. 1265.) 



Verf. hat die Einwirkung von Salpeteressigsäureanhydrid und Stickstoff- 

 dioxyd auf Kautschuk studiert. Ferner hat er untersucht den Abbau des 



