175| Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 5^9 



<>13. Nierenstein, M. Beitrag zur Kenntnis der Gerbstoffe. (Beil. 

 Ber., XL, 1907, p. 4575.) 



Der Quebrachogerbstoff lieferte bei der Oxydation mit Kaliumpersulfat 

 Kufiquebrachosäure, die sich erwies als ein Anthracenabkömmling. 



614. Nigoul, M. Über die sedativen Eigenschaften des Bornyvah 

 des wirksamen Prinzips des ätherischen Baldrianöles. (D. Mediz. 

 Ztg., 1907, p. 220.) 



<)15. Nock, Über die Kampferkultur in Ceylon. (Chem. a. Drugg.. 

 LXXI, 1907, p. 319.) 



Der Verf. gibt eine genaue Schilderung über die Vermehrung des 

 Kampferbaumes durch Senkreiser, durch abgeschnittene Zweige, durch Wurzel- 

 teilung und auch durch Schösslinge. 



610. Normann, W. Zur Kenntnis des chinesischen Holzöles. 

 (Chem. Ztg., XXXI, 1907. p. 188.) 



Selbst bei wochenlanger Belichtung in zugeschmolzenen Glasröhren 

 findet keine Polj-merisation statt. 



Infolge der Belichtung aber tritt dann eine reichliche Kristallbildung 

 ein, die ihren Grund hat in dem Gehalt an Elaeomargarinsäure. 



Bei 290° wird das Öl fester ohne Sauerstoffaufnahme. Durch Hitze 

 tritt Polymerisation ein, auch bei dem durch Licht festgewordenen Öle. 



617. W. 0. . . . Karitebutter. (Seifenfabrik, 1907, p. 532.) 



Diese „Butter" wird aus den Früchten der Sapotacee Butyrospermum 

 Parkii gewonnen. Dieser Baum heimatet im westlichen Afrika. Die Kerne 

 enthalten 60°/ Öl. 



Der Schmelzpunkt des Öles liegt bei 30°. 



618. Oesterle, 0. A. Über einen Bestandteil des Holzes von 

 Morinda citri folia. (Arch. d. Pharm., CCXLV, 1907, p. 287—290.) 



In Indien werden zu Färbezwecken vor allem Morinda umbellata und 

 M. citrifölia gesammelt und kultiviert. 



Zum Färben dient die Wurzelrinde. Das Holz, dem ein sehr feines 

 Färbevermögen zukommt, wird nur als Zusatz verwendet. 



Im Holze von Morinda citrifölia fand der Verf. einen Körper, der aus 

 langen, goldig glänzenden Kristallen bestand, die bei 216° schmelzen. 



Die Anah'se ergab, dass der Körper der Monomethyläther eines Trioxy- 

 methylanthrachinons ist, dem die Formel C 16 H 12 5 zukommt. 



Der Verf. verspricht weitere eingehende Untersuchungen. 



619. Oesterle, O.A. u. Tisza, E. Über die Bestandteile der Wurzel- 

 rinde von Morinda citrifölia L. (Arch. d. Pharm., 1908, p. 150ff.) 



Die Verff. isolierten folgende Stoffe: 



1. Alorindin, C 27 H 30 O 15 , hellgelbe Nadeln. Schmelzpunkt 245°. Acetat 

 C-27H :1 15 (OC • CH 3 ) 9 , Schmelzpunkt 236«; Benzoat, C^HgAs (OC • C 6 H 5 ) 9 . 

 Schmelzpunkt 186°. Durch Hydrolyse tritt Zersetzung ein in Morindon 

 und in nicht vergärtem Zucker. 



2. Trioxy methylanthrachinonmonomethyläther, C 16 H 12 5 , zitronen- 

 gelbe Nadeln vom Schmelzpunkt 172°. In Alkalien und Schwefelsäure 

 mit orangeroter Farbe löslich. Acetat Schmelzpunkt 148°. 



3. Morindadiol, C 15 H 10 O 4 (Dioxvmethylanthrachinon). gelbe Nadeln vom 



