598 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. [ IS4 



des Holzes oben sowie an den Seiten mit grossen Öffnungen versehen. Un- 

 mittelbar nach dem Anzünden des Holzes werden sämtliche Öffnungen luft- 

 dicht verschlossen, und nunmehr vollzieht sich im Innern unter gleichzeitiger 

 Yerkohlung des Holzes die Destillation. Ein solcher Prozess dauert oft 

 mehrere Tage. 



Die Ausbeute an Öl hängt sehr von verschiedenen Umständen ab. so 

 dass sich genaue Angaben darüber nicht machen lassen. Direkt entscheidend 

 für eine gute Ausbeute ist nach Verf. eine möglichst feine Zerkleinerung des 

 Holzes, dagegen scheint der Gang der Destillation ohne Einfluss darauf zu sein. 

 Bei zu starkem Feuer erhält man ein dickeres und schwärzeres Öl als unter 

 normalen Verhältnissen. 



Die Destillation wird das ganze Jahr hindurch betrieben, vorzugsweise 

 aber von September bis Mai. Das frische Destillat wird zunächst mindestens 

 14 Tage bis 3 Wochen der Ruhe überlassen ; es hat sich dann in drei Schichten 

 getrennt, wovon die oberste das Kadeöl ist. darunter kommen Wasser und 

 schliesslich teerige Produkte. 



Verfs. Angaben über die P]igenschaften des Kadeöls stehen vielfach im 

 Widerspruch mit denen anderer Forscher, doch sind sie deshalb massgebend, 

 weil sie an wirklich authentischem Material festgestellt wurden, während für 

 die von anderer Seite ausgeführten Untersuchungen kein verbürgt reines Öl 

 verwendet worden war. Verf. benutzte teils eigene Destillate, teils Öle, die 

 unter seiner Aufsicht hergestellt worden waren. Daneben wurden natürlich 

 auch zum Vergleich Handelsprodukte untersucht Er kommt zu folgenden 

 Schlüssen: 



Kadeöl ist eine klare, rotbraune, noch einigermassen bewegliche Flüssig- 

 keit von stark hervortretendem Rauchgeruch. Das spezifische Gewicht liegt 

 etwas unter 1, so dass in Wasser fallende Tropfen alsbald wieder an die 

 Oberfläche steigen. Es löst sich klar in 8 — 10 Vol. 96prozentigen Alkohols 

 und in jedem Verhältnis in Äther, Amylalkohol, Chloroform, Essigsäure, 

 Anilin und Benzol. Nur teilweise löslich ist es in 90prozentigem Alkohol, 

 ferner in Terpentinöl, Petroläther und Schwefelkohlenstoff. 



Der Säuregehalt, als Essigsäure berechnet, soll nicht über 1,5°/,, betragen. 

 Die Ausführung der Bestimmung geschieht in folgender Weise: 10 ccm Kadeöl 

 werden in einem Scheidetrichter mit 20 ccm destillierten Wassers kräftig 

 durchgeschüttelt und das Gemisch ca. eine Stunde lang der Ruhe überlassen. 

 Hierauf wird das Wasser durch ein angefeuchtetes Filter in einen 250 ccm 

 fassenden Messkolben filtriert und das Öl in gleicher Weise wie oben noch so 

 oft mit je 20 ccm Wasser nachgewaschen, bis der Messkolben bis zur Marke 

 gefüllt ist. 200 ccm der wässerigen Lösung (entsprechend 8 ccm Kadeöl) 

 werden sodann unter Benutzung von Lackmus als Indikatur mit Barytlösung 

 titriert. Der Farbenumschlag ist schlecht zu sehen, man tut gut, gegen Ende 

 der Reaktion Tüpfelproben auf angefeuchtetem blauem Lackmuspapier zu 

 machen. 



Bei den authentischen Ölen fand Verf. zwischen 0,93 und 1,21 °/ . 



Ein weiterer Faktor zur Bewertung des Kadeöls soll die Prüfung des 

 Siedeverhaltens sein. Verf. destillierte die Öle sowohl unter gewöhnlichem 

 als auch unter vermindertem Druck. Im ersteren Falle ergab sich, dass bei 

 reinen Kadeölen die zwischen 150 und 300° siedende Fraktion 68 bis 80°/ 

 betrug, bei Fichtenteeröl dagegen nur 1 5 °/ . Unter einem Druck von 65 mm 

 gingen bei reinem Öl bis 215° 77 — 83 l 7o über, bei Fichtenteeröl nur 23%. 



