600 



Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 



1186 



Campechianum fanden eine ausgedehnte Verwendung als Beizenfarbstoffe. Die 

 Farbstoffe Brasilei'n und Hämatein entstehen durch Oxydation aus den um 

 zwei Wasserstoffatome reicheren kristallisierenden Körpern Brasilin, C 10 Hi 4 O 5t 

 aus dem brasilianischen Rotholz, und Hämatoxylin, C 10 H u O 6 , aus dem mexi- 

 kanischen Blauholz, die schon Gegenstand vieler chemischer Untersuchungen 

 gewesen sind. Seit Jahren beschäftigt sich auch der Sohn des vorerwähnten 

 Chemikers Perkin mit der Konstitutionsaufklärung dieser Verbindungen und 

 seine Untersuchungen haben ihn nunmehr zur Aufstellung einer, durch zahl- 

 reiche Experimentalbefunde gestützten Strukturformel geführt. 



Das Brasilin enthält drei Phenolgruppen, die vor dem Abbau mit Oxy- 

 dationsmitteln methyliert werden müssen. Es können an dieser Stelle unmög- 

 lich die vielen, im Laufe siebenjähriger Untersuchungen erhaltenen und nun- 

 mehr auch durch Synthese in ihrer Konstitution aufgeklärten Verbindungen 

 genannt werden. 



Erwähnt seien nur die sogenannte Brasilsäure (1) und die Brasilin- 

 säure (II). 



I. II. III. 



O O ■ O 



CH 3 0/' X CH 2 ÜH3O/' \CR a OH/' X CH 2 



CO 



<XT 2 



-Ü(OH) 

 ^CH 2 



COOH 



CO 



COOH 

 COOH 



CH 



— O(OH) 



' CH. 



// \ 



// % 



OCH3 OCH3 OH OH 



Diese beiden, durch Oxydation des Trimethylbrasilins erhaltenen Körper 

 konnten durch Synthese aus einfacheren Systemen bekannter Konstitution in 

 einer Weise aufgebaut werden, die keinen Zweifel an der Richtigkeit der auf- 

 gestellten Strukturformel mehr aufkommen lässt. 



Für das Brasilin folgt daraus die mit III bezeichnete Formel, durch die 

 seine Bruttoformel C 10 H 14 O 5 , die Existenz dreier freier Phenolgruppen und 

 zweier Benzolkerne in Molekül sowie das Auftreten der genannten Spalt- 

 produkte erklärt wird. 



In Hämatoxylin befindet sich an dem mit einem Stern bezeichneten 

 Kohlenstoffatom eine Phenolgruppe statt des Wasserstoffs, sonst stimmt seine 

 Konstitution durchaus mit der des Brasilins überein. 



Ein sauerstoffhaltiger Kern, wie wir ihn hier antreffen, ist auch in 

 anderen Pflanzenfarbstoffen, besonders in den gelben der von Kostanecki 

 untersuchten Flavonreihe festzustellen, zu denen die der G-elbbeeren, der 

 Färbereiche, des Gelbholzes usw. gehören. Die Synthese solcher Produkte 

 ist bereits geglückt. Hämatoxylin und Brasilin dagegen konnten selbst noch 

 nicht synthetisch dargestellt werden und an ihre technische Fabrikation aus- 

 den Produkten des Steinkohlenteers kann noch viel weniger gedacht werden. 



641. Perrot, E. Die Pseudo-Gutta von Karite oder Gutta-Ci 

 des Sudans. (Le Cautch. et la Guttap., 1907, No. 4.) 



Verf. meinte, dass trotz aller gegenteiliger Versicherungen die Gutta 

 durchaus für die Technik nicht so wertlos sei. 



Er gibt dann einen interessanten Überblick über die Geschichte dieser 

 bekannten afrikanischen Sapotacee. 



