ß26 Berichte über die pbarmakognostische Literatur aller Länder. [212 



Eugenol und Chavicol waren in dem Öl nicht nachweisbar, obwohl wir 

 die Betelphenolfraktion sehr eingehend daraufhin prüften. 



Wir haben dann auch das von Phenolen befreite Betelblätteröl berück- 

 sichtigt und darin noch nachstehende Körper aufgefunden. Die niedrigst 

 siedenden Ölanteile (Sdp. 155 bis 162°, 43 bis 45" [4 mm Druck], kd — 9 ° 4 *) 

 wurden auf Pinen geprüft. Zu einer Abscheidung von festem Nitrosochlorid 

 kam es jedoch nicht. Die bei 170 bis 17(>° destillierende Fraktion enthielt 

 Cineol. Die Jodoldoppelverbindung schmolz, aus Benzol gereinigt, bei 112° 

 und entwickelte beim Erwärmen mit Natronlauge den charakteristischen 

 Cineolgeruch. Ein zwischen 100 und 107 ° (4 mm Druck) übergehendes Öl 

 sott bei gew. Druck im wesentlichen bei 247 bis 254 ° und gab bei der Oxy- 

 dation mit Permanganat nach der Vorschrift von Tiemann und Matsmoto sehr 

 geringe Mengen einer bei 179 ü schmelzenden Säure, die jedoch ausreichten, 

 um sie als Veratrumsäure zu erkennen. Danach ist es wahrscheinlich, dass 

 der Eugenolmethyläther ein Bestandteil des vorliegenden Öles war. Schliess- 

 lich konnte noch Uaryophyllen, das den Hauptbestandteil des phenolfreien 

 Öles bildete, durch das Nitrosat vom Smp. 158 ° identifiziert werden. Zu 

 seinem Nachweis diente eine Fraktion mit folgenden Eigenschaften: Sdp. 258 

 bis 261 °, diö« 0,9131, «d + 6°34' ( hd 200 1,50720. Eine Fraktion vom Sdp. 

 ca. 275 ° und den sonstigen Eigenschaften des Cadinens, das in dem von 

 Bertram und Gildemeister untersuchten Öle enthalten war, wurde nicht 

 beobachtet. 



Die vorstehende Untersuchung hat demnach ergeben, dass im Betel- 

 blätteröl ausser den bereits bekannten Bestandteilen enthalten sind; Allylbrenz- 

 katechin, ein Terpen, Cineol. Eugenolmethyläther und Oaryophyllen. 



Öl von Cinnamomum pedunculatum. In unserem letzten Bericht 

 referierten wir über eine Arbeit von S. Keimazu und S. Asahina über das Öl 

 der Rinde von Cinnamomum pedunculatum Nees. Heute sind wir in der Lage, 

 über dasselbe Öl einige Mitteilungen zu machen, die sich auf eigene Unter- 

 suchungen stützen. Das uns von einem Geschäftsfreunde aus Japan über- 

 mittelte Muster hatte eine hellgelbe Farbe und folgende Konstanten: 

 diö» 0,9316; aD — 1 4 " 32 ' ; nicht völlig löslich in 10 Vol. 70 prozentigen Alkohols; 

 löslich in 1,2 Vol. u. m. SOprozentigen Alkohols. Das Öl enthält ca. 6°/ Phenole, 

 die einen kresolartigen Geruch besitzen; die Nichtphenole enthalten Phellandren 

 und wahrscheinlich Linaiool. 



Möhrensamen öl. Wir destillierten in letzter Zeit ein Öl aus deutschen, 

 nicht abgeriebenen Früchten von Daucus Carola L. und fanden, dass seine 

 Konstanten von denen der in früheren Jahren erhaltenen Öle etwas abwichen. 

 Das bräunlichgelbe, den charakteristischen Möhrengeruch nur in geringem 

 Masse besitzende Öl war in einer Ausbeute von 1,26 % gewonnen worden und 

 hatte folgende Eigenschaften: diso 0,9440; aD — 13°5'; S. Z. 2,2; E. Z. 17,8; 

 E. Z. nach Acetylierung 77,5; löslich in 1,8 Vol. u. m. SOprozentigen Alkohols. 



Die Konstanten früher von uns destillierter Öle waren folgende: 



Destillat von 1902: di 5 oO,9226; aD — 230 16'; S.Z. 4,6; E. Z. 30,6; löslich 

 in 4,5 Vol. u. m. SOprozentigen Alkohols. 



Destillat von 1904 aus französischem Karottensamen (Ausbeute 0,5 °/ ): 

 diso 0,9117; aD — 180 18'; S.Z. 1,24; E. Z. 51,93; E. Z. nach Acetylierung 95,7; 

 nicht völlig löslich in 10 Vol. SOprozentigen Alkohols; löslich in 0,4 und mehr 

 Vol. 90 prozentigen Alkohols; in diesem Falle waren abgeriebene Früchte 

 destilliert worden. 



