215] Berichte über die pharraakognostisohe Literatur aller Länder. 629 



Die Oxydation des Cedrens mit Chromsäure in Eisessiglösung führte zu 

 einem Gemisch zweier Ketone von verschiedenem Rotationsvermögen, die sich 

 mittelst der Semicarbazone zum Teil trennen Hessen. Daneben bildeten sich 

 auch aldehydische Bestandteile. In der Hauptmenge bestand das Oxydations- 

 gemisch aus „Cedron", C 15 H 22 0, für das Rousset die Formel C 15 H 24 ange- 

 nommen hatte. Das intensiv nach Zedernholz riechende, schwach gelb ge- 

 färbte Keton hatte die folgenden Eigenschaften: Sdp. 147 bis 150,5° (9 mm 

 Druck), di2,öo 1,011, n D 1,51202, «D — 910 30', Mol.-Refr. gefunden 64,68, be- 

 rechnet für C 15 H 22 63,03, für C 15 H 22 0/ = 64,72. Das Semicarbazon schmolz bei 

 242 bis 243 ". 



Bei der Reduktion mit Natrium in alkoholischer Lösung entstand aus 

 dem Keton Dihydroisocedrol, Ci 5 H 26 : Sdp. 14S bis 151° (9,5 mm Druck), 

 diso 1,007, nD 1.51202, «D — 20° 30', Mol.-Refr. gefunden 66,12, berechnet für 

 einen Alkohol C 15 H.j r ,0 66,36. 



Neben dem Cedron enthielt das Oxydationsgemisch ein in nicht einheit- 

 lichem Zustande isoliertes Keton, Sdp. 148 bis 152° (10 mm Druck), di6» 1,005, 

 «D — 40°. Dargestellt wurde aus einem Rohcedron mit «d — 36° ein Oxim, 

 Sdp. 160 bis 180° (11 mm Druck) und aus diesem durch Reduktion ein 

 Amin, 15 H 27 N, Sdp. 145 bis 150 ° (9 mm Druck); di5° 0,979; nD 1,5097; 

 aD — 20° 36'. 



Durch Erhitzen von Cedren mit Jodwasserstoff und rotem Phosphor auf 

 180 bis 210 n und Reduktion des entstandenen Produktes mit Natrium und 

 Alkohol entstand ein Körper C 15 H 26 , der Dihydrocedren genannt wurde : Sdp. 

 116 bis 122° (10 mm Druck), diso 0,9052, nD 1,48721. 



Nach der vorliegenden Untersuchung werden von Semmler und Hoff- 

 mann im Cedren (I), Cedrenglycol (II), in der Ketosäure (III) und dem Cedron 

 (IV) folgende Atomgruppierungen angenommen: 



I. II. III. IV. 



c c c c 



I i I 



C CH C CH-OH C COOH C CO 



\// \/ \ ^/ 



CCH 3 C(OH)-CH 3 CO.CH 3 C-CH 3 



Öl von Hamamelis uirginiana. Wenn die Zweige von Hamamelis Virgi- 

 nia na („witch-hazel") in grösserem Massstabe destilliert werden, scheiden sich 

 im Destillat geringe Mengen einer grünen, fettigen, stark riechenden Substanz 

 ab, die lange für den wirksamen Bestandteil des Destillates gehalten wurde. 

 Die vonW. L. Scoville näher untersuchte Substanz stammte von E. E. Dickinson, 

 Essex, Conn. 



Das weiche, schmierige, grüngefärbte, stark riechende „Öl", das etwas 

 Wasser enthielt, wurde mit Wasserdampf destilliert und so lange kohobiert, 

 bis das Destillat fast klar überging. Das nur sehr langsam übergehende gelb- 

 liche Öl besass einen starken Geruch, der deutlich an Aqua hamamelidis erinnerte, 

 ohne ihm jedoch gänzlich zu gleichen. Vielleicht beruht dies darauf, dass das 

 natürliche Öl einen Bestandteil enthält, der in Wasser leichter löslich ist als 

 in den anderen Bestandteilen des Öles, ähnlich wie beim Rosenöl. 



Es wurden zwei Proben des Öles aus verschiedenen Anteilen des Unter- 

 suchungsmateriales erhalten mit folgenden Eigenschaften: d 250 0,8984 und 0,8985 ; 

 n D200 1,4830 und 1,4892; « D -f- 4,6° und +5,05; V. Z. 3,80; V. Z. nach Acety- 

 lierung 30,3. 



