217] Berichte über die pharmakognostisehe Literatur aller Länder. 631 



(Jopaivabalsamöl, afrikanisches. Wir geben nachstehend die 

 Eigenschaften eines afrikanischen Copaivabalsams an, von dem wir kürzlich 

 aus London ein kleines Quantum erhielten. Von Interesse dürfte die Mitteilung 

 sein, dass der Balsam nach der steueramtlichen Vorschrift bei der Einfuhr nach 

 England neuerdings nicht mehr wie bisher als „African Copaivabalsam" 

 deklariert werden darf, um seiner vielfachen Anwendung zum Verfälschen der 

 westindischen Balsame nach Möglichkeit entgegenzuwirken. Der Balsam war 

 von dunkelbrauner Farbe mit deutlich grünlicher Fluorescenz. Sein Geruch 

 war sehr schwach und deutlich verschieden von dem anderer Balsame. 

 d 15 „ 0,9919: « D — 2° 15'; S.Z. (51,4; V. Z. 68,5; E. Z. 7.1; selbst in 98prozen- 

 tigem Alkohol nur unter starker flockiger Abscheidung löslich. Mit Wasser- 

 dampf wurden 46,5°/ eines nahezu farblosen rechtsdrehenden Öles abgeschieden, 

 das in 98 prozentigem Alkohol zunächst klar löslich war, während bei Zusatz 

 von mehr als 2 Vol. Lösungsmittel ganz schwache Opalescenz eintrat. In 

 95 prozentigem Alkohol löste sich das Öl im Verhältnis 1 : 10 mit Opalescenz. 

 d 15 „ 0,9215; « D + 220 26'; s.Z. 2,2: E. Z. 0. 



Dillkrautöl. In unsere Listen haben wir ein aus spanischem Dillkraut 

 destilliertes Öl aufgenommen, das uns wegen seines charakteristischen Ge- 

 ruches sehr brauchbar erscheint. Es ist grünblau und hat folgende Konstanten: 

 d 15 „ 0,9062, n DO()0 1,49185, ist löslich in 3,4 Vol. 90 prozentigen Alkohols und 

 dreht stark rechts. Der Drehungswinkel konnte jedoch wegen der dunklen 

 Farbe des Öles nicht genau bestimmt werden. Bei der Destillation im Vacuum 

 unter 4 mm Druck gehen ungefähr 75°/ des Öls zwischen 45 und 60° über, 

 20% zwischen 130 und 132°. 



Der Teil des Öls, dessen Siedepunkt zwischen 45 und 60° liegt, be- 

 steht aus Kohlenwasserstoffen (« D +68° 17', d 15 „ 0,8528). Bei einem Drucke 

 von 752 mm ging die Hauptmenge zwischen 173 und 176° über. Dieser Teil 

 ist fast reines «-Phellandren (« D + 88° 22', d 150 0,8494). Das Nitrit hatte den 

 Schmelzpunkt 109 bis 113°. Die um 180° siedenden Anteile enthielten auch 

 noch «-Phellandren, jedoch war bei diesen Fraktionen die Ausbeute an a- 

 Phellandrennitrit schon bedeutend geringer als bei dem um 175° siedenden 

 Anteil. Der Drehungswinkel hatte auch bedeutend abgenommen (a D + 24° 58', 

 d 15 „ 0,8578). Demnach musste ein anderer optisch inaktiver Kohlenwasserstoff 

 in grösserer Menge in dieser Fraktion vorhanden sein. Ein Tetrabromid und 

 ein Nitrosochlorid konnten nicht erhalten werden, dagegen zeigte der Kohlen- 

 wasserstoff die Terpinenreaktion. Das Nitrit, aus Methylalkohol umkristallisiert, 

 hatte den Schmelzpunkt 155 bis 156°. Mit Salzsäure in Eisessiglösung gab 

 der Kohlenwasserstoff ein festes Dihydrochlorid vom Smp. 51 bis 52°. Beim 

 Schütteln des rohen, noch nicht aus Äthylalkohol umkristallisierten Dihydro- 

 chlorids mit verdünnter Kalilauge bei 50° erhält man neben Terpinenterpin 

 vom Smp. 136 bis 137° auch noch cis-Terpinhydrat vom Smp. 116 bis 117°. 

 Ganz reines Dihydrochlorid vom Smp. 51 bis 52° gibt aber nur Terpinenterpin 

 vom Smp. 136 bis 137°. Die Entstehung von cis-Terpinhydrat legt die Ver- 

 mutung nahe, dass möglicherweise neben Terpinen auch noch Dipenten oder 

 Limonen in dem Öle vorhanden sein kann. Die neben den Glycolen ent- 

 stehenden Alkohole und Kohlenwasserstoffe sind nicht untersucht worden. 



Die Fraktion des ursprünglichen Öles, deren Siedepunkt unter 4 mm 

 Druck zwischen 60° und 125° liegt, betrug aus 300 g nur 15 g und enthielt 

 noch grösstenteils Kohlenwasserstoffe. In ganz geringer Menge (höchstens 

 l / ; o) fand sich hierin Carvon, dessen Semicarbazon bei 161 bis 163° schmolz. 



