(532 Berichte über die pharuiakognostische Literatur aller Länder. [218 



Ob Rechts- oder Linkscarvon vorlag, konnte wegen der geringen Menge des 

 erhaltenen Carvonsemicarbazons nicht entschieden werden. 



Die Fraktion vom Sdp. 130 bis 132° (4 mm Druck) war blau gefärbt 

 und scheint neben dem schon von Ciamician und Silber näher untersuchten 

 Dillapiol noch einen blauen Körper zu enthalten, der auch bei einzelnen 

 anderen ätherischen Ölen, wie Kamillenöl, die blaue Farbe verursacht. Das 

 Dillapiol (d 15 „ 1,1418) Hess sich mit alkoholischem Kali leicht in seine Propenyl- 

 verbindung, das Dillisoapiol vom Smp. 44 bis 45° überführen, Bei der Oxy- 

 dation mit Permanganat entstand die Dillapiolsäure vom Smp. 150 bis 151°. 



Aus dem ursprünglichen Öle schieden sich bei längerem Stehen klare 

 lange Prismen aus vom Smp. 40 bis 44°. Wahrscheinlich ist dieser Körper 

 mit Dillisoapiol, Smp. 44 bis 45°, identisch. Die geringe Menge erlaubte aber 

 keine eingehendere Untersuchung. 



Aus den Resultaten dieser Untersuchung geht hervor, dass in dem Dill- 

 krautöl an Kohlenwasserstoffen d-«-Phellandren, Terpinen und 



Fenchelkrautöl. Die Eigenschaften eines von Dr. Carthaus in Java 

 destillierten Fenchelkrautöles (Stengel und Blätter von Foeniculum officinale) 

 finden wir im Buitenzorger Jahresbericht von 1906 angegeben: d 9(30 0,970, 

 r< D26 o + 4° 50', Erstp. -}- 12,8°. Das Öl siedete in der Hauptsache zwischen 

 227^ und 235°. 



Ein uns von demselben Herrn übersandtes Öl hatte ganz ähnliche Eigen- 

 schaften: d 150 0,9837, « D + 5° 34', Erstp. -f 16,2», löslich in 2 Vol. u. m. 90 pro- 

 zentigen Alkohols. Der hohe Erstarrungspunkt der beiden Öle deutet auf 

 einen besonders hohen Anetholgehalt hin. 



Öl von Monarda Didyma L. Nachdem wir bereits vor längerer Zeit 

 über ein selbstdestilliertes Öl aus dem Kraut von Monarda didyma L. berichtet 

 hatten, haben wir in diesem Sommer zwei verschiedene Öle von dieser Pflanzen- 

 species hergestellt. 



Wir destillieren einmal ausschliesslich die halbwelken Blüten und er- 

 hielten 0,32 °/ eines blassgelben, paraffinreicheren und darum schlechter lös- 

 lichen Öles mit den Konstanten: d 150 0,8665, u D ~ 7° 30', n D20 „ 1,46892, S.Z. 

 2,4, E. Z. 4,4, löslich in ca. 20 und mehr Volumen 70 prozentigen Alkohols 

 unter Paraffinabscheidung. Anderseits unterwarfen wir nur die fast trockenen 

 Stengel und Blätter der Dampfdestillation und erzielten die geringe Ausbeute 

 von 0,096% an einem zitronengelben, besser löslichen Öle, das folgende Eigen- 

 schaften zeigte: d 150 0,8855, « D — 32»38', n D200 1,46892, S.Z. 5,5, E. Z. 20,4, 

 löslich in ca. 2 und mehr Volumen 70 prozentigen Alkohols, die verdünnte 

 Lösung trübt sich ebenfalls infolge Paraffinabscheidung. 



Der Geruch beider Öle war fast übereinstimmend lavendelartig, das 

 früher beobachtete Ambraaroma war bei den diesjährigen Destillaten viel 

 schwächer. 



Öl von Tagetes patula L., Compositen. Diese bei uns in Gärten viel- 

 fach gezogene, in Mexiko einheimische Pflanze findet dort als stimulierendes, 

 harn- und schweisstreibendes, die Menstruation beförderndes, in grösseren 

 Gaben brechenerregendes Mittel sowie gegen intermittierendes Fieber An- 

 wendung. Früher waren ihre Blüten in Europa unter dem unrichtigen Namen 

 ^Flores africani" offizineil. Wir destillierten die frischen Blütenköpfe mit dem 

 Hüllkelch und erhielten eine Ausbeute an Öl von 0,1 °/ . Das Öl besitzt eine 

 goldgelbe Farbe und einen aromatischen, kräftigen Geruch, der etwas an 

 Fruchtäther und olefinische Terpene erinnert. Die Konstanten des Öles, das 



