•>2ll Berichte über die pharuiakognostische Literatur aller Länder. 635 



Wendung gekommenen Methoden hingewiesen. Eine Tabelle der additioneilen 

 Verbindungen der o-Benzochinone illustriert das grosse Additionsvermögen 

 dieser Körper. Darauf folgt die Besprechung der Parachinone, wozu beim 

 Parabenzochinon seine Bildungsweisen aus Anilin und durch Ringschluss aus 

 aliphatischen Ketokörpern näher erläutert werden. Von den bekannten Chinon- 

 eigenschaften wird auch hier wieder besonders auf die Fähigkeit, andere 

 Moleküle zu addieren, eingegangen. 



Es folgt eine Aufzählung der zahlreich realisierten Reaktionen und 

 Produkte, die auf dieser Eigenschaft begründet sind. Dabei bietet sich beim 

 Phenochinon und Chinhydron wieder Gelegenheit zu theoretischen Erwägungen, 

 in denen besonders auch die neueren Untersuchungen von Posner eine 

 Würdigung finden. Weiter werden die Kondensationsprodukte aus Chinonen 

 mit Hydroxvlamin und Hydrazinkörpern behandelt und die dabei auftretenden 

 Tautomerieerscheinungen. denen sich weiter die neuerdings von Meisenheimer 

 erhaltenen diaci-Dihydrodinitrobenzole anschliessen. 



Als dritte Klasse der Chinone reihen sich die Diphenochinone an, deren 

 Kenntnis gerade in jüngster Zeit durch die Arbeiten von Willstätter sehr 

 erweitert worden ist. Es gehört hierzu, als längst bekannte Verbindung, das 

 Coerulignon. Dann kommt Verf. auf die Chinomethane, deren einfachster Ver- 

 treter die Formel 



\ 



O = / N > = CH 



hat, zu sprechen. Wichtig ist diese Verbindungsklasse hauptsächlich wegen 

 ihrer Beziehungen zu den Thiophenvlmethanfarbstoffen. Während bis vor 

 kurzem von diesem Typus nur Paraverbindungen bekannt waren, ist es in 

 jüngster Zeit auch gelungen, Orthoderivate zu erhalten. 



Grosses Interesse bieten auch die chinoiden Kohlenwasserstoffe, die, im 

 Gegensatz zu den gewöhnlichen Kohlenwasserstoffen, gefärbt sind. Dem alt- 

 bekannten Fulven werden hier noch andere Beispiele an die Seite gestellt, 

 und es wird ferner ein Vergleich mit den ebenfalls gefärbten Fulgiden von 

 Stobbe durchgeführt. Bei dieser Gelegenheit kommt auch das Problem des 

 Triphenvlmethyls von Gomberg zur Sprache, da diese Substanz ja vielfach als 

 chinoider Kohlenwasserstoff aufgefasst wird. 



Ein weiteres Kapitel behandelt die (Jhinonimine und beschäftigt sich 

 mit der auffallenden Tatsache, dass die einfachsten Glieder farblos sind im 

 Gegensatz zu den stark gefärbten Derivaten. Zu diesen gehört auch das 

 Emeraldin und Anilinschwarz. Azophenin-, Indulin- und Mauvei'nfarbstoffe 

 leiten sich von Chinoniminen ab. Auch von o-Chinonen und Diphenochinonen 

 sind entsprechende Imine bekannt geworden. 



Im letzten Kapitel werden die Chinole. d. h. Substanzen von folgender 

 H OH 

 / 



einfacher Formel 



behandelt. Es ist seinerzeit in der Rundschau (1905, 



H 

 O 



XX, p. 420, 429. 4-41) eine Besprechung dieser interessanten Körperklasse er- 

 schienen, zu der das vorliegende Kapitel wichtige Ergänzungen, besonders 

 auch über o-Chinole und über die mannigfachen Umlagerungen. enthält. 



