2631 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 677 



Es werden 10,0 g des zu untersuchenden venetianischen Terpentins in 



30,0 g Äther gelöst und in einer verschlossenen Flasche in ein kleines Wasser- 



bei gleich massiger Temperatur von 20,5 ° C gestellt. Nach ungefähr 



10 Minuten gibt man 8 ccm Bn/j N-Ammoniakflüssigkeit, die auf gleiche Tem- 

 peratur gebracht worden ist, hinzu. 



Es entsteht eine vollkommen klare Flüssigkeit, die nach ungefähr 



11 Minuten zu einer Gallerte erstarrt ist. 



Ist gewöhnliches Terpentin beigemischt, so löst sich dieses bei der 

 Untersuchung zwar auch, aber es erstarrt nicht. 



Mischungen mit Lärchenterpentin erstarren entweder auch gar nicht 

 oder erst nach sehr langer Zeit zu einer Gallerte. 



Sehr wesentlich für das richtige Ergebnis ist das genaue Einhalten der 

 Temperatur. Eine Erhöhung auf nur wenige Grad mehr bewirkt, dass eine 

 Erstarrung nicht eintritt. 



Diese Methode liefert bei quantitativen Nachweisen gute Resultate. 



909. Wall, H. Über Acetanilid enthaltendes Wasserstoff super- 

 oxyd. (Amer. Journ. Pharm., 1906, p. 582.) 



Dem Verf. wurden Proben von BLOo gebracht, die deutlich nach Nitro- 

 benzol rochen, das sich durch Ausschütteln mit Äther und Reduktion zu 

 Anilin auch nachweisen liess. 



Nachforschungen ergaben, dass dem HoO? zur besseren Konservierung 

 Acetanilid zugesetzt war. 



910. Wall, Ch. H. Der Gambir des Handels. (Amer. Journ. Pharm.. 

 LXXIN, 1907, p. 203.) 



Die Unit. Stat. Pharmac. schreibt vor, dass der Gambir nicht weniger 

 als 70 °; Alkohollösliches und höchstens 5 °/ Asche enthalten soll. 



Bei Untersuchung von 12 Handelsproben fand der Verf., dass diejenige 

 Sorte den Anforderungen am meisten genügt, die in hellfarbigen Würfeln in 

 den Handel kommt. 



Geringere Sorten haben einen starken Modergeruch, der besonders an 

 dem wässerigen und alkoholischen Auszug zu bemerken ist. 



911. Wallach. 0. Thujaöl. (Lieb. Ann. Chem., CCCLIII, 1907, p. 209.) 



912. AVallacli. 0. und Büdecker, F. Über das Terpineol des Majoran- 

 öls. (Berl. Ber., XL, 1907, p. 596.) 



Der Alkohol des Majoranöls C 1(I H ]7 • OH ist mit dem Terpineol des 

 Cardamomenöls identisch. 



912a. Walther, 0, Zur Frage der Indigobildung. (Ber. D. Bot. Ges., 

 XXVII, 1909, p. 106.) 



Die Mitteilung behandelt nur nebenbei die Frage der Indigobildung; 

 wesentlich bemüht sich der in Palladins Laboratorium tätige Verf. zu zeigen, 

 dass das Verhalten der Indigopflanze, wenigstens des allein untersuchten 

 Polygonuni tinetorium, in den Uahmen der bekannten Palladinschen Theorie 

 der Atmungschromogene passt. Ausser einem solchen, dem Indoxyl, das in 

 gebundener Form (Glykosid) vorhanden ist, „scheint" dem Verf. die Anwesen- 

 heit einer Peroxydase, eines oxydierenden Enzyms, in Polijgonuni tinetorium 

 durch seine Versuche erwiesen zu sein, und „wahrscheinlich" kommt auch ein 

 — jedenfalls sehr schwaches — reduzierendes Enzym vor. Die Rolle der 

 Peroxydase bei der Indigobildung ist nicht erwiesen, und wie überall, so 

 bleibt der Zusammenhang, der zwischen dem oxydierenden Enzym, dem 

 ( 'hromogen und dem reduzierenden Enzym nach der Lehre von der Atmungs- 



