688 Berichte über die pharmakoguostische Literatur aller Länder. [274: 



Botaniker ist an diese schwierige Aufgabe nicht herangetreten, ohne sich 

 durch langjährige chemische Vorarbeiten, sowie durch lichenologische, bio- 

 logische und physiologische Vorstudien in das Gebiet eingearbeitet zu haben. 

 Seine Monographie erleichtert den künftigen Forschern auf diesem noch viel 

 Erfolg versprechenden Gebiete der physiologischen Chemie nicht bloss die 

 Arbeit, sondern bietet ihnen auch neue Gesichtspunkte in Menge. 



Den ersten Anstoss zur Erforschung der Flechtenstoffe gab die Praxis. 

 Man hatte längst gefunden, dass manche, z. B. die Roccella- Arten, wichtige 

 Färbeprodukte liefern, wie Orseille und Lackmus. Vor der Erfindung der 

 Anilinfarben spielten solche Produkte in der Färberei eine wichtige Rolle. 

 Das gab den Chemikern Veranlassung, die Muttersubstanzen dieser Farbstoffe 

 (Chromogene) ans den Flechten darzustellen und sie näher zu untersuchen. 

 So lernte man Lecanorsäure, Erythrin, Gyrophorsäure als Orseille und Lackmus 

 liefernde Chromogene kennen. 



Bitter schmeckende Flechten waren seit lange zu Heilmitteln verwandt 

 worden. Damit war die Anregung gegeben, die bitter schmeckenden Prinzipien 

 zu isolieren, und so entdeckte man die Cetrarsäure, das Pikrolichenin, die 

 Fumarprotocetrarsäure u. a. Weitere Anregung gab der Umstand, dass manche 

 Flechten auffällig schwefelgelbe, gelbgrüne, zitronengelbe, orange und rote 

 Farben besitzen. Man suchte die Ursachen dieser Färbung zu ermitteln und 

 fand prächtig gefärbte Flechten säuren, so das Parietin (in der orangegelben 

 Wandflechte Xanthoria parietina), die Usninsäure in gelben Bartflechten 

 ( Usnea- Arten). 



Inzwischen ist nun durch die grosse Zahl von einzelnen Untersuchungen 

 die Zahl der gefundenen Flechtensäuren auf etwa 150 gestiegen. Davon ge- 

 hören 100 der aromatischen Reihe, etwa 50 der Fettreihe der Kohlenwasser- 

 stoffe an. Unter denen, die sich in Menge darstellen lassen, sind manche 

 selbst nach ihrer Konstitution fast vollständig oder vollständig bekannt. Als 

 Beispiel diene die 1843 entdeckte Vulpinsäure (von Volhard auch synthetisch 

 gewonnen). Sie hat die Formel C^E^Or,, Schmelzpunkt 148 ° und kristallisiert 

 monoklin in schmalen Prismen (aus Äther oder Alkohol) oder in kurzen, dicken 

 Platten (aus Benzol oder Chloroform). Die Säure ist von zitronengelber Farbe, 

 die z. B. Evernia vidpina, Cetraria pinastri u. a. am ganzen Thallus aufweisen. 

 Sie ist in ihrer Konstitution, ihren Löslichkeitsverhältnissen, ihrer optischen 

 Wirksamkeit und ihrer Spaltungsmöglichkeit ausführlich studiert und bekannt. 

 Eine ähnlich vollständige Charakteristik ist bisher nur noch für wenige andere, 

 so die Lsninsäure, das Erythrin, Lecanorsäure usw., gegeben worden. Der 

 Grund dafür liegt in der oft schwierigen Beschaffung des Materials. Fälle 

 von hohem Prozentgehalt sind das Vorkommen von Lecanorsäure in Parmelia 

 coralloidea zu 23,5 °/ , von Vulpinsäure in Lepraria chlorwa zu 10,5 °/ der luft- 

 trockenen Substanz; dagegen machen in Physcia virella alle Flechtensäuren 

 zusammen kaum 0,5% aus, und im allgemeinen gehören sehr grosse Mengen 

 gleichartigen und von fremden Beimischungen freien Materials dazu, um solche 

 Untersuchungen namentlich an kleinen Formen (auf Steinen!) auszuführen. So 

 kennt man von vielen Flechtensäuren nur das eine oder andere Derivat (Salz. 

 Spaltungsprodukt usw.) oder kann die Säure selbst nur durch Schmelzpunkt. 

 Löslichkeit, Farbereaktionen und Kristallform charakterisieren. Die stets vor- 

 handene Kristallisationsfähigkeit erleichtert im allgemeinen die Rein- 

 darstellung. 



